Тестові завдання на встановлення послідовності або відповідності

(завдання 36-40)

36. Встановити відповідність між терміном та його визначенням:

1 плазміда А короткий фрагмент нуклеїнової кислоти

(олігонуклеотид), комплементарний ДНК або РНК

мішені, служить затравкою для синтезу

комплементарного ланцюгу за допомогою ДНК-

полімерази, а також при реплікації ДНК;

2 епісома Б невеликі плазміди, в які in vitro введені cos-сайти

ДНК фага лямбда і залишені гени, що

забезпечують їх розмноження;

3 фагміда В вектори, що містять елементи вірусної нуклеїнової

кислоти і плазміди, що дає їм можливість утворювати

дозрілі фагові частки або існувати в бактеріальних

клітинах у вигляді плазмід. Найвідомішими з них є

косміди;

4 косміда Г генетичні елементи бактерій, здатні існувати як в

інтегрованому в бактеріальні хромосоми стані, так і

в вигляді автономних плазмід;

5 праймер Д додаткові фактори спадковості, розміщені в клітинах

поза хромосом, що є кільцевими (замкненими) або

лінійними молекулами ДНК.

37. Метод дидезоксисеквенування (Сенгера) включає етапи:

1 ініціація А) гібридизація фрагмента ДНК з праймером;

2 елонгація Б) ферментативний синтез ДНК;

3 термінація В) денатурація одержаних продуктів з утворенням

нуклеотидних послідовностей, що містять

праймер;

4 аналіз Г) електрофорез на чотирьох дорожках;

5 скрининг Д) аналіз результатів на радіоавтографії.

38. Знайти відповідність між методами блот-гібридизації та їх визначенням:

1. Саузерн блоттинг А) встановлення послідовності ДНК у зразку;

2. Вестерн блоттинг Б) знаходження специфічних білків у зразку;

3. Нозерн блоттинг В) встановлення послідовності РНК у зразку;

4. Саузвестерн блоттинг Г) виявлення білків, зв’язаних з ДНК;

5.Істерн блоттинг Д) виявлення посттрансляційних модифікацій білків.

39. Знайти відповідність між терміном та його визначенням:

1 блот-гібридизація А метод створення генетичних «відбитків пальців»,

грунтується на аналізі поліморфізму ДНК.

Геномна ДНК рестрикується ендонуклеазами,

фрагменти розділяються електрофорезом,

переносяться на фільтри, які гібридизують із

специфічними міченими зондами. Фрагменти

ДНК, гомологичні зондам, утворюють поліморфні

смуги гібридизації, окремі з яких специфічні для

кожного індивідуума;

2 гібридизація іn situ

(FISH) Б набір фрагментів ДНК, в якому представлені всі

(або певна частина) генів організму, сукупність

культур мікроорганізмів (бактерій, дріжджів), в

кожну клітину яких введений вектор, що

несе один з фрагментів геному організму.

Використовується для рішення теоретичних і

практичних задач генетики, медицини (у тому

числі діагностики спадкових хвороб) та

біотехнології;

3 блотинг В загальна назва методів молекулярної біології з

перенесення певних білків або нуклеїнових

кислот з розчину, що містить інші молекули, на

будь-який носій (мембрану з нітроцелюлози,

PVDF або нейлону) з метою наступного аналізу. В

одних випадках молекули спочатку підлягають

гель-электрофорезу, в інших — переносяться

безпосередньо на мембрану;

4 бібліотека генів Г цитогенетичний метод, що використовують для

визначення положення специфічної

последовності ДНК на метафазних хромосомах

або в інтерфазних ядрах in situ (в місті їх

розташування) за допомогою флюорохромів.

Метод виявлення хромосомних мутацій;

5 ДНК-фінгерпринт Д гібридизація з твердим носієм

(нітроцелюлозний або нейлоновий фільтр), на

якому містяться макромолекули (РНК, ДНК або

білки), перенесені за допомогою блотингу з геля

після їх електрофоретичного розділення в ньому за

молекулярною масою.

40. Установіть відповідність між галузями генетичної інженерії і біотехнології та їх функціями:

1 генна інженерія; А використовує методи виділення клітин з

організму, культивування на поживних середовищах,

об’єднання соматичних клітин різних видів, родів, родин;

2 клітинна Б використовує методи перебудови геномів

(тканинна) організмів виділенням або введенням окремих

інженерія генів або їх груп, синтез генів in vitro, копірування і

розмноження їх, введення у геном інших організмів;

3 ембріональна В використовує методи пересадки організатора із

інженерія зміною впливу на розвиток інших тканин;

4 клонування організмів Г виділення соматичних клітин із організму і

культивування на поживних середовищах,

введення їх ядер в енуклейовану яйцеклітину,

імплантація з утворенням зародка і цілого

організму з використанням тотипотентності;

5 біотехнологія Д дисципліна, що вивчає можливості використання

живих організмів, їх систем або продуктів їх

життєдіяльності для рішення технологічних

задач, а також можливості створення живих

організмів з необхідними властивостями

методом генної інженерії.