Классы иммуноглобулинов

Иммуноглобулины G, IgG - это мономеры, включающие 4 субкласса (IgGl - 77%; IgG2 - 11%; IgG3 - 9%; IgG4 - 3%), которые отличаются друг от друга по ами­нокислотному составу и антигенным свойствам. Их содержание в сыворотке крови колеблется от 8 до 16,8 мг/мл, период полураспада составляет 20-28 дней, а синтезируется в течение суток от 13 до 30 мг/кг. На их долю приходится 80% от общего содержания ИГ. Они защищают организм от инфекций. Антите­ла субклассов IgGl и IgG4 специфически связываются через Fc-фрагменты с возбудителем (иммунное опсонирование), а благодаря Fc-фрагментам взаимо­действуют с Fc-рецепторами фагоцитов (макрофагов, полиморфноядерных лей­коцитов), способствуя тем самым фагоцитозу возбудителя. IgG4 участвует в аллергических реакциях и не способен фиксировать комплемент.

Антитела класса IgG играют основополагающую роль в гуморальном иммуни­тете при инфекционных заболеваниях, вызывая гибель возбудителя с участием комплемента и опсонизируя фагоцитарные клетки. Они проникают через пла­центу и формируют антиинфекционный иммунитет у новорожденных. Они способны нейтрализвать бактериальные экзотоксины, связывать комплемент, участвовать в реакции преципитации.

Иммуноглобулины М, IgM - это наиболее "ранние" из всех классов ИГ, включаю­щие 2 субкласса: IgMl (65%) и IgM2 (35%). Их концентрация в сыворотке кро­ви колеблется от 0,5 до 1,9 г/л или 6% от общего содержания ИГ. За сутки син­тезируется 3-17 мг/кг, а период их полураспада составляет 4-8 суток. Они не проникают через плаценту. IgM появляется у плода и участвует в антиинфек­ционной защите. Они способны агглютинировать бактерий, нейтрализовать ви­русы, активировать комплемент. IgM играют важную роль в элиминации воз­будителя из кровеносного русла, в активации фагоцитоза.

Значительное повы­шение концентрации IgM в крови наблюдается при ряде инфекций (малярия,трипаносомозе) как у взрослых, так и у новорожденных. Это показатель внут­риутробного заражения возбудителя краснухи, сифилиса, токсоплазмоза, цитомегалии. IgM - это антитела, образующиеся на ранних сроках инфекционного процесса. Они отличаются высокой активностью в реакциях агглютинации, ли­зиса и связывания эндотоксинов грамотрицательных бактерий.

Иммуноглобулины A, IgA - это секреторные ИГ, включающие 2 субкласса: IgAl (90%) и IgA2 (10%). Содержание IgA в сыворотке крови колеблется от 1,4 до 4,2 г/л или 13%) от общего количества ИГ; ежедневно синтезируется от 3 до 50 мкг/кг. Период полураспада антител составляет 4-5 суток. IgA содержится в молоке, молозиве, слюне, в слезном, бронхиальном и желудочно-кишечном секрете, желчи, моче. В состав IgA входит секреторный компонент, состоящий из нескольких полипептидов, который повышает устойчивость IgA к действию ферментов. Это основной вид ИГ, участвующих в местном иммунитете. Они препятствуют прикреплению бактерий к слизистой, нейтрализуют энтероток-син, активируют фагоцитоз и комплемент. IgA не определяется у новорожден­ных. В слюне он появляется у детей в возрасте 2 месяца., причем первым обна­руживается секреторный компонент SC, и только позднее полная молекула SIgA. Возраст 3 мес. многими авторами определяется как критический период; этот период особенно важен для диагностики врожденной или транзиторной недостаточности местного иммунитета.

Иммуноглобулины Е, IgE - это мономеры, содержание которых в сыворотке крови ничтожно мало - 0,00005-0,0003 г/л или 0,002% от общего количества ИГ. За сутки синтезируется 0,02мг/кг, а период их полураспада в сыворотке крови со­ставляет 2-3 дня, а в коже - 9-14 дней.

К классу IgE относится основная масса аллергических антител -реагинов. Уровень IgE значительно повышается у лю­дей, страдающих аллергией и зараженных гельминтами. IgE связывается с Fc-рецепторами тучных клеток и базофилов. При контакте с аллергеном образуют­ся мостики "IgE-антиген-IgE", что сопровождается поступлением ионов каль­ция в клетку-мишень, активацией в ней биохимических процессов и выделени­ем БАВ, вызывающих аллергические реакции немедленного типа.

Эозинофильный хемотаксический фактор, выделяемый тучными клетками, способствует аккумуляции эозинофилов и деструкции гельминтов. Предполагается также, что IgE, покрывая паразита, аккумулирует макрофаги благодаря Fc-рецепторам этих клеток.

Иммуноглобулины D, IgD - это мономеры; их содержание в крови составля­ет 0,03-0,04 г/л или 1%) от общего количества ИГ; в сутки их синтезируется от 1до 5 мг/кг, а период полураспада колеблется в пределах 2-8 дней. IgD участву­ют в развитии местного иммунитета, обладают антивирусной активностью, в редких случаях активируют комплемент.

Плазматические клетки, секретирующие IgD, локализуются преимущественно в миндалинах и аденоидной ткани. IgD выявляются на В-клетках и отсутствуют на моноцитах, нейтрофилах и Т-лимфоцитах. Полагают, что IgD участвуют в дифференцировке В-клеток, способствуют развитию антиидиотипического ответа, участвуют в аутоиммунных процессах.

Основная масса IgM и IgD находится в плазме, a IgG и IgA распределяются примерно в одинаковых соотношениях между плазмой и межсосудистой тка­нью. IgG проходит через плаценту к плоду, и к моменту родов их концентрацш достигает максимума, но однако быстро снижается и в этой связи ребенок в 3-4-месячном возрасте наименее устойчив к инфекционным заболеваниям.

Иммунный ответ

Иммунный ответ возможен в результате активации клонов лимфоцитов и состоит из двух фаз. В первой фазе АГ активирует те лимфоциты, которые его распознают. Во второй (эффекторной) фазе эти лимфоциты координируют иммунный ответ, направленный на устранение АГ.