Приготовление растворов

Основной раствор индикатора

На рисунке 14.1 представлены электронные спектры растворов кислотно-основных индикаторов, поглощающих излучение в видимой области спектра при рН, соответствующем существованию молекулярной (1) и анионной (2) форм индикатора (с(НА) = с(А^-)).

Выясняют, какая форма исследуемого индикатора имеет более высокое значение коэффициента погашения при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения.

В стакан наливают приблизительно 300 см³дистиллированной воды и добавляют раствор индикатора до получения оптически прозрачного раствора. Отбирают в стакан вместимостью 50 см³ 20 ¸ 25 см³ раствора, добавляют 1 см³ раствора сильной кислоты или гидроксида натрия (в зависимости от того, какая форма индикатора интенсивнее окрашена) и измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной поглощающего слоя 1.0 см при длине волны, соответствующей максимальному поглощению.

Оптическая плотность раствора должна быть от 0.6 до 0.8:

– если оптическая плотность раствора А оказалась в диапазоне от 0.3 до 0.4, последующие измерения проводят с использование кювет

l = 2.0 см;

– если А > 0.8, исходный раствор разбавляют и вновь измеряют оптическую плотность порции кислого или щелочного раствора.