Принцип 9

Жінка з метою захисту волі її вибору ніколи не повинна принуждатися вимогами національного законодавства або адміністративної практики до згоди або відмови від скринінга або діагностики. Зокрема, право на яке-небудь медичне страхування або соціальну допомогу не повинне залежати від проходження цих тестів.

Принцип 10.

Ніякі дискримінаційні міри не повинні застосовуватися до тих, хто прагне, або до тих, хто не прагне до пренатального скринінгу або діагностичного тестування, коли ці процедури доцільні.

Принцип 11.

У випадку пренатального генетичного скринінга, пренатальної генетичної діагностики й пов'язаного з ними генетичного консультування особисті дані можуть збиратися, оброблятися й зберігатися тільки з метою медичної допомоги, діагностування й запобігання захворювань і досліджень, тісно пов'язаних з медичною допомогою. Такі дані повинні збиратися, оброблятися й зберігатися відповідно до Конвенції про захист особистості відносно автоматизованої обробки особистих даних і Рекомендації №К(81)1 Комітету міністрів відносно правил, що стосуються автоматизованих банків медичних даних.

Принцип 12.

Будь-яка інформація особистого характеру, отримана в процесі пренатального генетичного скринінга й пренатальноїй генетичної діагностики, повинна зберігатися в тайні.

Принцип 13.

Право доступу до особистих даних, що зібрані під час пренатального генетичного скринінга й пренатальної генетичної діагностики, повинне надаватися тільки індивідові, якого стосуються ці дані. Генетичні дані, які торкаються одного з партнерів, не повинні повідомлятися другому партнерові без вільної й інформованої згоди першого.