Определение подлинности препаратов

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА

1. К 1 мл препарата прибавляют 0,2 мл разведенной серной кислоты, 2 мл эфира, 0,2 мл раствора калия бихромата и взбалтывают – эфирный слой окрашивается в синий цвет.

КИСЛОТА ХЛОРОВОДОРОДНАЯ

1. При нагревании кислоты хлороводородной с несколькими крупинками диоксида марганца выделяется хлор.

2. При добавлении к 1 мл раствора кислоты хлороводородной 0,5 мл раствора серебра нитрата образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака.

НАТРИЯ ХЛОРИД

1. Несколько кристалликов препарата растворяют в 1 мл воды, прибавляют 0,5 мл кислоты азотной, 0,5 мл раствора серебра нитрата, перемешивают. Выпадает белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака.

НАТРИЯ БРОМИД

1. Несколько кристалликов препарата растворяют в 1 мл воды, прибавляют 0,5 мл кислоты азотной, 0,5 мл раствора серебра нитрата, перемешивают. Выпадает светло-желтый творожистый осадок, трудно растворимый в растворе аммиака.

2. К 1 мл раствора препарата прибавляют 1 мл разведенной соляной кислоты, 0,5 мл раствора хлорамина, 1 мл хлороформа и взбалтывают – хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет.

КАЛИЯ ИОДИД

1. Несколько кристалликов препарата растворяют в 1 мл воды, прибавляют 0,5 мл раствора виннокаменной кислоты, 0,5 мл раствора ацетата натрия, охлаждают и встряхивают – постепенно выпадает белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей.

2. К 1 мл раствора препарата прибавляют 0,2 мл раствора серной кислоты, 0,2 мл раствора натрия нитрита или раствора хлорида железа (111) и 2 мл хлороформа – при взбалтывании хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.

3. К 2 мл раствора препарата прибавляют 0,5 мл азотной кислоты и 0,5 мл раствора серебра нитрата – образуется желтый творожистый осадок, нерастворимый в растворе аммиака.

КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД

1. К 1 мл раствора препарата прибавляют 1 мл раствора оксалата аммония – образуется белый осадок, нерастворимый в уксусной кислоте и растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

2. К 2 мл раствора препарата прибавляют 0,5 мл азотной кислоты и 0,5 мл раствора серебра нитрата – образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака.

МАГНИЯ СУЛЬФАТ

1. Несколько кристалликов препарата растворяют в 1 мл воды, прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония,0,5 мл раствора фосфата натрия и 1 мл раствора аммиака – образуется белый кристаллический осадок, растворимый в уксусной кислоте.

2. К 2 мл раствора препарата прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты хлороводородной и 0,5 мл раствора бария хлорида – образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных кислотах.

КИСЛОТА БОРНАЯ

1. Куркумовая бумага, смоченная раствором препарата, и несколькими каплями соляной кислоты окрашивается при высушивании в розовый или буровато-красный цвет, переходящий от смачивания раствором аммиака в зеленовато-черный.

2. Спиртовой раствор препарата горит пламенем, окаймленным зеленым цветом.

ЦИНКА СУЛЬФАТ

Для выполнения качественных реакций 0,1 г препарата растворяют в 6 мл воды.

1. К 2 мл полученного раствора прибавляют 0,5 мл раствора натрия сульфида – образуется белый осадок, нерастворимый в уксусной кислоте и растворимый в разведенной соляной кислоте.

2.К 2 мл полученного раствора прибавляют 0,5 мл раствора гексацианоферроата (11) калия – образуется белый студенистый осадок, нерастворимый в разведенной соляной кислоте.

3. К 2 мл раствора препарата прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты хлороводородной и 0,5 мл раствора бария хлорида – образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных кислотах

МЕДИ СУЛЬФАТ

1. При прибавлении по каплям к раствору препарата (1:20) раствора аммиака образуется голубой осадок, растворяющийся в избытке аммиака. Полученный раствор имеет темно-синее окрашивание.

ЖЕЛЕЗА (11) СУЛЬФАТ

1.0,05 г препарата растворяют в 2 мл воды и прибавляют по каплям раствор гексацианоферроата (111) калия. Образуется темно-синий осадок.

