2018-01-21
1156
Тестовые задания для итогового контроля знаний студентов
По дисциплине «Фармакология» 2 курса факультета «Общая медицина»
На 2013– 2014 учебный год
Раздел 1 – Общая фармакология
1. К парентеральным путям введения относится:
1. через прямую кишку
2. +субарахноидальный
3. пероральный
4. суббуккальный
5. сублингвальный
2. Клинические испытания проводится в соответствии Международному стандарту:
1. Правила доклинических исследований безопасности и эффективности лекарственных средств (Good Laboratory Practice, GLP)
2. Правила оптовой торговли (Good Distribution Practice, GDP)
3.+Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, GCP)
4. Правила фармацевтической (аптечной) практики (Good Pharmacy Practice, GPP)
5. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice, GMP)
3.Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте:
1. активный транспорт
2. облегченная диффузия
3. +пассивная диффузия
4. пиноцитоз
5. фильтрация
4. Доклинические исследования лекарственных средств проводятся согласно Международному стандарту:
|
|
|
1.Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, GCP)
2. +Правила доклинических исследований безопасности и эффективности лекарственных средств (Good Laboratory Practice, GLP)
3. Правила оптовой торговли (Good Distribution Practice, GDP)
4. Правила фармацевтической (аптечной) практики (Good Pharmacy Practice, GPP)
5. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice, GMP)
5. Рефлекторное действие:
1. действие веществ на месте введения
2. действие вещества после всасывания в кровь
3. +результат местного и резорбтивного действия, связанный с раздражением экстра- и интрарецепторов
4. прямое избирательное действие
5. непрямое избирательное действие
6. Пресистемная элиминация лекарственного средства – это:
1. процесс удаления из крови почками
2.+удаление до его попадания в общий кровоток
3. секреция железами желудка
4. биотрансформация в печени после всасывания в кровь
5. создание депо в жировой ткани
7. Действие лекарственного вещества, развивающиеся после его поступления в системный кровоток, называется:
1. +резорбтивным
2. рефлекторным
3. местным
4. аллергическим
5. побочным
8. Особенности ректального пути введения лекарственных средств в сравнении с пероральным:
1. более физиологичный путь
2. +лекарство не подвергается действию хлористоводородной кислоты желудка
3. лекарство больше обезвреживается в печени
4. можно назначать в любом объеме
5. биодоступность высокая чем при внутривенном введении
9. Правильное утверждение:
1. антагонисты имеют внутреннюю активность
|
|
|
2. +материальная кумуляция – накопление лекарственного вещества в организме
3. абстиненция – снижение чувствительности данному веществу
4. побочные эффекты лекарственного вещества развиваются при применении в ударной дозе
5. десенситизация – повышение чувствительности рецептора к субстрату
10. Этап, на котором может проявиться фармакодинамический тип взаимодействия:
1. Всасывание
2. Распределение
3. Биотранформация
4. Выведение
5. +Взаимодействие с рецептором
11. Аддитивное действие двух лекарственных веществ – это:
1. Значительное усиление эффекта
2. Ослабление эффектов
3. Уменьшение времени действия
4. Пролонгирование действия
5. +Суммирование их фармакологического действия
12. Фармакотерапия, направленная на компенсацию веществ, синтез которых в организме затруднен или отсутствует:
1. +Заместительная
2. Симптоматическая
3. Патогенетическая
4. Этиологическая
5. Профилактическая
13. Термин для обозначения непреодолимого стремления к приему вещества:
1. Тахифилаксия
2. Абстиненция
3. Идиосинкразия
4. +Лекарственная зависимость
5. Сенсибилизация
14. Эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из веществ, взятых отдельно – это:
1. Суммированное действие
2. Аддитивное действие
3. +Потенцированное действие
4. Прямое действие
5. Косвенное действие
15. Количество лекарственного вещества на один прием, называется:
1. Курсовая доза
2. Токсическая доза
3. Пороговая доза
4. Средняя терапевтическая доза
5. +Разовая доза
16. Диапазон между минимальной токсической и минимальной терапевтической дозой, называется:
1. Среднеэффективная доза
2. Коэффициент элиминации
3. Период полувыведения
4. +Широта терапевтического действия
5. Терапевтический индекс
17. Очень быстрое привыкание называется:
1. Идиосинкразия
2. Кумуляция
3. Сенсибилизация
4. +Тахифилаксия
5. Антагонизм
19. Кажущийся объем распределения лекарственных средств – это:
1. количество лекарства, поступившее в системный кровоток
2. объем крови, в котором растворено лекарство
3. +отношение между общим количеством вещества в организме и концентрацией вещества в плазме крови
4. соотношение между назначенной дозой и массой человека
5. Фармакокинетический параметр, который характеризует скорость освобождения организма от лекарственного вещества
18. Путь введения, при котором лекарственные вещества первоначально проходят печеночный барьер:
1. Сублингвальный
2. +Пероральный
3. Субарахноидальный
4. Суббукальный
5. Ингаляционный
19. Биодоступность:
1. Доступность препарата по цене препарата
2. +Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата
3. Количество препарата, связанного с белками плазмы крови
4. Количество препарата, достигшего печени
5. Количество препарата, проникшего через ГЭБ
20. Раздел фармакологии, изучающий зависимость фармакологического эффекта от биологических ритмов человека, называется:
1. Фармакокинетика
2. Фармакодинамика
3. Фармакотерапия
4. Фармакогенетика
5. +Хронофармакология
21.Средство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса, называется:
1. Антагонизм
2. Идиосинкразия
3. Тахифилаксия
4. +Аффинитет
5. Синергизм
22. Доза лекарственного вещества, необходимая для получения терапевтического эффекта у 50% (ЕД50) больных, называется:
1. Минимально действующая доза
2. Токсическая доза
3. Суточная доза
4. +Средняя эффективная доза
5. Средняя смертельная доза
23. Явление, возникающее при комбинированном применении лекарственных средств:
1. Сенсибилизация
2. +Синергизм
3. Кумуляция
4. Привыкание
5. Тахифилаксия
24."Накопление" в организме эффекта, называется:
1. Психическая зависимость
|
|
|
2. Физическая зависимость
3. Функциональная кумуляция
4. +Материальная кумуляция
5. Тахифилаксия
25. Синдром абстиненции возникает при:
1. Психической лекарственной зависимости
2. Идиосинкразии
3. +Физической лекарственной зависимости
4. Привыкании
5. Сенсибилизации
26. Необычные реакции на лекарственные средства, связанные с генетически обусловленными энзимопатиями:
1. Сенсибилизация
2. +Идиосинкразия
3. Тахифилаксия
4. Сенситизация
5. Абстиненция
27. Период полуэлиминации (t1/2) это:
1. Доза лекарственного вещества, необходимая для получения терапевтического эффекта у 50% (ЕД50) больных
2. +Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%
3. Фармакокинетический параметр, который характеризует скорость освобождения организма от лекарственного вещества
4. Константа скорости элиминации - объем вещества которая элиминируется за единицу времени
5. Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата
28. Явление, когда одни эффекты комбинируемых веществ усиливаются, а другие ослабляются:
1. Синергизм
2. Антагонизм
3. Сенсибилизация
4. Сенситизация
5. +Синергоантагонизм
29. Тератогенное действие – это:
1. токсическое действие на нервную систему больного
2. токсическое действие на систему кроветворения
3. +отрицательное действие на эмбрион и плод с нарушением органогенеза
4. отрицательное действие в момент рождения ребенка
5. привыкание к препарату при повторном приеме
