1.Горение бензола: 2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О
2. Реакция замещения: С6Н6 + Br2= C6H5Br + HBr
3. Нитрование: С6Н6 + НОNО2= С6Н5NО2 + Н2О
4. Гидрирование: С6Н6 + 3Н2 =С6Н12
5. Хлорирование: С6Н6 + 3 Cl2= C6H6Cl6
Все заместители по характеру своего направляющего действия делятся на две группы.
1. Заместители первого рода в реакциях электро-фильного замещения направляют последующие вводимые группы в орто– и параположение.
например, следующие группы, расположенные в порядке убывания своей направляющей силы: —NH2, —OH, – CH3.
2. Заместители второго рода в реакциях электро-фильного замещения направляют последующие вводимые группы в метаположение.
К заместителям этого рода относятся следующие группы, расположенные в порядке убывания своей направляющей силы: —NO2, —C≡N, – SO3H.
1-бром-3-нитробензол
Схема синтеза п-броманилина из бензола:
Схема синтеза о-броманилина из бензола: