Классификация химических реакций. Реакционная способность алифатических и ароматических углеводородов

16. Химическая реакция, субстрат, реагент, типы реагентов. Примеры. Классификация органических реакций. Понятие о механизме реакций, гомо- и гетеролитическое расщепление связей. Электронное и пространственное строение промежуточных частиц (радикал, карбкатион и карбанион). Реакционная способность органических соединений, реакционный центр.

17. Реакционная способность алканов и циклоалканов. Механизм реакций радикального замещения (S_R). Галогенирование алканов и циклоалканов (обычные циклы). Понятие о региоселективности, цепном процессе.

18. Реакционная способность алкенов и алкадиенов. Механизм реакций электрофильного присоединения (A_Е), гидрогалогенирование, гидратация. Правило Марковникова. Особенности электрофильного присоединения к сопряженным системам. Гидратация a, b-непредельных карбоновых кислот.

19. Реакционная способность ароматических соединений. Реакции электрофильного замещения (S_Е). Галогенирование, сульфирование, нитрование, алкилирование и ацилирование ароматических углеводородов. Ориентирующее действие заместителей.

Реакции нуклеофильного замещения у тетрагонального атома углерода. Реакционная способность спиртов, фенолов, тиолов, аминов.

20. Реакционные центры и химические свойства спиртов. Кислотные и основные свойства. Влияние электронных и пространственных факторов на реакционную способность соединений в реакциях S_N.

21. Реакции нуклеофильного замещения (S_N1), (S_N2) у тетрагонального атома углерода в ряду спиртов и их тиоаналогов. Реакции алкилирования. Роль кислотного катализа в реакциях (S_N) у спиртов. Биологическая роль реакций алкилирования.

22. Конкурентные реакции элиминирования (E_|): реакции внутримолекулярной дегидратации спиртов. Повышенная СН-кислотность как причина реакций элиминирования, сопровождающих нуклеофильное замещение.

23. Реакционные центры аминов, их основность. Амины как нуклеофильные реагенты в реакциях алкилирования, ацилирования и присоединения- отщепления. Схемы реакций.

Биологически важные реакции карбонильных соединений. Реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакции нуклеофильного присоединения у тригонального атома углерода.

24. Электронное строение оксогруппы. Реакционные центры альдегидов и кетонов. Реакции нуклеофильного присоединения (A_N): гидратация, восстановление, реакция со спиртами (ацетализация) и тиолами. Гидролиз ацеталей. Кислотный катализ.

25. Реакционная сопосбность альдегидов и кетонов в реакциях A_N. Реакции присоединения – отщепления A_N-E. Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком, аминами. Гидролиз иминов.

26. Реакции с участием СН-кислотного центра альдегидов и кетонов: альдольное присоединение, галоформные реакции. Основной катализ, окисление альдегидов. Реакция диспропорционирования.