а)болезни импринтинга- особенности наследования и фенотипического проявления при болезнях импринтинга обусловлены явлением геномного импринтинга (ГИ) (импринтинг от англ. imprinting — запечатление).
Явление геномного импринтинга связывают со специфическими изменениями хромосом или их участков во время образования мужских и женских гаметах.
б)митохондриальные болезни
В зависимости от типа мутаций митохондриальные болезни разделяют на 4 группы:
а) болезни, вызванные точковыми мутациями.
б) болезни, вызванные мутациями в генах т-РНК.
в) болезни вызванные делениями и дупликациями участков митохондриалъных генов.
г) болезни, вызванные снижением числа копий мтДНК.
Болезни экспансии тринуклеотидных повторов с явлением антиципации - под генетической антиципацией (или упреждением) понимается более раннее проявление и возрастание тяжести симптомов наследственного заболевания в последующих поколениях родословной.
Атрофия зрительных нервов Лебера — наследственное заболевание, которое характеризуется нарушениями центрального зрения, развивающимися быстро или постепенно у практически здоровых, преимущественно молодых мужчин.
|
|
Возникновение данного заболевания обусловливается точечными мутациями в митохондриальной ДНК
Заболевание передается исключительно по материнской линии и поражает преимущественно лиц мужского пола.
16) Норма реакции - пределы, в которых в зависимости от условий внешней среды может изменяться фенотипическое проявление отдельных Генов или Генотипа в целом
Здоровье - состояние любого живого организма, при котором он в целом и все его органы способны полностью выполнять свои функции; отсутствие недуга, болезни
Что всё-таки нужно, чтобы унаследовать благоприобретённые признаки.
Во-первых, новые признаки приобрести.
Во-вторых, оценить их благо, то есть выделить из многих других, ненужных или бесполезных.
И наконец, избирательно передать полезные признаки потомкам (преодолеть барьер Вейсмана, препятствующий переходу информации между обычными, соматическими клетками тела и половыми клетками).
Центральная догма биологии: переход генетической информации от ДНК к РНК и от РНК к белку.
Обратная транскрипция — это процесс образования двуцепочечной ДНК на матрице одноцепочечной РНК. Данный процесс называется обратной транскрипцией, так как передача генетической информации при этом происходит в «обратном», относительно транскрипции, направлении
В 1970 году Темин и Балтимор открыли фермент названный обратной транскриптазой.