4 уровня структур. организации белковых молекул:
Первичная стр-ра -это число и определ.послед.аминк-т. остатков в полипептидной цепи
Вторичная (для бол-ва белков)-это альфа-спираль, кот. образ. в рез. скручив. полипептид. цепи за счет водород. связей между группами -С- и - N-
О Н
Третичная -форма закруч. спирали в простр-ве, образован. засчет дисульфидных мостиков -S-S, H-связей, гидрофобных и ионных взаимод.
Четвертичная -агрегаты нескольких белковых макро-молекул (белковые комплексы), образован. засчет взаимод. разных полипептид. цепей
H2N - CH(R1) - COOH + H2N - CH(R2) - COOH -------> H2N - CH(R1) - CO-NH - CH(R2) - COOH + H2O
Гетероциклические соединения. Классификация. Строение пиридина, его биологическая роль.
Гетероциклич. -орг. соед., содерж. в цикле не только атомы углерода, но и атомы др. Э (N,O,S), кот. в этом случае наз гетероатомы.
В цикле могут быть 1,2 и более гетероатомов. Классифицируются по размеру цикла; наиб. устойчивые 5- и 6-членные гетероциклы.
Простейшие 5-членные с 1 гетероатомом - пиррол, фуран, тиофен
|
|
*имеют плоское стр-е и единую П-сис-му из 6 е
Пиридин C5H5N - простейший шестичленный ароматический гетероцикл с одним атомом азота. Его можно рассматривать как аналог бензола, в котором одна группа СН заменена на атом азота:
Строение. По электронному строению пиридин напоминает бензол. Все атомы углерода и атом азота находятся в состоянии sp2-гибридизации. Шесть электронов (по одному от каждого атома), находящихся на негибридных орбиталях, образуют p-электронную ароматическую систему. Из трех гибридных орбиталей атома азота две вступают в образование σ-связей C-N, а третья содержит неподеленную пару электронов.
Применяют в синтезе красителей, лекарственных веществ, инсектицидов, в аналитической химии, как растворитель многих органических и некоторых неорганических веществ, для денатурирования спирта.