Механизм действия средств для ингаляционного наркоза

1.Нарушают синаптическую передачу.

2.Адсорбируются на пре- и постсинаптической мембране.

3.Проникают в митохондрии, разобщают процессы окислительного фосфорилирования.

4.Связываются с белками мембран, нарушая выделение медиатора в синаптическую щель.

5.Нарушают образование макроэргических связей.

Что характерно для ингаляционного наркоза?

1.Наркоз легко управляем.

2.Выражена стадийность наркоза.

3.Взрывоопасность.

4.Не требуется специальной аппаратуры.

5.Используется в качестве базиса для основного наркоза.

Что характерно для стадии анальгезии?

1.Снижение болевой чувствительности.

2.Сохраненное сознание.

3.Высокая возможность развития асфиксии.

4.Повышена рефлекторная возбудимость.

5.Наблюдается речевое и двигательное возбуждение.

Что характерно для стадии возбуждения?

1.Отсутствие сознания.

2.Речевое и двигательное возбуждение.

3.Возможна остановка сердца.

4.Возможен бронхоспазм.

5.Западение языка.

6.Пневмония.

Какие осложнения возможны в стадию возбуждения при ингаляционном наркозе?

1.Отек слизистой бронхов.

2.Появление аритмий.

3.Рефлекторная остановка сердца.

4.Остановка дыхания.

5.Рвота.

6.Западение языка.

7.Пневмония

7. Верно ли, что:

1.При использовании фторотана возможно снижение тонуса сосудов.

2.Фторотан способствует развитию экстрасистол.

3.Фторотан вызывает бронхоспазм.

4.Фторотан не изменяет тонус скелетной мускулатуры.

8. Какое средство для наркоза повышает чувствительность β-адренорецепторов сердца к катехоламинам?

1. Закись азота 2.Пропанидид 3.Фторотан 4.Оксибутират натрия 5. Тиопентал-натрий

9. Выбрать средства для неингаляционного наркоза:

1.Эфир. 2.Гексенал. 3.Пропанидид. 4.Трихлорэтилен. 5.Фторотан. 6.Кетамин. 7.Циклопропан.

10. Выбрать производные барбитуровой кислоты, использующиеся в качестве средств для неингаляционного наркоза:

1.Фторотан. 2.Фенобарбитал. 3.Гексенал. 4.Тиопентал натрия. 5.Этаминал натрия. 6.Пропанидид.

Указать механизм действия средств для неингаляционного

наркоза:

1.Нарушают синаптическую передачу.

2.Адсорбируются на пре- и постсинаптической мембране.

3.Проникают в митохондрии, разобщают процессы окислительного фосфорилирования.

4.Связываются с белками мембран, нарушая выделение медиатора в синаптическую щель.

5.Нарушают образование макроэргических связей.

Действие какого препарата прекращается в результате его перераспределения в организме?

1.Тиопентала-натрия. 2. Фторотана. 3. Кетамина. 4. Пропанидида.

5. Оксибутирата-натрия.