1.Окисление спиртов. Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот.
При окислении вторичных спиртов образуются кетоны.
2. В промышлености альдегиды и кетоны получают дегидрированием спиртов, пропуская пары спирта над нагретым катализатором (Cu, соединения Ag, Cr или Zn).
3. Гидратация алкинов (реакция Кучерова). Присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (II) приводит к образованию ацетальдегида:
Кетоны получают при гидратации других гомологов ряда алкинов:
4.Окисление алкенов (катализаторы - хлориды Pd и Cu)
5.Кумольный способ получения ацетона (наряду с фенолом).
18. Химические свойства альдегидов. Напишите уравнения реакций, характерного уксусного альдегида. 1 Реакции присоединения Восстановление. Альдегиды способны к восстановлению, основной продукт восстановления — первичные спирты. НСНО + НН → СН3ОН Присоединение синильной кислоты. Используется для удлинения углеродной цепи. R—CHO + HCN → R-CH(OH)-CN Присоединение гидросульфита натрия. Используется для выделения альдегидов из растворов. R—CHO + NaHSO3 → R-CH(OH)-SO3Na Присоединение спиртов с образованием полуацеталей (при избытке спирта и хлороводороде образуются ацетали )
|
|
2 Окисление. Реакция «серебряного зеркала».
СН3СНО + Ag2O--NH4OH,t--> CH3COOH + 2Ag
3 Реакция полимеризации.
3HCHO ---t,H+-->-СН2-О-СН2-О-СН2-О-
4 Реакция поликонденсации.При нагревании (с Н+ или ОН-) альдегида с фенолом образуются фенолформальдегидные смолы
Уксусный альдегид, или ацетальдегид, получается при окислении этилового спирта хромовой смесью.