1. Большой круг кровообращения начинается из
а) правого предсердия;
б) правого желудочка легочным стволом;
в) левого желудочка аортой.
2. Малый круг кровообращения начинается из
а) правого предсердия;
б) правого желудочка легочным стволом;
в) левого желудочка аортой.
3. Продолжительность систолы желудочков при частоте 75 в минуту составляет
а) 0,8 с; б) 0,6 с; в) 0,33 с; г) 0,1 с; д) 0,47 с.
4. Продолжительность диастолы желудочков при частоте 75 ударов в минуту составляет (в с)
а) 0,8; б) 0,9; в) 0,37; г) 0,1; д) 0,47.
5. Длительность сердечного цикла при частоте сокращений сердца 75 в минуту составляет
а) 0,8 с; б) 0,6 с; в) 1,0 с; г) 1,2 с.
6) Величина давления в правом предсердии в фазу его систолы
а) 0 – 3 мм рт. ст.; б) 4 – 5 мм рт. ст.; в) 10 – 30 мм рт. ст.; г) 60 – 70 мм рт. ст.
7. Давление в левом желудочке в период напряжения равно (в мм рт. ст.)
а) 50; б) 70 – 80; в) 100 – 120; г) 90 – 100; д) 120 – 130.
8. Систолический объем в покое равен (в мл)
а) 50 – 90; б) 100 – 120; в) 60 – 80; г) 40 – 60; д) 90 – 100.
9. Величина минутного объема крови в покое
а) 3 л; б) 5 л; в) 7 л; г) 9 л.
|
|
10. Первый тон сердца
а) глухой, протяжный, систолический, возникающий при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, вибрации миокарда желудочков при сокращении;
б) глухой, протяжный, систолический, возникает при закрытии полулунных клапанов – их вибрации, вибрации структур устьев аорты и легочной артерии;
в) короткий, звонкий, диастолической, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, вибрации полулунных клапанов.
11. Второй тон сердца
а) глухой, протяжный, систолический, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, миокарда желудочков при его сокращении;
б) короткий, звонкий, диастолический, возникает при закрытии полулунных клапанов – их вибрации, вибрации структур устьев аорты и легочной артерии;
в) короткий, звонкий, диастолический, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, миокарда желудочков при его сокращении.
12. К физиологическим свойствам сердечной мышцы относятся
а) возбудимость, проводимость, сократимость, автоматия;
б) возбудимость, автоматия, реципрокность, резистентность;
в) возбудимость, сократимость, напряженность, устойчивость.
13. Возбудителем ритма первого порядка в сердце является
а) синоатриальный узел;
б) атриовентрикуальный узел;
в) пучок Гиса;
г) волокна Пуркинье.
14. Водителем ритма второго порядка в сердце является
а) синоатриальный узел;
б) атриовентрикуальный узел;
в) волокна Пуркинье;
г) пучок Гиса.
15. Медленной диастолической деполяризацией называется
|
|
а) проведение возбуждения по проводящей системе сердца;
б) деполяризация кардиомиоцита;
в) спонтанная деполяризация клеток синоатриального узла;
г) спонтанная деполяризация атриовентрикуального узла;
д) восходящая фаза потенциала действия кардиомиоцита.
16. Внеочередное сокращение сердца называется
а) трепетанием;
б) блокадой ножки пучка Гиса;
в) мерцанием;
г) экстрасистолой;
д) тахикардией.
17. Потенциал покоя рабочего кардиомиоцита равен
а) – 50 мВ; б) – 70 мВ; в) – 90 мВ; г) 120 мВ.
18. Форма импульсного ответа кардиомиоцита желудочка
а) пикообразная;
б) платообразная;
в) платообразная, возникающая после спонтанной медленной диастолической деполяризации.
19. Плато потенциала действия кардиомиоцита обусловлено
а) входом натрия в клетку;
б) выходом калия из клетки;
в) работой натрий-калиевого насоса;
г) работой кальциевого насоса;
д) входом кальция в клетку.
20. Фаза абсолютной рефрактерности рабочего кардиомиоцита желудочка длится
а) 0,11 с; б) 0,2 с; в) 0,21 с; г) 0, 27 с.
21. Электрокардиограмма это запись
а) сокращения и расслабления отделов сердца;
б) суммарной биоэлектрической активности сердца;
в) кровоснабжения сердца.
22. Электрокардиограмма позволяет оценить следующие физиологические свойства сердечной мышцы
а) автоматию, проводимость, сократимость;
б) сократимость, возбудимость;
в) автоматию, возбудимость, проводимость.
23. О проводимости различных отделов сердца свидетельствуют следующие элементы ЭКГ
а) амплитуда зубцов;
б) длительность интервалов;
в) положение изолинии.
24. Одной из причин нарушения проводимости в сердце является
а) уменьшение амплитуды зубца Р в ЭКГ;
б) нарушение образования акто-миозинового комплекса;
в) полная или неполная атриовентрикуальная блокада;
г) изменение скорости медленной диастолической деполяризации.
25. Электромеханическое сопряжение в сердечной мышце осуществляют
а) ионы натрия;
б) ионы калия;
в) ионы кальция;
г) потенциал действия;
д) медленная диастолическкая деполяризация.
26. Миокард сокращается по типу
а) одиночного сокращения;
б) зубчатого тетануса;
в) гладкого тетануса.
27. Неспособность сердечной мышцы к суммации сокращений связана с
а) отсутствием суммации потенциалов действия кардиомицитов;
б) длительной фазой абсолютной рефрактерности;
в) длительным потенциалом действия;
г) наличием плато в потенциале действия
д) входом ионов кальция в мышечное волокно.
28. К буферно-компрессионным сосудам относятся
а) аорта и ее крупные ветви;
б) полые вены;
в) артериовенулярные анастомозы;
г) специализированные капилляры – синусоиды.
29. К сосудам распределения относятся
а) средние, мелкие артерии, артериолы;
б) аорта, крупные артерии;
в) венулы, мелкие вены;
г) капилляры.
30. К сосудам сопротивления относятся
а) артерии диаметром менее 100 мкм, артериолы, сфинктеры магистральных капилляров и прекапиллярные сфинктеры, посткапиллярные венулы;
б) артериолы, сфинктеры магистральных капилляров и прекапиллярные сфинктеры, артерио-венозные анастомозы;
в) аорта, ее ветви, капилляры, полые вены.
31. Артериальное давление крови является
а) гидростатическим;
б) онкотическим;
в) осмотическим.
32. Сфигмограмма это
а) запись артериального пульса;
б) запись биоэлектрических потенциалов сердца;
в) запись артериального давления.
33. Скорость распространения пульсовой волны зависит от
а) скорости кровотока;
б) силы сердечного выброса;
в) эластичности сосудистой стенки;
г) объема циркулирующей крови;
д) артериального давления.
34. Линейная скорость кровотока в аорте равна (м/с)
а) 1; б) 0,3; в) 0,6; г) 0,5; д) 0,05.
35. Колебания сосудистого русла обменно-шунтовых сосудов называется
а) пульсовой волной;
|
|
б) вазомоциями;
в) периферическим сосудистым тонусом;
г) сфигмограммой;
д) пульсовым давлением.
36. Интенсивность транскапиллярного обмена воды зависит от
а) венозного возврата крови к сердцу;
б) соотношение рН крови и межклеточной жидкости;
в) давления в лимфатической системе;
г) соотношения гидростатического и онкотического давлений крови и межклеточной жидкости.
37. Фильтрации воды в капиллярах способствует
а) онкотическое давление плазмы крови;
б) гидростатическое давление крови;
в) рН крови;
г) осмотическое давление крови;
д) количество форменных элементов;
38. На уровне клеток водителей ритма регулируется
а) сила сокращений миокарда;
б) скорость проведения возбуждения в проводящей системе сердца;
в) частота спонтанных возбуждений;
г) возбудимость миокарда.
39. Клеточный уровень хронотропной регуляции деятельности сердца обеспечивается
а) сменой водителя ритма, изменением величины потенциала покоя, изменением скорости спонтанной диастолической деполяризации, изменением величины критического уровня мембранного потенциала;
б) изменением концентрации кальция, изменением содержания актина и миозина в кардиомиоцитах желудочков;
в) изменить величины потенциала действия, изменениями возбудимости при потенциале действия кардиомицитов желудочков.
40. На интраорганном уровне регулируется
а) частота сокращений сердца в зависимости от потенциала покоя и скорости медленной диастолической деполяризации;
б) сила сокращений сердца а зависимости от длины миокарда, сопротивление оттоку крови, частоты сердечных сокращений;
в) проводимость в зависимости от возврата крови и ее вязкости;
г) возбудимость клеток водителей ритма в зависимости от величины артериального давления.
41. Симпатические нервы иннервируют в сердце
а) атипичные кардиомиоциты сино-атриального узла, атипичные кардиомиоциты атриовентрикулярного узла, кардиомиоциты предсердий и желудочков;
б) атипичные кардиомиоциты сино-атриального узла, атипичные кардиомиоциты атриовентрикулярного узла, кардиомиоциты предсердий;
|
|
в) кардиомиоциты предсердий и желудочков;
42. Симпатические рефлексы на сердце вызываются при раздражении
а) механорецепторов полых вен и правых отделов сердца объемом крови, при раздражении хеморецепторов дуги аорты и каротидного синуса избытком СО2 и недостатком О2 в крови;
б) механорецепторов полых вен и правых отделов сердца объемом крови, при раздражении хеморецепторов дуги аорты и каротидного синуса недостатком СО2 и избытком О2 в крови;
в) при раздражении механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса повышенным артериальным давлением, при механическом раздражении рецепторов брюшной полости.
43. Вагальные рефлексы на сердце вызываются при
а) раздражение механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса повышенным артериальным давлением, раздражением механорецепторов органов брюшной полости, надавливании на глазные яблоки;
б) раздражение механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса пониженным артериальным давлением, раздражении проприорецепторов скелетных мышц, на надавливание на глазные яблоки;
в) раздражении х6еморецепторов дуги аорты и каротидного синуса при недостатке О2 и избытке СО2.
44. Сосудистый центр находится в
а) сакральном отделе спинного мозга;
б) грудном отделе спинного мозга;
в) лимбикоретикулярном комплексе;
г) на дне четвертого желудочка продолговатого мозга;
д) в коре.
45. Сосудистодвигательный центр продолговатого мозга имеет зоны
а) прессорную, депрессорную;
б) эрготропную, сегментарную;
в) соматическую, надсегментарную.
46. Прессорный отдел сосудодвигательного центра возбуждается при растяжении
а) барорецепторов дуги аорты при повышении артериального давления;
б) механорецепторов устьев полых вен при увеличении венозного возврата крови к сердцу;
в) хеморецепторов сосудистых рефлексогенных зон при недостатке кислорода и избытке СО2;
г) тепловых рецепторов;
д) механорецепторов желудка.
47. Симпатические влияния в норме вызывают
а) сино-атриальный и атриовентрикуальный узлы;
б) пучок Гиса и кардиомиоциты желудочков;
в) сино-атриальный и атриовентрикуальный узлы и кардиомиоциты желудочков.
48. Реакция ССС на кровопотерю заключается в
а) расширении емкостных сосудов и снижении ЧСС;
б) сужении периферических сосудов и повышении ЧСС;
в) депонировании крови и уменьшении ОЦК.
Раздел: Пищеварение.
1. Центр питания и насыщения находится в
а) продолговатом мозгу;
б) варольевом мозгу;
в) гипоталамусе;
г) коре головного мозга.
2. Какие ферменты слюны действуют на пищу в полости рта?
а) альфа-амилаза, мальтаза;
б) альфа-амилаза, липаза, сахараза;
в) альфа-амилаза, сахараза.
3. Ферменты слюны действуют на
а) белки;
б) жиры;
в) углеводы.
4. Центр слюноотделения находится
а) в продолговатом мозге;
б) в верхних грудных сегментах спинного мозга;
в) в поясничных сегментах спинного мозга.
5. Секрецию подчелюстных желез усиливают
а) симпатические нервы;
б) парасимпатические волокна III пары ЧМН;
в) парасимпатические волокна VII пары ЧМН;
г) парасимпатические волокна IX пары ЧМН;
д) волокна X пары ЧМН.
6. Секрецию околоушной железы снижает
а) симпатический нерв;
б) парасимпатические волокна III пары ЧМН;
в) парасимпатические волокна VII пары ЧМН;
г) парасимпатические волокна IX пары ЧМН;
д) тройничный нерв.
7. Малое количество слюны, богатой органическими веществами, выделяется при раздражении
а) парасимпатического нерва X пары ЧМН;
б) постганглионарных волокон верхнего шейного симпатического ганглия;
в) добавочного нерва;
г) механорецепторов ротовой полости;
д) приятными запахами пищи.
8. Какие ферменты выделяют железы желудка?
а) пептидогидролазы: пепсин(ы), гастриксин, реннин, липазу;
б) трипсин, альфа-амилазу, лактазу;
в) пептидогидролазы: пепсин(ы), гастриксин, реннин, сахаразу, энтерокиназу;
9. Главные клетки желез желудка выделяют ферменты
а) пепсин, трипсин, гастриксин;
б) химотрипсин, реннин, пепсин;
в) трипсин, химотрипсин, пепсин;
г) гастриксин, реннин, пепсин.
10. Превращение пепсиногена в пепсин активируют
а) гастрин;
б) энтерокиназа;
в) HCl;
г) амилаза;
д) компоненты пищи.
11 Переваривание мышечных белков, альбуминов и глобулинов в желудке осуществляет фермент
а) пепсин;
б) реннин;
в) трипсин;
г) гастриксин;
д) химотрипсин.
12. Углеводы в желудке переваривают ферменты
а) альфа-амилаза, мальтаза слюны;
б) альфа-амилаза поджелудочной железы;
в) амилаза, лактаза, сахараза кишечного сока.
13. Фазы желудочной секреции
а) сложно-рефлекторная, желудочная, кишечная;
б) сложно-рефлекторная, местная;
в) местная, желудочная, кишечная.
14. Нервный компонент регуляции желудочной секреции в желудочную фазу связан с раздражением рецепторов
а) ротовой полости;
б) пищевода;
в) желудка;
г) пилорического сфинктера;
д) двенадцатиперстной кишки.
15. Трипсиноген выделяется
а) слюнными железами;
б) главными клетками желез желудка;
в) обкладочными клетками желез желудка;
г) панкреатической железой;
д) железами двенадцатиперстной кишки.
16. Превращение трипсиногена в трипсин осуществляется
а) в желудке соляной кислотой;
б) в желудке гастрином;
в) в двенадцатиперстной кишке энтерогастрином;
г) в двенадцатиперстной кишке энтерокиназой;
д) в поджелудочной железе карбоксипептидазой.
17. Гуморальные факторы, усиливающие секрецию поджелудочной железы, это
а) секретин, холецистокинин, гастрин;
б) секретин, холецистокинин, глюкагон;
в) гастрин, глюкагон, кальцитонин.
18. Ферменты кишечного сока
а) амилаза, лактаза, сахараза, липаза, фосфолипаза, аминопептидазы, дипептидазы, нуклеаза;
б) пепсин, гастрикин, аминопептидазы, дипептидазы;
в) гастриксин, амилаза, лактаза, сахараза, липаза, фосфолипаза.
19. Среди механизмов регулирующих секрецию сока тонкой кишки, ведущее значение имеют
а) условно-рефлекторные;
б) безусловно-рефлекторные;
в) местные.
20. Запись жевательных движений челюсти называется
а) миографией;
б) электромиографией;
в) мастикациографией;
г) динамометрией;
д) сфигмографией.
21. Центр голодания находится в
а) продолговатом мозге;
б) спинном мозге;
в) среднем мозге;
г) гипоталамусе;
д) таламусе.
22. Произвольной фазой глотания является
а) ротовая;
б) глоточная;
в) пищеводная.
23. Типы моторной активности тонкой кишки
а) тонические сокращения, периодические: ритмическая сегментация, маятникообразные, перистальтические;
б) тонические сокращения, периодические: сегментация, маятникообразные, антиперистальтические;
в) периодические сокращения: перистальтические, антиперистальтические.
24. Спинальный центр дефекации расположен
а) в грудном отделе спинного мозга;
б) в поясничном отделе спинного мозга;
в) в крестцовом отделе спинного мозга.