2015-10-13
2998
Задача №1. Противовирусный препарат ацикловир при приеме внутрь обладает низкой биодоступностью (20%), так как подвергается пресистемной элиминации. Предложите пути повышения биодоступности этого препарата.
Задача №2. Какое из кардиотонических средств - дигитоксин или дигоксин безопаснее для больного с заболеванием печени. Дигитоксин выводится почками в виде метаболитов, а дигоксин- на 80% в неизменном виде.
Задача №3. Каковы могут быть рекомендации (до или после еды, чем запивать, надо ли измельчать) по поводу приема таблеток, включающих раздражающее в-во (аспирин).
Задача №4. Пациент принимает препарат, который выводится через кожу. Какие рекомендации ему можно дать?
Задача №5. У больного рвота. Ему назначен антибиотик левомицетин. Какой энтеральный путь введения выбрать. Его характеристика.
Тестовые задания и вопросы для самоконтроля
| 1. Список ЛС, обладающих узкой ШТД: 1. Список А 2. Список Б 3. Общий список 2. Лечение, направленное на устранение причины болезни: 1. Симптоматическое 2. Патогенетическое 3. Этиотропное 4. Профилактическое 3. Для парентерального пути введения характерно: 1. Поступление ЛС через ЖКТ 2. Поступление ЛС минуя ЖКТ 4. Суспензии нельзя вводить: 1. Внутрь 2. Внутрисуставно 3. Внутримышечно 4. Внутривенно 5. Лечение, направленное на устранение отдельных проявлений болезни: 1. Патогенетическое 2. Этиотропное 3. Симптоматическое 4. Профилактическое 6. Легче проникают через мембрану клетки: 1. Липофильные 2. Гидрофильные 7. Выделение ЛС из организма называется: 1. Этерификация 2. Инвагинация 3. Экскреция 4. Элиминация 8. Предметом изучения фармакокинетики являются: 1. Всасывание лекарственных веществ. 2. Распределение ЛС в организме. 3. Метаболизм лекарственных веществ. 4. Локализация действия ЛС. 5. Фармакологические эффекты. 6. Выведение лекарственных веществ. 7. Механизмы действия. 8. Депонирование лекарственных веществ. 9.Укажите, какие пути введения относятся к энтеральным: 1. Через рот, 2. Внутримышечно 3. Подкожно 4. Ректально 5. Внутривенно 6. Ингаляционно 7. Сублингвально 10.Время наступления эффекта при пероральном введении: 1. 1—3 мин, 2. 30—60мин, 3. 10—15мин. 11.Укажите, какие ЛС не рекомендуется вводить перорально: 1. Которые обладают выраженным раздражающим действием на слизистую оболочку желудка; 2. Кислотонеустойчивые 3. Которые разрушаются ферментами ЖКТ 4. Которые оказывают ульцерогенное действие 12. Время наступления эффекта при в/венном введении: 1. 1—3 мин, 2. 30—60 мин, 3.10—15 мин. | 13.Укажите парентеральные пути введения: 1. Через рот. 2. Подкожно. 3. Внутримышечно. 4. Внутривено. 5. Ректально. 6. Субарахноидально. 14.Укажите, что характерно для введения ЛС через рот: 1. Быстрое развитие эффекта. 2. Медленное развитие эффекта. 3. Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды, характера содержимого, моторики ЖКТ. 4. Поступление лекарственных веществ в общий кровоток через систему воротной вены печени. 5. Невозможность использования при бессознательном состоянии больного. 6. Необходимость помощи медицинского персонала. 15.Укажите, что характерно для ректального пути введения лекарственных веществ: 1. Возможность разрушения лекарственного вещества в желудке и тонком кишечнике. 2. Использование только в стационарных условиях. 3. Попадание ЛС в общий кровоток минуя печень. 4. Использование в бессознательном состоянии больного. 5. Необходимость стерилизации лекарственных веществ. 16.Укажите, что характерно для внутривенного пути введения лекарственных веществ: 1. Быстрое развитие эффекта; 2. Относительно медленное развитие эффекта; 3. Возможность использования при бессознательном состоянии больного; 4. Необходимость стерилизации и асептики; 5. Точность дозировки лекарственных веществ; 6. Необходимость помощи медицинского персонала. 17.Укажите, какие лекарственные формы можно вводить ингаляционным путем: 1. Порошки 2. Газообразные вещества 3. Аэрозоли 4. Настойки 18. Укажите время наступления эффекта при подкожном введении: 1. 1-3 мин, 2. 30-60 мин, 3. 10-15 мин.. 19.Укажите, какие лекарственные вещества вызывают индукцию ферментов печени: 1. Фенобарбитал 2. Левомицетин 3. Кофеин 4.Циметидин 1. 20.Укажите, что называется ШТД: 1. Диапазон доз от минимальной терапевтической до ВРД; 2.Диапазон доз от средней терапевтической до минимальной токсической |
|
|
|
|
|
|
