Фенокопии наследуются?

а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%

17. Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется:

а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной

18. Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью:

а) фенотипической б ) комбинативной. в) хромосомной г) генной

19. Гетерозис обусловлен:

а) сверхдоминированием б) кодомированием в) эпистазом г) плейотропией

20. Внезапные изменения наследственных признаков называют:

а) мутациями б) модификациями в) фенокопиями г) комбинациями

21. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется:

· Внезапность возникновения

· Индивидуальный характер

· Неадекватный характер, вызывающему фактору

· Стойкость, передаётся по наследству

· Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными)

а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) гибридная

22. Мутации несовместимые с жизнью, называются:

а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными

23. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются:

а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными

24. Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к:

а) полулетальным мутациям б) летальным мутациям

в) нейтральными г) полунейтральными

25. Генеративные мутации возникают:

а) в нервных клетках б) в гаметах в) в эмбриональных г) в эпителиальных

26. Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются:

а) соматическими б) генеративными в) гибридными г) скачкообразными

27. Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются:

а) соматическими б) генеративными в) групповыми г) гибридными

28. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:

а) геномными б) хромосомными в) точковыми г) гибридными

29. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями

в) генными мутациями г) гибридными

30. В результате генных мутаций появляются:

а) полимерные гены б) плейотропные гены в) множественные аллели г) неаллельные гены

31. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями

г) кратковременными мутациями

32. Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются:

а) энзимопатии б) анеуплоидии в) полиплоидии г) гаплоидии

33. Причина следующих заболеваний:

а) серповидно – клеточная анемия б) фенилкетонурия в) фруктузурия г) липидозы????

4. подагра

а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генные мутации г) анеуплоидии

34. Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются:

а) нонсенс – мутациями б) миссенс – мутациями в) скачкообразными г) безразличными

35. Мутации передающиеся при половом размножении:

а) соматические б) генеративные в) гибридные г) скачкообразные

36. Мутации, приводящие к остановке синтеза белка:

а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) безразличные

37. Мутации не совместимые с жизнью:

а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) летальные

38. Инверсии – это:

а) выпадение участка хромосом

б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180 ⁰

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

39. Делеции – это:

а) перемещение участка хромосом б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180⁰ г) отрыв участка хромосомы

40. Дупликации – это:

а) выпадение участка хромосом

б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180⁰

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

41. Транспозиция – это:

а) удвоение участка хромосом

б) поворот участка хромосомы на 180⁰

в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

42. Транслокация – это:

а) удвоение участка хромосом

б) поворот участка хромосомы на 180⁰

в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

43. Фенокопии – это:

а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды

б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды

в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней среды

г) одинаковые варианты генотипов и фенотипов

44. Генокопии – это:

а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития

б) сходные генотипы у представителей разных видов

в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели

г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов

45. Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется:

а) редупликацией б ) репарацией в) ренатурацией г) декомпенсацией

46. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:

а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативных

47. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации

48. Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации

49. К изменению дозы генаприводят дупликации и делеции: а) да б) нет

50. Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации.

51. Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации

52. Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе:

а) делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации

53. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

а) геномными. б) хромосомными в) генными г) скачкообразными

54. Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной:

а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативными

55. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются:

а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии

56. Формула 2п + п соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии

57. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются:

а) полиплоидии б) трисомии в) тетраплоидии г) гаплоидии

58. Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к:

а) триплоидиям б) гаплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям

59. Триплоидии, тетраплоидии относят к:

а) гетероплоидиям б) полиплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям

60. Анеуплоидии, связаны с изменением числа в:

а) половых хромосомах б) аутосомах в) в половых и аутосомах г) нуклеотидах

61. Формула 2п + 1 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии

62. Формула 2п – 1 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии

63. Формула 2п – 2 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии

64. Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с:

а) трисомией по половым хромосомам б) моносомией по половым хромосомам

в) моносомией по аутосомам г) гаплоидией

65. Моносомии по аутосомам среди новорожденных, явление: а) редкое б) частое

66. Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является:

