2015-08-21
570
А) биохимическим
Б) близнецовым
В) микробиологическим
Г) генеалогическим
Д) + цитогенетическим
Амниоцентез - это: (1)
А) исследование полового хроматина
Б) составление идиограммы
В) исследование активности ферментов
Г) определение типа наследования
Д) +исследование амниотической жидкости клеток плода
Тельце Барра - это: (3)
А) +половой Х-хроматин
Б) половой У-хроматин
В) + барабанные палочки в нейтрофилах
Г) +инактивированная Х-хромосома
Д) инактивированная У-хромосома
При помощи генеалогического метода можно установить: (3)
А) изменение структуры хромосом
Б) +тип наследования болезни
В) +вероятность рождения больного ребенка
Г) +генотип пробанда
Д) изменение числа хромосом
Прямые методы пренатальной диагностики: (3)
А) определение альфа-фетопротеина
Б) близнецовый
В) +амниоцентез
Г) +кордоцентез
Д) +хорионбиопсия
Сроки для проведения амниоцентеза: (1)
А) 8-12 недели беременности
Б) 5-7 недели беременности
В) +15-18 недели беременности
|
|
|
Г) конец 1 недели беременности
Д) 2-4 недели беременности
Метод генетики соматических клеток используется для: (1)
А) + анализа сцепления и локализации генов
Б) определения типа наследования болезни
В) определения кариотипа
Г) определения полового хроматина
Д) построения родословной
К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся: (3)
А) УЗИ
Б) +амниоцентез
В) +хорионбиопсия
Г) электроэнцефалография
Д) +кордоцентез
Методы, используемые в диагностике наследственных болезней человека: (3)
А) +биохимический
Б) гибридологический
В) +генеалогический
Г) цитостатический
Д) +молекулярно - генетический
Для Х – сцепленного доминантного типа наследования признака характерно: (2)
А) болеют чаще мужчины
Б) +болеют чаще женщины
В) +наследование признака по вертикали
Г) наследование признака по горизонтали
Д) передается от здоровой матери-носительницы
107. Методы, используемые в пренатальной диагностике хромосомных болезней: (2)
А) близнецовый
Б) +амниоцентез
В) генеалогический
Г) +цитогенетический
Д) биохимический
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется: (3)
А) +в молекулярно – генетических методах
Б) в цитогенетическом методе
В) +для размножения в большом количестве участка ДНК
Г) + для размножения ДНК в условиях in vitro
Д) для диагностики хромосомных болезней
Для голандрического типа наследования характерно: (2)
А) + болеют сыновья
Б) болеют дочери
В) +признак передается от отца всем сыновьям
Г) признак передается от отца всем дочерям
Д) признак передается от матери-носительницы всем сыновьям
