м-диоксибензол
Резорцин получают путем сульфирования бензола и последующего сплавления с натрия гидроксидом
По внешнему виду резорцин – это белый кристаллический порошок, легко растворяется в воде, спирте, эфире. На воздухе резорцин постепенно становится розоватым, а потом красным.
Идентификацию резорцина проводят по реакции образования флюоресцеина. Эта реакция специфична и позволяет отличить резорцин от других фенолов.
Резорцин сплавляют с фталевым ангидридом или калия фталатом. Затем плав выщелачивают водой и добавляют 1-2 мл раствора натрия гидроксида – появляется яркая зелёная флюоресценция
Резорцин вступает в реакцию бромирования с образованием трибромрезорцина.
Как и все фенолы резорцин может образовывать ауриновый краситель как с формальдегидом в кислоте серной концентрированной, так и с хлороформом в присутствии натрия гидроксида концентрированного. Здесь приведена реакция с хлороформом
|
|
В результате реакции появляется тёмно-красное окрашивание, которое переходит в светло-жёлтое при добавлении разведенной кислоты хлористоводородной.
Кроме того резорцин даёт синее окрашивание с железа(III) хлоридом и некоторые другие реакции, характерные для фенолов.
Количественное определение резорцина проводят броматометрическим методом также как и фенола.
Резорцин проявляет бактерицидное действие. Его используют при кожных
заболеваниях в виде 5, 10 и 20% мазей. Иногда используют 2,5% спирто-
водный раствор для протираний.