2. К раствору препарата прибавляют раствор аммония сульфида – образуется черный осадок, растворимый в избытке реактива.

ЗАДАНИЕ

На самоподготовку к лабораторному занятию по теме:«Определение качества лекарственных средств из группы алифатических соединений,аминокислот, аминогликозидов, макролидов, азалидов и бета-лактамидов».

1. Мотивация темы: лекарственныесредства из группы алифатических соединений, аминокислот, аминогликозидов, макролидов, азалидов и бета-лактамидов широко применяются в медицинской практике, поэтому знание их номенклатуры, структуры, физических, химических свойств и методов определения качества необходимо провизору в его профессиональной деятельности.

2. Цель самоподготовки: усвоить теоретический материал, необходимый для понимания и практического осуществления общих и частных методов определения качества алифатических лекарственных средств, аминокислот, аминогликозидов, макролидов, азалидов и бета-лактамидов

3. Исходный уровень знаний: Для усвоения материала темы необходимо знать общие химические реакции органических соединений, реакции образования солей и комплексных соединений, химические свойства и реакционную способность органических полифункциональных соединений, методы количественного определения: кислотно-основного титрования в неводных средах, нейтрализации (в том числе формольного титрования), Кьельдаля, комплексонометрии, иодометрии, иодатометрии, спектрофотометрии, фотоэлектроколориметрии.

4. План изучения темы:

1. Изучить номенклатуру, строение, физические и химические свойства лекарственных средств из группы алифатических соединений, аминокислот, аминогликозидов, макролидов, азалидов и бета-лактамидов.

2. Усвоить методы определения качества лекарственных средств из группы спиртов, эфиров, альдегидов, углеводов, карбоновых кислот, лактонов ненасыщенных полигидроксикислот, статинов, аминокислот, аминогликозидов, макролидов, азалидов и бета-лактамидов.

5. Рекомендуемая литература:

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: Учебн. пособие/В.Г.Беликов – 4-е изд.,перераб и доп..-М.:МЕДпресс-информ, 2007.-С.182-222,336-337,373-379,588-604.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. М.:Высшая школа,1985.С.275-316, 325-329, 709-729.

3.Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии/ под ред. А.П.Арзамасцева.-М.:Медицина,2001.- С. 138-151,152-163

4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии/ под ред. проф.П.Л.Сенова.-М.:Медицина.1978.- С. 113-147.

5. Государственная фармакопея Х издания. М.:Медицина,1968.- 1079 с. (соответствующие статьи на лекарственные средства)

6.Конспекты лекций.

6. Вопросы для самоконтроля:

1. Напишите структурные формулы, приведите латинские и рациональные названия лекарственных средств, производных спиртов и эфиров: спирта этилового, глицерина, нитроглицерина, диэтилового эфира. Приведите характеристику их физических (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде и органических растворителях) и химических (кислотно-основные и окислительно-восстановительные, способность к гидролизу) свойств.

2. Опишите реакции идентификации (реактивы, условия и эффекты реакций) лекарственных средств, производных спиртов и эфиров. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Назовите физические константы, используемые для установления доброкачественности данных лекарственных средств.

3. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения лекарственных средств, производных спиртов и эфиров (для титриметрических методов укажите титрант, условия титрования, способ фиксирования точки эквивалентности).Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

4. Напишите структурные формулы, приведите латинские и рациональные названия лекарственных средств, производных альдегидов: формальдегида, гексаметилентетрамина, хлоралгидрата. Приведите характеристику их физических (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде и органических растворителях) и химических (кислотно-основные и окислительно-восстановительные, способность к гидролизу) свойств.

5. Опишите реакции идентификации (реактивы, условия и эффекты реакций) лекарственных средств, производных альдегидов. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

6. Назовите титриметрические методы количественного определения лекарственных средств, производных альдегидов (укажите титрант, условия титрования, способ фиксирования точки эквивалентности).Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

7. Напишите структурные формулы, приведите латинские и рациональные названия лекарственных средств, производных углеводов: глюкозы и лактозы. Приведите характеристику их физических (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде и органических растворителях) и химических (кислотно-основные и окислительно-восстановительные) свойств.