а) трисомия по аутосомам б) трисомия по половым хромосомам

в) моносомия по половым хромосомам г) гаплоидия

67. Развитие синдрома Клайнфельтера связано с:

а) моносомией по аутосомам б) трисомией по половы хромосомам

в) трисомией по аутосомам г) гаплоидией

68. Какая формула соответствует синдрому Дауна:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п

69. Какая формула соответствует для синдрома Тернера:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) п

70. Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п

71. Полиплоидии возникают за счёт:

а) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза

б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки.

в) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом

г) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом

72. Геномным мутации:

а) инверсии б) анеуплоидии в) дупликации г) транспозиции

73. К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

74. К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

75. К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

76. К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

77. Полиплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

78. Анеуплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

79. Пентаплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

80. Трисомия относится к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

81. Моносомия относится к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

82. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

а) геномными б) хромосомными в) генными

83. К механизмам хромосомным мутациям относятся:

а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;

б) структурные изменения хромосом.

в) нарушения генного баланса в генотипе

г) изменение структуры гена

84. В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит:

а) конъюгация хромосом б) разрывы хромосом

в) расхождения хромосом в анафазе мейоза г) различные сочетания негомологичных хромосом

85. К хромосомным мутациям относятся все, кроме:

а) транспозиции б) дупликации г) транслокации д) анеуплоидии

86. Причины возникновения генных мутаций:

а) нарушения кроссинговера б) ошибки репликации

в) нарушения расхождения гомологичных хромосом

г) нарушения расхождения негомологичных хромосом

87. Последствия генных мутаций:

а) перекомбинации признаков в потомстве б) появление альтернативных признаков

в) появление неаллельных признаков г) появление новых хромосом

88. Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма:

а) генные б) геномные в) хромосомные

89. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями

90. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:

а) геномными б) хромосомными в) генным.

91. Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве:

а) митоз эндомитоз б) мейоз, оплодотворение

в) амитоз эндомитоз г) митоз, мейоз

92. Комбинативная изменчивость достигается:

а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных хромосом, оплодотворением

б) эпистазом, полимерией, плейотропией

в) кодоминированием, аллельными исключениями

г) пенетратностью, экспрессивностью

93. Анеуплоидии:

1) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии

2) трисомии, моносомии, нулисомии

в) гаплоидии, дупликации, инверсии

г) транспозиции, транслокации, дефишенсии

94. Не наследуемые мутации называются:

а) спонтанными б) генеративными в) индуцированными г) соматическими

95. К полиплоидии относятся:

а) нулисомии б) гаплоидии в) триплоидии г) трисомии

96. К анеуплоидии относятся:

а) триплоидии б) гетероплоидии в) гаплоидим г) диплоидия

97. Полиплоидия это:

а) изменение структуры хромосом

б) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе

в) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы

г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

98. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является:

а) триплоидия б) полиплоидия в) мозаицизм г) нулисомия

99. Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью:

а) трисомия по 13 паре хромосом

б) трисомия по 23 паре хромосом

в) моносомия по 1 паре хромосом

г) диплоидия

100.Основу геномных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

101.Основу генных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

102.Основу хромосомных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) выпадение нуклеотида

103.Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к:

а) сдвигу рамки считывания информации б) изменению числа хромосом

в) изменению структуры хромосом г) выпадению участка хромосом

104.Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:

а) мутационная б) модификационная в) комбинативная

105.Свободный подбор супружеских пар называется:

а) ассортивный брак б) рандомизированный брак в) инцестный брак

106.Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства:

а) ассортивный б) инцестный в) рандомизированный

107.Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: а) рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон

108.Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются: а) трансзиции б) трансверсии в) миссенс-мутации г) нонсенс-мутации

109.Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются:

а) реципрокные б) нереципрокные в) робертсоновские

110.Ненаследственная изменчивость связана с изменением:

а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома