Молекулярные основы наследственности. Генетика

ЦИТОЛОГИЯ

 

1.1.Прокариотические клетки имеют

1. все органоиды

2. ядро с хромосомами

3. ядро с кольцевой молекулой ДНК

4. мезосомы и кольцевую молекулу ДНК

1.2. Авторами клеточной теории являются

1. Т. Шлейден и М. Шванн

2. Р. Гук и А. Левенгук

3. Дж. Уотсон и Ф. Крик

4. Ч. Дарвин и А. Уоллес

1.3. Поверхностный аппарат клетки образован

1. мембраной и гликокаликсом

2. мембраной и целлюлозной оболочкой

3. гликокаликсом, мембраной, микротрубочками и микрофиламентами

4. мембраной и муреином

1.4. Плазмолемма имеет структуру

1. липопротеидную

2. гликолипидную

3.фосфобилипидную

4. только билипидную

1.5. Функция гликокаликса

1. синтез полисахаридов

2. внутриклеточное расщепление веществ

3. синтез липидов

4. внеклеточное расщепление веществ

1.6. Механическую прочность биологических мембран определяют

1. белки

2. липиды

3. полисахариды

4. гликолипиды

1.7. Органоид одномембранного строения

1. ЭПС

2. митохондрии

3. рибосомы

4. клеточный центр

1.8. Органоиды немембранного строения

1. пероксисомы

2. митохондрии

3. лизосомы

4. рибосомы

1.9. Функция гранулярной ЭПС

1. биосинтез РНК

2. синтез липидов

3. синтез АТФ

4. биосинтез белка

1.10. Митохондрии имеют

1. кристы

2. лизосомы

3. граны

4. микротрубочки

1.11. Функция митохондрий

1. накопление веществ

2. синтез АТФ

3. синтез полисахаридов

4.формирование полирибосом

1.12. Первичные лизосомы образуются в

1. ЭПС

2. комплексе Гольджи

3. цитоплазме клетки

4. ядрышке

1.13. В лизосомах находятся ферменты, участвующие в

1. гидролизе биополимеров

2. гликолизе

3. окислительном фосфорилировании

4. расщиплении перекиси водорода

1.14. Функции комплекса Гольджи

1. синтез АТФ

2. накопление секретов и синтез липидов и углеводов

3. участие в делении клетки

4. образование иммуноглобулинов

1.15. Субъединицы рибосом образуются в

1. цитоплазме

2. ядрышке

3. митохондриях

4. аппарате Гольджи

1.16. Рибосомы участвуют в

1. внуктриклеточном пищеварении

2. синтезе первичной структуры белка

3. синтезе полисахаридов

4. образовании лизосом

1.17. Клеточный центр – органоид

1. немембранного строения

2. одномембронного строения

3. двумембранного строения

4. фибриллярно – глобулярного строения

1.18. Клеточный центр участвует в

1. восстановлении оболочки ядра

2. движении органоидов по цитоплазме

3. делении клетки

4. синтезе белков

1.19. Органоиды специального значения

1. гликосомы

2. нейрофибриллы

3. пероксисомы

4. рибосомы

1.20. ДНК содержат следующие органоиды
1. ЭПС

2. лизосомы

3. клеточный центр

4. аппарат Гольджи

1.21. Функция пероксисом:

1. участвует в делении

2. содержит фермент каталазу и разрушают перекись водорода

3. участвует в синтезе белков

4. участвует в дыхании

1.22. Компонентами ядра являются

1. ядрышко, кариоплазма, кариолемма

2. цитоплазма, цитолемма, ядрышко

3. кариоплазма, центриоли

4. аппарат Гольджи, центриоли

1.23. Хроматин – это

1. комплекс ДНК и углеводов

2. комплекс ДНК и гистоновых белков

3. комплек иРНК и белка

4. молекула ДНК

1.24. Мейоз отличается от митоза тем, что

1. идет только в животных клетках

2. образует клетки с гаплоидным набором хромосом

3. образует клетки с диплоидным набором хромосом

4. приводит к неравномерному распределению хромосом

1.25. В митозе хроматиды расходятся к полюсам клетки в

1. профазе

2. телофазе

3. анафазе

4. метафазе

1.26. Стадия мейоза, на которой синаптонемальный комплекс обеспечивает конъюгацию хромосом

1. лептонема

2. зигонема

3. пахинема

4. диплонема

1.27. В отличие от сперматогенеза в овогенезе есть стадия

1. диктионемы

2. диплонемы

3. зигонемы

4. пахинемы

1.28. Овоциты второго порядка образуются в результате

1. деления соматических клеток

2. митоза

3. редукционного деления мейоза

4. эквационного деления мейоза

1.29. Сперматогенез включает стадии

1. размножения, роста и созревания

2. размножения, роста, созревания и формирования

3. размножения, роста

4. роста, созревания

1.30. Овогенез происходит в

1. яичниках

2. брюшной полости

3. яичниках и брюшной полости

4. матке

1.31. Нормальный хромосомный набор зрелой половой клетки человека содержит

1. 23 аутосомы

2. 22 аутосомы и пару половых хромосом

3. 22 аутосомы и половую хромосому

4. 23 аутосомы и половую хромосому 1.32. Яйцеклетка содержит:

1. ядро, центриоли, включения, митохондрии

2. центриоли, ядро, включения, ЭПС

3. включения, митохондрии, ЭПС, ядро

4. митохондрии, центриоли, ЭПС, ядро

1.33. Для овогенеза и сперматогенеза характерно

1. образование четырех клеток с гаплоидным набором хромосом

2. образование клеток с неравномерным количеством цитоплазмы

3. образованием клеток с диплоидным набором хромосом

4. неравномерное расхождение хромосом и хроматид в анафазе мейоза

1.34. Сперматогенез происходит в

1. извитых канальцах семенника

2. яичниках

3. прямых канальцах семенника

4. предстательной железе

1.35. При мейозе репликация ДНК происходит в

1. G1 и G2 периоде интерфазы

2. S периоде интерфазы I

3. S периоде интерфазы II

4. G1 периоде интерфазы I

 

 

Молекулярные основы наследственности. Генетика

2.1.В состав нуклеотида входит

1. азотистое основание, сахар, фосфорная кислота

2. азотистое основание, сахар

3. азотистое основание, фосфорная кислота

4. сахар, фосфорная кислота

2.2.ДНК выполняет функцию

1. хранения генетической информации

2. передачи информации из ядра в рибосомы

3. переноса генетической информации из ядра в цитоплазму

4. расшифровки кодона и переноса аминокислоты

2.3.Репликация ДНК происходит в

1. профазу митоза

2. пресинтетическом периоде интерфазы

3. синтетическом периоде интерфазы

4. постсинтетическом периоде интерфазы

2.4.Фрагменты Оказаки образуются в процессе

1. репликации

2. трансляции

3. репарации

4. транскрипции

2.5.Неактивной формой иРНК в клетке является

1. лизосома

2. рибосома

3. пероксисома

4. информосома

2.6.К реакциям матричного синтеза относится синтез

1. азотистых оснований

2. белков

3. углеводов

5. липидов

2.7.Промотор в гене эукариот отвечает за процесс

1. транскрипции

2. присоединения РНК-полимеразы к смысловой цепи ДНК

3. трансляции

4. репликации

2.8.Информационно- значащий участок в гене эукариот называется

1. оператором

2. терминатором

3. интроном

4. экзоном

2.9.Интроны в генах эукариот

1. отвечают за присоединение РНК-полимеразы к смысловой цепи ДНК

2. определяют цепь ДНК, с которой идет считывание информации

3. защищают от мутаций

4. содержат информацию о структуре белка

2.10.Гетерогенная ядерная РНК образуется в процессе

1. репликации

2. трансляции

3. транскрипции

4. сплайсинга

2.11.Альтернативный сплайсинг – это образование

1. белка

2. нескольких видов иРНК из пре-иРНК

3. пре-иРНК

4. рРНК

2.12.Одним из ферментов сплайсинга является

1. ДНК-полимеразы

2. РНК-полимераза

3. гираза

4. лигаза

2.13.Результатом процессинга является

1. гетерогенная ядерная ДНК

2. зрелая иРНК

3. пре-иРНК

4. мяРНК

2.14.В процессе трансляции образуется

1. рРНК

2. тРНК

3. полипептид

4. полинуклеотид

2.15.Адаптерная функция тРНК определяется

1. антикодоном и боковыми шпильками

2. антикодоном и аминоацильным центром

3. аминоацильным центром и боковыми шпильками

4. боковыми шпильками

2.16. Кариотипом называется

1. диплоидный набор хромосом соматической клетки

2. гаплоидный набор хромосом соматической клетки

3. диплоидный набор хромосом половой клетки

4. гаплоидный набор половой клетки

2.17. Соотношение фенотипов в семье, где родители гетерозиготны по двум парам генов

1. 3:1

2. 1:1

3. 1:2:1

4. 9:3:3:1

2.18. При скрещивании дигетерозиготы с двойной рецессивной гомозиготой наблюдается расщепление

1. 9:3:3:1 по фенотипу

2. 1:1:1:1 по фенотипу

3. 1:2:1 по фенотипу

4. 3:1 по фенотипу

2.19. У отца третья группа крови, у матери вторая (оба гомозиготны).Какая группа крови у ребенка?

1. первая

2. вторая

3. третья

4. четвертая

2.20. Человек с третьей группой крови, страдающий гемофилией имеет генотип

1. А 0 Н

J J X Y

А 0 H h

J J X X

3. B 0 h

J J X Y

4. A B h

J J X Y

2.21. К взаимодействию неаллельных генов относится

1. кодоминирование и полимерия

2. неполное доминирование

3. эпистаз и комплиментарность

4. эпистаз и плейотропия

2.22.Аллельные гены располагаются в

1. половых хромосомах

2.одной и той же хромосоме

3. разных локусах гомологичных хромосом

4.идентичных локусах гомологичных хромосом

2.23. Расщепление по фенотипу при комплементарном взаимодействии генов

1. 1:1

2. 9:7

3. 13:3

4. 12:3:1

2.24. Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором

1. один ген дополняет действие другого

2. одна пара генов подавляет действие другой, неаллельной пары

3. доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена

4. гены из разных аллелей формируют один признак

2.25. Соотношение 9:3:4 в F2 является результатом взаимодействия генов по типу

1. полного доминирования

2. эпистаза

3. комплиментарности

4. неполного доминирования

2.26. Рецессивной сцепленной с Х – хромосомой аномалией не является

1. гемофилия

2. прогрессивная мышечная дистрофия Дюшена

3. фенилкетонурия

4. дальтонизм

2.27. Женщина – дальтоник имеет нормальных по зрению мать и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником?

1. 0 %

2. 25%

3. 50%

4. 100%

2.28. Наиболее вероятным типом наследования в случае рождения больной девочки у здоровых родителей является

1. аутосомно – рецессивный

2. аутосомно – доминантный

3. Х- сцепленный доминантный

4. Х – сцепленный рецессивный

2.29. Признаком, зависимым от пола является

1. гемофилия

2. лысость

3. дальтонизм

4. серповидно – клеточная анемия

2.30. К полифакториальным заболеваниям относится

1. шизофрения

2. синдром Шерешевского – Тернера

3. болезнь Дауна

4. фенилкетонурия

2.31. Сколько типов гамет образуется при генотипе Ав//аВ, если расстояние между генами А и В составляет 20 морганид

1. 2 типа гамет по 40%, 2 типа гамет по 10%

2. 2 типа гамет по 20%, 2 типа гамет по 10%

3. все гаметы по 10%

4. 2 типа гамет по 50%

2.32. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом Pr//pr, если расстояние между генами P и R составляет 30 морганид

1. 2 типа гамет по 35%

2. 2 типа по 50%

3. 4 типа гамет: 2 типа по 15% и 2 типа по 35%

4. 4 типа гамет по 25%

2.33. Количество групп сцепления генов в хромосомах организмов зависит от числа

1. пар гомологичных хромосом

2. аллельных генов

3. доминантных генов

4. молекул ДНК в ядре

2.34.Нормой реакции называются пределы

1. модификационной изменчивости

2. мутационной изменчивости

3. наследственной изменчивости

4. устойчивости организма к неблагоприятным факторам внешней среды

2.35. При вегетативном размножении передаются мутации

1. генеративные

2. соматические

3. спонтанные

4. индуцированные

2.36. Мутации не вызывает

1. изменение последовательности нуклеотида внутри генов

2. изменение структуры хромосомы

3. изменение числа хромосом

4. перекомбинация генов в результате кроссинговера

2.37. Синдром Дауна возникает при изменении

1. числа половых хромосом

2. числа аутосом

3. порядка нуклеотидов

4. при инверсии хромосом

 

2.38. Утрата одной хромосомы в кариотипе – это

1. гаплоидия

2. диплоидия

3. моносомия

4. полиплоидия

2.39. Геномная мутация возникает в результате

1. удвоения числа хромосом в кариотипе

2. изменение числа хромосом в отдельной паре

3. потери участка хромосом

4 дупликации хромосомы

2.40. Генная мутация возникает в результате

1. замены одного или нескольких нуклеотидов ДНК одного гена

2. делеции (выпадения) одного или нескольких генов

3. вставки одного или нескольких генов

4. перекомбинации генов в результате кроссинговера

2.41. Кариотип больной синдромом Шерешевского – Тернера

1. 45 ХО

2. 46 ХУ

3. 47 ХХХ

4. 46 ХХ

2.42. Больные с синдромом Кляйнфельтера с двумя тельцами Барра имеют кариотип

1. 47 ххх

2. 47 ху

3. 47 хххх

4. 48 ххху

2.43. Плейтропное действие гена проявляется при синдроме

1. Дауна

2. Эдвардса

3. Марфана

4. Шерешевского – Тернера

2.44. Лишняя хромосома в группе «Д» приводит к возникновению синдрома

1. Марфана

2. «кошачьего крика»

3. Дауна

4. Паттау

2.45. Используя методику определения полового хроматина можно диагностировать синдром

1. Дауна у женщин

2. Дауна у мужчин

3.Паттау и Эдвардса

4. Шерешевского - Тернера

 

3.Медицинская паразитология

3.1.Транмиссивные болезни

1. передаются через пищевые продукты

2. передаются при контакте с больными людьми или животными

3. возникают при активном проникновении возбудителя через кожу

4.передаются через кровососущего насекомого

3.2.К трансмиссивным заболеваниям относится

1.лямблиоз

2.лейшманиоз

3.балантидиоз

4.токсоплазмоз

3.3.Природно-очаговым заболеванием является

1. дифиллоботриоз

2.аскаридоз

3.тениаринхоз

4.лямблиоз

3.4. Природным резервуаром возбудителя висцерального лейшманиоза являются

1. грызуны

2. представители сем. псовых

3. москиты

4. свиньи

3. 5. Переносчиком трипаносом - возбудителей африканской сонной болезни является

1. москит

2. муха цеце

3. триатомовый клоп

4. комар

3.6. Диагноз на лямблиоз ставится на основании

1. нахождения яиц в фекалиях

2. нахождения цист в фекалиях и вегетативных форм в дуоденальной жидкости

3. нахождения вегетативных форм в фекалиях

4. при исследовании мочи

3.7. Пути заражения трихомонадозом

1. контактно- половой

2. при купании

3. через переносчиков

4. через сырую воду

3.8. Диагноз на дизентерийный амебиаз ставится по обнаружению

1. 4-х ядерных цист в фекалиях

2. 8-ми ядерных цист в фекалиях

3. вегетативных форм в дуоденальной жидкости

4. цист в дуоденальной жидкости

3.9. Стадии жизненного цикла дизентерийной амебы

1. циста 4-х ядерная, форма минута и форма магна

2. циста 8-ми ядерная, вегетативная форма

3. формы минута, магна, восьмиядерная циста

4. циста 4- х ядерная, 1 вегетативная форма

3.10. В организме окончательного хозяина токсоплазма проходит стадии развития

1. шизогонию, гаметогонию

2. гаметогонию, спорогонию

3. шизогонию, спорогонию

4. шизогонию, гаметогонию, спорогонию

3.11. Заражение токсоплазмозом происходит

1. трансмиссивно

2. при общении с кошками

3. через мясо

4. через рыбу сем. карповых

3.12.Диагноз на тропическую малярию ставят на основании обнаружения в мазке крови

1. всех стадий шизогонии

2. всех стадий шизогонии и гаметоцитов

3. гаметоцитов

4. кольцевидных шизонтов и гаметоцитов

3.13. Инвазионная форма для промежуточного хозяина в жизненном цикле малярийного плазмодия – это:

1. мерозоиты

2. спорозоиты

3. гаметы

4. гаметоциты

3.14. Заражение балантидиазом происходит

1. трансмиссивно

2. через грязные руки

3. через кровь

4. через мясо животных

3.15.К биогельминтам относится

1. власоглав

2. кошачий сосальщик

3. кривоголовка

4. токсокара

3.16. Кошачий и ланцетовидный сосальщики отличаются по

1. строению кожно-мускульного мешка

2. строению пищеварительной системы

3. расположению органов половой системы

4. строению нервной системы

3.17. Местом локализация кошачьего сосальщика в организме человека является

1. тонкий кишечник

2. желчные пути печени, желчный пузырь, протоки поджелудочной железы

3. толстый кишечник

4. кровеносные сосуды

3.18. Органами фиксации у сосальщиков являются:

1. ротовая капсула с зубами

2. крючья

3. четыре присоски

4. две присоски

 

3.19. Диагноз на парагонимоз ставится на основании нахождения яиц в

1. крови

2. моче

3. мокроте

4. дуоденальном соке

3.20. Шистозомозом человек заражается

1. контактно-бытовым путем

2. при внедрении церкариев в кожу и слизистые оболочки рта

3. через мясо крабов, раков

4. через рыбу

3.21. Компонентами природного очага шистозомоза являются

1. водные моллюски

2. наземные моллюски

3. карповые рыбы

4. крабы, раки

3.22. Личиночные стадии в цикле развития Fasciola hepatiсa – это

1. мирацидий, спороциста I, спороциста II, церкарий, адолескарий

2. мирацидий, спороциста, редия, церкарий, адолескарий

3. мирацидий, церкарий, спороциста, сборная циста

4. мирацидий, спороциста, редия, церкарий, сборная циста, адолескарий

3.23. Фасциолезом человек заражается при

1. поедании рыбы

2. поедании мяса крабов, раков

3. питье воды из стоячих водоемов

4. случайном заглатывании муравьев

3.24. Диагноз на тениоз ставится по

1. изучению зрелых члеников, в которых 7 - 12 пар ответвлений матки

2. изучению зрелых члеников, в которых 17 - 35 пар ответвлений матки

3. обнаружению в фекалиях онкосфер

4. способности члеников передвигаться по постельному белью

3.25. Цистицеркоз может возникнуть при

1. тениаринхозе

2. гименолепидозе

3. парагонимозе

4. тениозе

3.26.Заражение человека дифиллоботриозом происходит

1. при питье сырой воды

2. через мясо крупного рогатого скота

3. через мясо хищных рыб

4. через циклопов

3.27. К мерам профилактики дифиллоботриоза относится

1. термическая обработка мяса животных

2. термическая обработка рыбы

3. мытье рук перед едой

4. мытье овощей, фруктов

3.28. Диагноз на дифиллоботриоз ставится при обнаружении

1. яйц в фекалиях

2. яйц в моче

3. личинок в крови

4. личинок в мышцах

3.29.Заражение гименолепидозом происходит

1. контактно – бытовым путем

2. при контакте с почвой

3. через грязные руки

4. через рыбу

3.30. Аутоинвазия возможна при

1. эхинококкозе

2. фасциолезе

3. гименолепидозе

4. дифиллоботриозе

3.31. Эхинококкозом человек заражается

1. через мясо диких животных

2. при внедрении личинок через кожу

3. при общении с больной собакой

4. при переливании крови

3.32. Финна типа эхинококк отличается от финны типа альвеококк

1. неограниченным ростом, зародышевая оболочка лежит над хитиновой

2. ограниченным ростом, зародышевая оболочка лежит над хитиновой

3. неограниченным ростом, зародышевая оболочка лежит под хитиновой

4. ограниченным ростом, зародышевая оболочка лежит под хитиновой

3.33. При аскаридозе поражаются

1. легкие, кишечник

2. печень, селезенка

3. яичник, слюнные железы

4. мышцы, соединительная ткань

3.34. Диагноз на трихоцефалез ставится при обнаружении

1. личинок в фекалиях

2.личинок в мокроте

3. яиц в фекалиях

4. яиц в мокроте

3.35.Развитие яиц происходит в почве у

1. власоглава

2. острицы

3. трихинеллы

4. шистозом

3.36. Развитие без миграции идет у

1. острицы

2. аскариды

3. угрицы кишечной

4. трихинеллы

3.37. Диагноз на энтеробиоз ставится на основании обнаружения

1. личинок в крови

2. яиц в прианальной области

3. личинок в фекалиях

4. яиц в свежих фекалиях

3.38. “ Болезнь грязных рук “ - это

1. описторхоз

2. парагонимоз

3. энтеробиоз

4. трихинеллез

3.39. Заражение стронгилоидозом происходит

1. перкутанно

2. через кровь

3. контактным путем

4. трансмиссивно

3.40. Диагноз на анкилостомидоз ставится на основании обнаружения

1. личинок в крови

2. яиц в дуоденальном содержимом и в свежих фекалиях

3. личинок в мышцах

4. личинок в свежих фекалиях

3.41. Инвазионная стадия при стронгилоидозе

1. рабдитовидная личинка

2. строгилоидная личинка

3. филяриевидная личинка

4. яйцо

3.42.Анкилостомоз – профессиональное заболевание

1. животноводов

2. рабочих мясокомбинатов

3. землекопов, рыбаков

4. шахтеров

3.43.Место локализации трихинеллы спиральной в организме человека

1. головной мозг

2. мышцы, тонкая кишка

3. печень, селезенка

4. тонкий кишечник

3.44. Развитие с миграцией в организме человека идет у

1. власоглава

2. бычьего цепня

3. угрицы кишечной

4. острицы

3.45. К биогельминтам относится

1. острица

2. угрица кишечная

3. ришта

4. аскарида

3.46.Трансмиссивный путь передачи возбудителя возможен при

1. энтеробиозе

2. филяриатозах

3. стронгилоидозе

4. анкилостомидозах

3.47. Для строения иксодовых клещей характерно

1. спинной щиток, ротовой аппарат расположен терминально

2. спинной щиток отсутствует, ротовой аппарат расположен дорзально

3. 2 спинных щитка, ротовой аппарат расположен дорзально

4. спинного щитка нет, ротовой аппарат на вентральной стороне

3.48. Прокормителями иксодовых клещей являются

1. мышевидные грызуны

2.холоднокровные животные

3. тритоны

4. земноводные

3.49. Логовищные клещи – это специфические переносчики

1. клещевого возвратного тифа

2. малярии

3. цист простейших

4. чумы

3.50. Демодикоз вызывают

1. гамазовые клещи

2. железница угревая

3. краснотелковые клещи

4. муха жигалка

3.51. Переносчиками возбудителей лихорадки цуцу-гамуси являются

1. клещи гамазовые

2. клещи иксодовые

3. клещи краснотелковые

4. слепни

3.52. Тироглифоидные клещи являются

1. переносчиками чумы

2. возбудителями дерматитов

3. переносчиками оспы

4. злостными кровососами

3.53. Чесотка передается

1. через грязные руки

2. при контакте с больным человеком

3. при купании

4. при укусе комаров

3.54.У куколок малярийных комаров дыхательный сифон

1.отсутствует

2. цилиндрический

3. конический

4. на задней части тела

3.55. Комары рода Кулекс являются

1. переносчиками сыпного тифа

2. переносчиками возвратного тифа

3. переносчиками японского энцефалита

4. ничего не переносят

3.56. Москиты – специфические переносчики возбудителей

1. лейшманиозов

2. гельминтозов

3. малярии

4. филяриатозов

3.57. Комнатная муха переносит

1. возбудителей тениаринхоза, трихоцефалеза, описторхоза

2. возбудителей амебиаза, трипаносомозов, филяриатозов

3. возбудителей лямблиоза, трихомонадоза, лейшманиозов

4. споры бактерий, яйца гельминтов, цисты простейших

3.58. Муха - жигалка является

1. возбудителем заболевания

2. специфическим переносчиком чумы

3. механическим переносчиком сибирской язвы, туляремии

4. механическим переносчиком балантидиоза

3.59. Миазы вызывают личинки

1. комнатной мухи, комаров

2. вольфартовой мухи, оводов

3. слепней, мошек

4. комнатных мух, мухи цеце

3.60.Вошь человеческая является

1. специфическим переносчиком возбудителей сыпного тифа

2. механическим переносчиком возбудителей сыпного тифа

3. возбудителем облигатных миазов

4. возбудителем факультативных миазов

3.61. Слепни являются механическими переносчиками

1. сибирской язвы

2. клещевого энцефалита

3. клещевого возвратного тифа

4. чумы

3.62. Площица является

1. возбудителем педикулеза

2. возбудителем фтириоза

3. переносчиком сыпного тифа

4. переносчиком возвратного тифа

3.63.Блохи- специфические переносчики

1. чесотки

2. чумы

3. волынской лихорадки

4. боррелиоза

3.64. Ротовой аппарат оводов

1. колюще-сосущий

2. лижущее - сосущий

3. грызущий

4. атрофирован

3.65. Постельные клопы являются

1. возбудителями кожной сыпи

2. докучливыми кровососами

3. переносчиками чумы

4. возбудителями чесотки