2015-09-06
3628
| Название | Формула | Ка | рКа |
| Адипиновая К 1 К 2 | HOOC(CH2)4COOH | 3,9·10–5 3,9·10–6 | 4,41 5,41 |
| Азотистая | HNO2 | 5,1·10–4 | 3,29 |
| Азиоводородная | HN3 | 2,0·10–5 | 4,70 |
| Азотноватистая К 1 К 2 | H2N2O2 | 6,2·10–8 2,9·10–12 | 7,21 11,54 |
| Акриловая | CH2=CHCOOH | 5,5·10–5 | 4,26 |
| a-Аминопропионовая (a-Аланин) | CH3CH(NH2)COOH | 1,3·10–10 | 9,89 |
| b-Аминопропионовая (b-Аланин) | NH2(CH2)2COOH | 2,6·10–11 | 10,58 |
| Аминоуксусная (Глицин) | NH2CH2COOH | 1,7·10–10 | 9,77 |
| Аскорбиновая К 1 К 2 | H2C6H6O6 | 9,1·10–5 4,6·10–12 | 4,04 11,34 |
Продолжение табл. 10
| Бензойная | C6H5COOH | 6,3·10–5 | 4,20 |
| Борная (орто-) К 1 K 2 K 3 | H3BO3 | 7,1·10–10 1,8·10–13 1,6·10–14 | 9,15 12.74 13.80 |
| Борная(тетра-) К 1 К 2 | H2B4O7 | 1,8·10–4 2,0·10–8 | 3,74 7,70 |
| Бромноватистая | HBrO | 2,2·10–9 | 8,66 |
| Валериановая (норм.) | CH3(CH2)3COOH | 1,4·10–5 | 4,86 |
| Валериановая (изо-) | (CH3)2CHCH2COOH | 1,7·10–5 | 4,76 |
| Ванадиевая (орто-) K 1 К 2 К 3 | H3VO4 | 1,8·10–4 3,2·10–10 4,0·10–15 | 3,74 9,5 14,4 |
| Винная К 1 К 2 | H2C4H4O6 | 9,1·10–4 4,3·10–5 | 3,04 4,37 |
| Вольфрамовая К 1 К 2 | H2WO4 | 6,3·10–3 2,0·10–4 | 2,20 3,70 |
| Галловая | C6H2(OH)3COOH | 3,9·10–5 | 4,41 |
| Германиевая К 1 К 2 | H4GeO4 | 7,9·10–10 2,0·10–13 | 9,10 12,7 |
| Гидросернистая К 1 (дитионистая) К 2 | H2S2O4 | 5,0·10–1 3,2·10–3 | 0,30 2,50 |
| Гидрохинон | C6H4(OH)2 (1,4) | 1,1·10–10 | 9,96 |
| Гликолевая | CH2(OH)COOH | 1,5·10–4 | 3,88 |
| Глицериновая | CH2(OH)CH(OH)COOH | 3,0·10–4 | 3,52 |
| Глутаминовая К 1 К 2 | H2C5O4H7N | 4,7·10–5 8,7·10–11 | 4,33 10,06 |
| Глутаровая К 1 К 2 | HOOC(CH2)3COOH | 4,6·10–5 5,4·10–6 | 4,34 5,27 |
| Глюконовая | CH2OH(CHOH)4COOH | 1,4·10–4 | 3,86 |
| Димолибденовая | H2Mo2O7 | 9,55·10–6 | 5,02 |
| Дихромовая К 2 | H2Cr2O7 | 2,3·10–2 | 1,64 |
| Дитионовая К 1 К 2 | H2S2O6 | 6,3·10–1 4,0·10–4 | 0,2 3,4 |
| Дихлоруксусная | CHCl2COOH | 5,0·10–2 | 1,30 |
Продолжение табл. 10
|
|
|
| Железисто- К 3 синеродистая К 4 | H4Fe(CN)6 | 5,6·10–3 6,0·10–5 | 2,25 4,22 |
| Иодная К 1 К 2 K 3 | HIO4; H5IO6 | 2,45·10–2 4,3·10–9 1,0·10–15 | 1,61 8,33 15,0 |
| Иодноватая | HIO3 | 1,7·10–1 | 0,77 |
| Иодноватистая | HIO | 2,3·10–11 | 10,64 |
| Коричная (транс-) | C6H5CH=CHCOOH | 3,7·10–5 | 4,43 |
| Коричная (цис-) | C6H5CH=CHCOOH | 1,3·10–4 | 3,88 |
| м -Крезол | CH3C6H4OH (1,3) | 8,1·10–11 | 10,09 |
| о -Крезол | CH3C6H4OH (1,2) | 6,3·10–11 | 10,20 |
| п -Крезол | CH3C6H4OH (1,4) | 5,5·10–11 | 10,26 |
| Кремневая (орто) К 1 К 2 K 3 | H4SiO4 | 1,3·10–10 1,6·10–12 2,0·10–14 | 9,9 11,8 13,7 |
| Лимонная К 1 К 2 K 3 | H3C6H5O7 | 7,4·10–4 2,2·10–5 4,0·10–7 | 3,13 4,66 6,40 |
| Малеиновая К 1 К 2 | HOOCCH=CHCOOH | 1,2·10–2 6,0·10–7 | 1,92 6,22 |
| Малоновая К 1 К 2 | HOOCCH2COOH | 4,2·10–2 2,1·10–6 | 1,38 5,68 |
| Марганцовистая К 1 К 2 | H2MnO4 | ~10–1 7,1·10–11 | ~ 1 10,15 |
| Масляная (норм.) | CH3CH2CH2COOH | 1,5·10–5 | 4,82 |
| Масляная (изо-) | (CH3)2CHCOOH | 1,4·10–5 | 4,86 |
| Миндальная | C6H5CH(OH)COOH | 4,3·10–4 | 3,37 |
| Молибденовая К 1 К 2 | H2MoO4 | 2,9·10–3 1,4·10–4 | 2,54 3,86 |
| Молочная | CH3CH(OH)COOH | 1,5·10–4 | 3,83 |
| Муравьиная | HCOOH | 1,8·10–4 | 3,75 |
| Мышьяковая К 1 К 2 К 3 | H3AsO4 | 5,6·10–3 1,7·10–7 2,95·10–12 | 2,25 6,77 11,53 |
| Мышьяковистая | H3AsO3 | 5,9·10–10 | 9,23 |
Продолжение табл. 10
| о -Нитробензойная | NO2C6H4COOH (1,2) | 6,8·10–3 | 2,17 |
| м- Нитробензойная | NO2C6H4COOH (1,3) | 3,5·10–4 | 3,49 |
| п- Нитробензойная | NO2C6H4COOH (1,4) | 3,7·10–4 | 3,43 |
| 8-Оксихинолин | C9H7ON | 1,3·10–10 | 9,90 |
| Пероксид водорода | H2O2 | 2,0·10–12 | 11,70 |
| Пикриновая | HOC6H2(NO2)3 | 4,2·10–1 | 0,38 |
| Пирокатехин К 1 К 2 | C6H4(OH)2 (1,2) | 3,6·10–10 1,6·10–13 | 9,45 12,80 |
| Пропионовая | CH3CH2COOH | 1,3·10–5 | 4,87 |
| Резорцин К 1 К 2 | C6H4(OH)2 (1,3) | 5,0·10–10 8,7·10–12 | 9,30 11,06 |
| Салициловая | C6H4(OH)COOH | 1,1·10–3 | 2,97 |
| Себациновая К 1 К 2 | HOOC(CH2)8COOH | 4,0·10–5 6,0·10–6 | 4,40 5,22 |
| Селенистая К 1 К 2 | H2SeO3 | 1,8·10–3 3,2·10–9 | 2,75 8,50 |
| Селеноводородная К 1 К 2 | H2Se | 1,3·10–4 1,0·10–11 | 3,89 11,00 |
| Селеновая К 2 | H2SeO4 | 1,2·10–2 | 1,92 |
| Серная К 2 | H2SO4 | 1,15·10–2 | 1,94 |
| Сернистая К 1 К 2 | H2SO3 | 1,4·10–2 6,2·10–8 | 1,85 7,20 |
| Сероводородная К 1 К 2 | H2S | 1,0·10–7 2,5·10–13 | 6,99 12,60 |
| Синильная | HCN | 5,0·10–10 | 9,30 |
| Сульфаминовая | H2NSO3H | 1,01·10–1 | 0,99 |
| Сульфаниловая | H2NC6H4SO3H | 6,3·10–4 | 3,20 |
| Сульфосалициловая К 2 К 3 | C6H3(OH)(COOH)SO3H | 3,1·10–3 2,0·10–12 | 2,51 11,70 |
| Сурьмяная | H[Sb(OH)6] | 4,0·10–5 | 4,40 |
| Теллуристая К 1 К 2 | H2TeO3 | 2,7·10–3 1,8·10–8 | 2,57 7,74 |
| Теллуроводородная К 1 К 2 | H2Te | 2,3·10–3 6,9·10–13 | 2,64 12,06 |
| Теллуровая К 1 | 2,45·10–8 | 7,61 |
Продолжение табл. 10
|
|
|
| Теллуровая К 2 К 3 | H6TeО6 | 1,1·10–11 1·10–15 | 10,95 |
| Тиосерная К 1 К 2 | H2S2О3 | 2,5·10–1 1,9·10–2 | 0,60 1,72 |
| Трихлоруксусная | CCl3COOH | 2,0·10–1 | 0,70 |
| Угольная К 1 К 2 | CO2+ H2O | 4,5·10–7 4,8·10–11 | 6,35 10,32 |
| Уксусная | CH3COOH | 1,74·10–5 | 4,76 |
| Фенол | C6H5OH | 1,0·10–10 | 10,0 |
| Фосфористая К 1 К 2 | H3PО3 | 1,6·10–2 2,0·10–7 | 1,80 6,79 |
| Фосфорная (орто-) К 1 К 2 K 3 | H3PО4 | 7,1·10–3 6,2·10–8 5,0·10–13 | 2,15 7,21 12,30 |
| Фосфорная (пиро-) К 1 К 2 K 3 К 4 | H4P2О7 | 1,2·10–1 7,9·10–3 2,0·10–7 4,8·10–10 | 0,91 2,10 6,70 9,32 |
| Фосфорноватая К 1 К 2 К 3 К 4 | H4P2О6 | 6,3·10–3 1,6·10–3 5,4·10–8 9,3·10–11 | 2,20 2,81 7,27 10,03 |
| Фосфорноватистая | H3PО2 | 5,9·10–2 | 1,23 |
| о -Фталевая К1 К 2 | C6H4(COOH)2 (1,2) | 1,2·10–3 3,9·10–6 | 2,93 5,41 |
| м -Фталевая К 1 К 2 | C6H4(COOH)2(1,3) | 2,0·10–4 2,5·10–5 | 3,70 4,60 |
| п -Фталевая К 1 К 2 | C6H4(COOH)2 (1,4) | 2,9·10–4 3,5·10–5 | 3,54 4,46 |
| Фтороводородная | HF | 6,2·10–4 | 3,21 |
| Фторофосфорная К 1 К 2 | H2[PО3F] | 2,8·10–1 1,6·10–5 | 0,55 4,80 |
| Фумаровая К 1 К 2 | HOOCHC=CHCOOH | 9,3·10–4 4,2·10–5 | 3,03 4,38 |
| Хлористая | HClO2 | 1,1·10–2 | 1,97 |
| Хлорноватистая | HClO | 2,95·10–8 | 7,53 |
Окончание табл. 10
| Хлоруксусная | CH2ClCOOH | 1,4·10–3 | 2,86 |
| Хромовая К 1 К 2 | H2CrO4 | 1,6·10–1 3,2·10–7 | 0,98 6,50 |
| Хромотроповая К 1 К 2 | C10H6(OH)2(SO3H)2 | 4,4·10–6 2,5·10–16 | 5,36 15,60 |
| Циановая | HOCN | 2,7·10–4 | 3,57 |
| Щавелевая К 1 К2 | H2C2O4 | 5,6·10–2 5,4·10–5 | 1,25 4,27 |
| Этилендиаминтетра-уксусная К 1 К 2 К 3 К 4 | H4C10H12O8N2 | 1,0·10–2 2,1·10–3 6,9·10–7 5,5·10–11 | 2,00 2,67 6,16 10,26 |
| Яблочная К 1 К 2 | H2C4H4O5 | 3,5·10–4 8,9·10–6 | 3,46 5,05 |
| Янтарная К 1 К2 | HOOCCH2CH2COOH | 1,6·10–5 2,3·10–6 | 4,21 5,63 |
Таблица 11. Константы ионизации оснований (Кb)
Константа ионизации – основная характеристика слабого основания или основания средней силы, численное значение которой необходимо для решения многих химико-аналитических задач:
1) расчёт рН в растворах:
- слабых оснований и их солей;
- оснований средней силы и их солей;
- многокислотных оснований и их солей;
- буферных смесей на основе слабых оснований и их солей, оснований средней силы и их солей, многокислотных оснований и их солей;
2) расчёт кривых кислотно-основного титрования:
- слабых и многокислотных оснований сильными кислотами;
- солей слабых и многокислотных оснований сильными основаниями;
- смесей оснований и смесей основание + соль слабой кислоты;
3) прогнозирование возможности титрования слабых оснований и их солей;
4) прогнозирование числа точек эквивалентности и числа скачков на кривых титрования многокислотных оснований и их солей;
5) расчёт основной и солевой ошибок титрования.
При решении некоторых из этих задач используются следующие условия, требования и количественные критерии.
| Ø Основание считается слабым, если степень диссоциации α < 5 %, и основанием средней силы, если α > 5 %. Ø Приближёнными формулами для расчёта значения рН в растворе основания можно пользоваться, если выполняются следующие условия: Сосн > 10–4 моль/л, Сосн / Кb ³ 103, α < 5 %. Ø При Кb < 10–8 или Кb·Скисл < 10–10–10–11 скачок на кривой титрования отсутствует. Ø Константы ионизации основания и сопряжённой с им кислоты в водном растворе взаимосвязаны соотношением: Ка·Кb = KW = 10–14 или рКа + рКb = 14. Ø Если для многокислотного основания К1 / К2 > 104, то I и II т. э. располагаются на кривой титрования раздельно, основание титруется ступенчато, а если К1 / К2 < 104, то I и II т. э. совпадают, основание титруется сразу по двум ступеням. Ø Если титруется смесь сильного и слабого оснований, то при выполнении условия 10–8< Кb <10–5 на кривой титрования будет две т. э. и два скачка, т. е. раздельное определение оснований возможно. |
Очень часто для облегчения расчётов используется не значение самой константы ионизации Кb, а её отрицательный логарифм
|
|
|
рКb = – lg Кb,
который также приведен в таблице.
Таблица 11