8. Опишите реакции идентификации (реактивы, условия и эффекты реакций) лекарственных средств, производных углеводов. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

9. Назовите титриметрические методы количественного определения лекарственных средств, производных углеводов (укажите титрант, условия титрования, способ фиксирования точки эквивалентности).Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

10. Напишите структурные формулы, приведите латинские и рациональные названия лекарственных средств, карбоновых кислот и их производных: калия ацетата, кальция лактата, кальция глюконата, натрия вальпроата; а также лактонов ненасыщенных полигидроксикислот - кислоты аскорбиновой. Приведите характеристику их физических (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде и органических растворителях) и химических (кислотно-основные и окислительно-восстановительные) свойств.

11. Опишите реакции идентификации (реактивы, условия и эффекты реакций) лекарственных средств - карбоновых кислот и их производных и лактонов ненасыщенных полигидроксикислот. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

12. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения перечисленных выше лекарственных средств (для титриметрических методов укажите титрант, условия титрования, способ фиксирования точки эквивалентности).Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

13. Напишите структурные формулы, приведите латинские и рациональные названия лекарственных средств, производных статинов: ловастатина и симвастатина, перечислите функциональные группы входящие в их структуру. Приведите характеристику их физических (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде и органических растворителях) и химических (кислотно-основные и окислительно-восстановительные) свойств.

14. Напишите структурные формулы, приведите латинские и рациональные названия лекарственных средствиз группы алифатических аминокислот: кислоты глютаминовой, аминалона, цистеина, ацетилцистеина, метионина, кислоты аминокапроновой. Приведите характеристику их физических (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде и органических растворителях) и химических (кислотно-основные и окислительно-восстановительные, способность к гидролизу) свойств.

15. Опишите реакции идентификации (реактивы, условия и эффекты реакций) лекарственных средств, производных алифатических аминокислот. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

16. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения лекарственных средств, производных алифатических аминокислот (для титриметрических методов укажите титрант, условия титрования, способ фиксирования точки эквивалентности).Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

17. Напишите структурные формулы, приведите латинские и рациональные названия лекарственных средств, производных аминогликозидов: стрептомицина сульфата, канамицина сульфата, гентамицина сульфата, амикацина. Приведите характеристику их физических (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде и органических растворителях) и химических (кислотно-основные и окислительно-восстановительные, способность к гидролизу) свойств.

18. Опишите реакции идентификации (реактивы, условия и эффекты реакций) лекарственных средств, производных аминогликозидов. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

19. Назовите возможные методы количественного определения лекарственных средств, производных аминогликозидов (для титриметрических укажите титрант, условия титрования, способ фиксирования точки эквивалентности).Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

20. Напишите структурные формулы, приведите латинские и рациональные названия лекарственных средств, производных бета-лактамидов: бензилпенициллина натриевой и калиевой соли, феноксиметилпенициллина, оксациллина натриевой соли, ампициллина тригидрата глюкозы и лактозы. Приведите характеристику их физических (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде и органических растворителях) и химических (кислотно-основные и окислительно-восстановительные) свойств.

21. Опишите реакции идентификации (реактивы, условия и эффекты реакций) лекарственных средств, производных бета-лактамидов. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

22. Назовите возможные методы количественного определения лекарственных средств, производных бета-лактамидов (для титриметрических укажите титрант, условия титрования, способ фиксирования точки эквивалентности).Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

23. Укажите медицинское применение лекарственных средств из группы алифатических соединений, аминокислот, аминогликозидов, макролидов, азалидов и бета-лактамидов и охарактеризуйте особенности условий хранения.

7. Самостоятельная работа в лаборатории:

Самостоятельная работа состоит из следующих разделов:

-определение подлинности препаратов: спирта этилового, кальция глюконата, калия ацетата, кислоты аскорбиновой, глюкозы, раствора формальдегида;

- идентификация предложенного преподавателем лекарственного средства, его исследование по НД и формулирование вывода о его качестве;

-оформление результатов исследования в лабораторном журнале.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1.

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями: