2018-01-21
1225
1. +золпидем
2. нитразепам
3. фенобарбитал
4. натрия оксибутират
5. аминазин
137. Изменение структуры сна снотворными средствами из группы барбитуратов связано с:
1. Укорочением фазы медленного сна
2. Удлинением фазы быстрого сна
3. +Укорочением фазы быстрого сна
4. Не изменяют структуру сна
5. Удлинением фазы медленного сна
138. Фармакологические эффекты морфина:
1. +Анальгетический, противокашлевой, эйфория, брадикардия, миоз
2. Анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный
3. Анальгетический, психостимулирующий, спазмолитический
4. Антипсихотический, гипотермический, противорвотный
5. Анксиолитический, миорелаксирующий, спазмолитический
139. Механизм возникновения обстипации при введении морфина связано с:
1. Угнетением М-холинорецепторов
2. Угнетениме Н-холинорецепторов
3. Повышением осмотического давления в просвете кишечника
4. +Повышением тонуса сфинктеров кишечника, снижением перистальтики кишечника
5. Угнетением фермента холинэстеразы
140. Препарат применяемый при интоксикации наркотическими анальгетиками:
|
|
|
1. +Налоксон
2. Атропин
3. Лидокаин
4. Унитиол
5. Пентазоцин
141. Лекарственное средство, вызывающее эйфорию, привыкание, лекарственную зависимость, а при резком прекращении введения – абстиненцию:
1. Пилокарпина гидрохлорид
2. +Морфина гидрохлорид
3. Парацетамол
4. Ацетилсалициловая кислота
5. Кеторолак
142. Определить препарат. Синтетический наркотический анальгетик, производное пиперидина, по обезболивающей активности уступает морфину в 2-3 раза, продолжительность действия 3 часа, несколько угнетает центр дыхания, но уступает по спазмогенному эффекту морфину. Несколько усиливает сократительную активность миометрия, из ЖКТ всасывается хорошо:
1. Буторфанол
2. Фентанил
3. Налоксон
4. +Промедол
5. Омнопон
143. Определить препарат. Синтетический наркотический анальгетик, производное пиперидина, обладает очень высокой анальгетической активностью, превосходящий по эффекту морфин в 100 раз, кратковременным действием (20-30 минут), сильно угнетает дыхание, при внутривенном введении возможна кратковременная остановка дыхания (до 2 минут у взрослых). Используют для нейролептанальгезии:
1. +Фентанил
2. Кислота ацетилсалициловая
3. Парацетамол
4. Буторфанол
5. Промедол
144. Определить препарат. В приемный покой больницы доставлен больной в коматозном состоянии. Объективно: кожные покровы бледные, холодные. Периодическое дыхание по типу Чейн-Стокса, брадикардия, зрачки резко сужены, повышение сухожильных рефлексов, снижение температуры тела. Подобные симптомы характерны для отравлениия препаратами следующей группы:
|
|
|
1. Ненаркотическими анальгетиками
2. Противопаркинсоническими средствами
3. М-холиноблокаторами
4. Симпатомиметиками
5. +Наркотическими анальгетиками
145. Определить препарат: применяют для профилактики больших судорожных припадков эпилепсии. Обладает противоаритмическим действием, особенно эффективен при желудочковых аритмиях, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами. К побочным эффектам относят разрастание слизистой оболочки десен:
1. Карбамазепин
2. +Дифенин
3. Фенобарбитал
4. Лидокаин
5. Клоназепам
146. Противосудорожные средства, слабо угнетающие дыхание:
1. Магния сульфат, лидокаин
2. +Диазепам, натрия оксибутират
3. Тиопентал натрий, азота закись
4. Фенобарбитал, циклодол
5. Леводопа, мидантан
147. Препараты для предупреждения малых приступов эпилепсии:
1. +Клоназепам, Натрия вальпроат
2. Фенобарбитал, Карбамазепин
3. Ламотриджин, Топирамат
4. Дифенин, Тиагабин
5. Карбамазепин, Клоназепам
148. Определить группу веществ: обладают обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным, противоревматическим свойствами. Применяются при невралгических, суставных и мышечных болях. При травматических болях неэффективны:
1. Наркотические анальгетики
2. Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью
3. Противоэпилептические средства
4. +Ненаркотические анальгетики
5. Снотворные средства
149. Определить вещество: обладает снотворным действием, а также противоэпилептической активностью. Увеличивает активность микросомальных ферментов печени. При длительном применении возможно развитие кумуляции:
1. +Фенобарбитал
2. Дифенин
3. Карбамазепин
4. Натрия вальпроат
5. Натрия оксибутират
150. Наркотические анальгетики:
1. +Фентанил, морфин, промедол
2. Кеторолак, анальгин, парацетамол
3. Парацетамол, анальгин, дифенин
4. Промедол, анальгин, парацетамол
5. Ацетилсалициловая кислота, пентазоцин, анальгин
151. Одно из основных направлений лечения паркинсонизма:
1. +Применение веществ, активирующих дофаминергические влияния
2. Применение веществ, активирующих холинергические влияния
3. Применение веществ, угнетающих адренергические влияния
4. Применение веществ, активирующих серотонинергические влияния
5. Применение веществ, активирующих гистаминергические влияния
152. Комплекс препаратов, используемый для проведения нейролептанальгезии:
1. Диазепам фентанил
2. +Дроперидол фентанил
3. Диазепам морфина гидрохлорид
4. Нитразепам фентанил
5. Нитразепам налоксон
153. Средства, применяемые для предупреждения больших приступов эпилепсии:
1. Фенобарбитал, этосуксимид, тиагабин, диазепам
2. +Фенобарбитал, карбамазепин, ламотриджин, топирамат
3. Фенобарбитал, этосуксимид, дифенин, клоназепам
4. Фенобарбитал, этосуксимид, карбамазепин, натрия вальпроат
5. Триметин, леводопа, циклодол, аминазин
154. Эффекты, характерные для парацетамола:
1. +Анальгезирующий, жаропонижающий
2. Противовоспалительный, седативный
3. Снотворный, гипертензивный
4. Гипотензивный, анестезирующий
5. Бронхолитический, отхаркивающий
155. Механизм действия циклодола:
1. Повышение концентрации дофамина в синаптической щели
2. Ингибирование моноаминооксидазы В
3. Превращение в дофамин
4. Стимуляция дофаминовых рецепторов
5. +Центральное холиноблокирующее действие
156. Механизм анальгетического действия морфина:
1. Блокада периферических чувствительных рецепторов
2. Угнетение синтеза простагландинов в периферических тканях
3. +Взаимодействие с опиоидными рецепторами, их стимуляция
4. Блокада ганглиев симпатической и парасимпатической нервной системы
5. Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами
157. Побочные эффекты наркотических анальгетиков:
|
|
|
1. Нарушение слуха, отеки
2. Изъязвление ЖКТ, геморрагии
3. +Лекарственная зависимость, приывыкание
4. Индукция микросомальных ферментов печени, образование метгемоглобина
5. Функциональная кумуляция
Определить препарат: производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации, рвоте центрального происхождения.
1. +аминазин
2. дроперидол
3.кофеина натрий бензоат
4. фенобарбитал
5. нитразепам
159. Угнетает обратный нейрональный захват моноаминов:
1. +Имизин
2. Аминазин
3. Фенобарбитал
4. Моклобемид
5. Диазепам
160. Механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков:
1. Воздействие на опиоидные рецепторы ЦНС
2. +Угнетение синтеза простагландинов
3. Блокирование образования болевых импульсов и проведения их на уровне мотонейронов спинного мозга
4. Блокирование фосфолипазы, уменьшение синтеза простагландинов и лейкотриенов
5. Активация гистаминовых рецепторов
161. Побочные эффекты ненаркотических анальгетиков из группы салицилатов:
1. +Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, звон в ушах, ослабление слуха
2. Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, отеки, аллергия, лейкопения, агранулоцитоз
3. Нефротоксичность и гепатотоксичность при длительном применении в больших дозах
4. Угнетение дыхательного центра, седативное действие, обстипация
5. Угнетение сосудодвигательного центра
162. Неопиоидный препарат центрального действия с анальгетической активностью:
1. Пентазоцин
2. Омнопон
3. Трамадол
4. +Амитриптилин
5. Морфин
163. Наркотический анальгетик, у которого наиболее высокая анальгетическая активность и наименьшая продолжительность действия:
1. Морфин
2. Промедол
3. Пентазоцин
4. Омнопон
5. +Фентанил
164. Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме связан:
1. Со стимуляцией дофаминовых рецепторов
2. С усилением угнетения нейронального захвата дофамина
|
|
|
3. +Со способностью превращаться в дофамин
4. Со стимуляцией холинергических процессов в ЦНС
5. С угнетением холинергических процессов в ЦНС
165. Больной К. М. жалуется на боли в области желудка, звон в ушах, нарушение зрения, диспепсические явления, кожные высыпания, геморрагии. Перечисленные явления возникли, со слов больного, в результате длительного приема ненаркотического анальгетика по поводу ревматоидного артрита. Какой препарат принимал больной:
1. +Ацетилсалициловую кислоту
2. Парацетамол
3. Анальгин
4. Бутадион
5. Кеторолак
166. После резкого прекращения приема морфина у наркомана отмечаются: слезотечение, выделение из носа, потливость, зевота, тремор рук, тошнота, озноб, рвота, тревога, беспокойство, раздражительность, агрессивность, кошмарные сновидения. Данное явление называется:
1. +Абстиненцией
2. Обстипацией
3. Тахифилаксией
4. Сенсибилизацией
5. Потенцированием
167. Морфин действует аналогично:
1. катехоламинам
2. +эндорфинам
3. простагландинам
4. никотину
5. гистамину
168. Определить препарат: оказывает выраженное противовоспалительное, антиагрегантное, болеутоляющее и жаропонижающее действия, применяется при артритах, невралгиях, головной боли, ревматизме, для профилактики тромбозов. Побочные эффекты - обострение гастрита, язвенной болезни, желудочные кровотечения, аллергические реакции, нарушение слуха:
1. Парацетамол
2. Промедол
3. Омнопон
4. Фентанил
5. +Кислота ацетилсалициловая
169. Определить вещество: является предшественником дофамина, при применении препарата повышается уровень дофамина в ЦНС. Применяют для лечения паркинсонизма:
1. +Леводопа
2. Циклодол
3. Мидантан
4. Бромокриптин
5. Депренил
170. Определить препарат: понижает синтез простагландинов в ЦНС, оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, противовоспалительным действием почти не обладает. Применяют при головной боли, мышечной и суставных болях, невралгии, для снижения температуры при лихорадке:
1. +Парацетамол
2. Бутадион
3. Пентазоцин
4. Анальгин
5. Карбамазепин
171. Препарат, применяемый при нарушении процессов засыпания:
1. Кетамин
2. +Нитразепам
3. Тиопентал-натрия
4. Карбамазепин
5. Дифенин
172. Средство, применяемое при поверхностном сне:
1. -Триазолам
2. +Фенобарбитал
3. -Дифенин
4. -Карбамазепин
5. -Этосуксимид
173. Снотворное средство, при применении которого чаще всего развивается дефицит фазы "быстрого" сна:
1. +Фенобарбитал
2. Нитразепам
3. Диазепам
4. Натрия оксибутират
5. Феназепам
174. Наркозное средство, фармакологически несовместимое с адреналином:
1. Эфир для наркоза
2. +Фторотан
3. Азота закись
4. Пропанидид
5. Натрия оксибутират
175. Ламотриджин:
1. Стимулирует глутаматергические процессы в ЦНС
2. +Блокирует натриевые каналы, уменьшает выделение глутамата
3. Способствует распространению эпилептогенных импульсов
4. Угнетает холинергические процессы в ЦНС
5. Усиливает дофаминергические процессы в мозге
Определить препарат: после введения в вену вызывает наркоз через 1-2 минуты, длительность наркоза около 30 минут, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функции печени
1. кетамин
2. пропанидид
3. +тиопентал натрий
4. азота закись
5. фторотан
177. Противопаркинсоническое средство, угнетающее NMDA-рецепторы в ЦНС:
1. Леводопа
2. Диазепам
3.+Мидантан
4. Аминазин
5. Фенобарбитал
178. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса:
1. Дифенин
2. Этосуксимид
3. +Диазепам
4. Ламотриджин
5. Натрия вальпроат
179. При одновременном применении леводопы и карбидопы:
1. +Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей
2. Усиливается холинергические влияние
3. Стимулируется дофаминовые Д2 - рецепторы
4. Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы
5. Усиливается побочное действие леводопы со стороны ЦНС
180. Препарат, используемый в качестве корректора при лекарственном паркинсонизме:
1. Мидантан
2. Леводопа
3. +Циклодол
4. Селегилин
5. Бромокриптин
Определить вещество. Вызывает глубокий наркоз, которому предшествует выраженная стадия возбуждения. Обладает большой наркотической широтой. Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.
1. Фторотан
2. Азота закись
3. Тиопентал-натрий
4. +Эфир для наркоза
5. Натрия оксибутират
182. Указать недостатки внутривенного наркоза:
1. +плохая управляемость наркозом
2. быстрое наступление наркоза
3. легкая управляемость наркозом
4. применение не только в стационарных условиях
5. возможность комбинирования
183. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативными свойствами, стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени:
1. Ламотриджин
2. Дифенин
3. Карбамазепин
4. +Фенобарбитал
5. Натрия вальпроат
184. Определить препарат: применяется в акушерской практике для обезболивания родов, как снотворное при нарушении засыпания, а также для профилактики и лечения гипоксического отека мозга. Используют для вводного наркоза в случаях, когда больного целесообразно усыпить в палате. Назначается внутривенно, внутрь:
1. Фторотан
2. Эфир для наркоза
3. +Натрия оксибутират
4. Кетамин
5. Азота закись
185. Определить вещество: стимулирует постсинаптические дофаминовые D2-рецепторы. По химическому строению – полусинтетическое производное алкалоида спорыньи эргокриптина (лизергиновой кислоты). Угнетает продукцию пролактина и гормона роста. Применяется для лечения паркинсонизма:
1. Мидантан
2. Леводопа
3. Циклодол
4. Селегилин
5. +Бромокриптин
186. Препараты, применяемые при эпилептическом статусе:
1. Этосуксимид, Топирамат
2. Натрия вальпроат, Фенобарбитал
3. +Фенобарбитал, Диазепам
4. Ламотриджин, Тиагабин
5. Дифенин, Этосуксимид, Карбамазепин
187. Механизм действия карбидопы:
1. Ингибирует МАО - А в ЦНС
2. В организме превращается в ложный медиатор карбидопамин
3. +Ингибирует периферическую дофа-декарбоксилазу
4. Ингибирует МАО – В (моноаминооксидаза)
5. Ингибирует Катехол–о-метилтрансферазу (КОМТ)
188. Механизм действия карбамазепина:
1. +Блокирует натриевые каналы
2. Блокирует кальциевые каналы, усиливает ГАМК-ергические процессы
3. В нейронах превращается в дофамин
4. Блокирует холинорецепторы
5. Стимулирует дофаминовые рецепторы
189. Определить вещество: производное гидантоина, оказывает противоэпилептическое и антиаритмическое, анальгетическое действия:
1. Мидантан
2. Леводопа
3. Карбамазепин
4. Натрия вальпроат
5. +Дифенин
190. Механизм действия тетурама:
1. угнетает ацетилхолинэстеразу
2. угнетает цитохромную систему печени
3. нейтрализует этиловый спирт в желудке
4. способствует быстрому сгоранию этилового спирта в организме
5. +задерживает окисление этилового спирта на уровне ацетальдегида
191. Противоэпилептические препараты, активирующие ГАМК–ергическую систему:
1. Дифенин, Топирамат
2. Этосуксимид, Натрия вальпроат
3. +Фенобарбитал, Клоназепам
4. Тиагабин, Ламотриджин
5. Карбамазепин, Диазепам
192. Средство для предупреждения миоклонус – эпилепсии:
1. Фенобарбитал
2. Тиагабин
3. Топирамат
4. Диазепам
5. +Ламотриджин
193. Средство для наркоза с наиболее выраженной стадией возбуждения:
1. Азота закись
2. +Эфир для наркоза
3. Фторотан
4. Кетамин
5. Натрия оксибутират
194. Определить препарат. Обладает более избирательным антипсихотическим и менее выраженным седативным эффектом. По противорвотному действию превосходит аминазин, гипотензивным и адреноблокирующим и миорелаксирущим действием уступает:
1. Аминазин
2. +Трифтазин
3. Клоназепам
4. Амитриптилин
5. Ламотриджин
Определить препарат. Является алкалоидом, производное метилксантина, содержится в листьях чая, семенах кофе, какао, орехах кола. Блокирует аденозиновые рецепторы, угнетает фосфодиэстеразу.
1. аминазин
2. диазепам
3. амитриптилин
4.+кофеин
5. бемегрид
Опредилить группу веществ. Устраняют чувство страха, тревогу, внутреннюю эмоциональную напряженность. Потенцирует угнетающее действие на ЦНС средств для наркоза, наркотических анальгетиков, алкоголя.
1. Антидепрессанты
2. Наркотические анальгетики
3.+Транквилизаторы
4. Нейролептики
5. Психостимуляторы
197. Определить группу веществ. Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинация, психомоторное возбуждение). Механизм антипсихотического действие связано с блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической системы.
1. Антидепрессанты
2. +Нейролептики
3. Наркотические анальгетики
4. Транквилизаторы
5. Психостимуляторы
198. Для купирования острого психомоторного возбуждения применяют:
1. Настойку валерианы
2. +Аминазин
3. Фторотан
4. Амитриптилин
5. Кофеин
199. При фторотановом наркозе можно применять следующее прессорное средство:
1. Адреналин
2. Норадреналин
3. Эфедрин
4. +Мезатон
5. Нафтизин
200. Препарат, применяемый для “сверхкороткого” внутривенного наркоза:
1. +Пропанидид
2.Тиопентал-натрий
3.Кетамин
4.Натрия оксибутират
5.Фторотан
201. Средство для наркоза, повышающие устойчивость тканей мозга и сердца к гипоксии:
1. Тиопентал - натрия
2. Пропанидид
3. Кетамин
4. +Натрия оксибутират
5. Азота закись
202. Широта наркотического действия - это:
1. +Диапазон между концентрацией, в которой препарат вызывает наркоз, и его минимальной токсической концентрацией, при которой наступает угнетение жизненно важных центров продолговатого мозга
2. Диапазон между дозами, в которых вещества парализуют наиболее чувствительные к ним мышцы, и дозами, необходимыми для полной остановки дыхания
3. Доза, которая вызывает стадию глубокого хирургического наркоза
4. Быстрота наступления наркоза без выраженного возбуждения
5. Действие, приводящая к нарушению межнейронной передачи импулсов и развитию тормозных эффектов
203. К периферическим эффектам морфина относятся:
1. усиление перистальтики кишечника
2. расширение коронарных сосудов
3. +спазм бронхов, повышение тонуса сфинктеров
4. повышение артериального давления
5. тахикардия
204. При общем действии психостимуляторов на ЦНС отмечаются:
1. угнетение ретикулярной формации
2. повышение активности фосфодиэстеразы
3. ингибирование холинэстеразы
4.+возбуждение коры головного мозга
5. +антагонизм в отношении транквилизаторов
Определить препарат: производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации, рвоте центрального происхождения.
1. +аминазин
2. дроперидол
3.кофеина натрий бензоат
4. фенобарбитал
5. нитразепам
Определить вещество: фитопрепарат, обладает умеренным успокаивающим и спазмолитическим действием, усиливает действие снотворных средств. Применяется при нервном возбуждении, бессоннице, неврозах, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, спазмах желудочно-кишечного тракта.
1. +настойка валерианы
2. нитразепам
3. диазепам
4. имизин
5. фенбарбитал
207. Определить препарат: по противовоспалительной активности превосходит гидрокортизон примерно в 5 раз. Применяется резорбтивно. На введение ионов натрия, хлора, калия и воды практически не влияет. Побочные эффекты: атрофия мышц, потеря аппетита, депрессивное состояние:
1. Преднизолон
2. Гидрокортизон
3. Беклометазона дипропионат
4. +Триамцинолон
5. Флуметазона пивалат
208. Препараты, применяемые при аллергических реакциях немедленного и замедленного типов:
1. Антигистаминные препараты
2. Антисеротониновые препараты
3. Антибрадикининовые препараты
4. Цитостатики
5. +Глюкокортикоиды
209. Определить препарат: относится к иммунодепрессантам, производное хинолина, обладает противовоспалительным эффектом, применяется для лечения коллагенозов, малярии, амебиаза:
1. +Хингамин
2. Циклоспорин
3. Азатиоприн
4. Кризанол
5. Пеницилламин
210. Определить препарат: относится к препаратам тимуса, нормализует количество и функцию Т-лимфоцитов, восстанавливает подавленную функцию Т-киллеров, применяется при иммунодеффицитных состояниях:
1. +Т-активин
2. левамизол
3. интерферон
4. преднизолон
5. хингамин
211. Нестероидное противовоспалительное средство – избирательный ингибитор ЦОГ-2:
1. диклофенак натрий
2. индометацин
3.+ рофекоксиб
4. бутадион
5. преднизолон
212. Противогистаминный препарат длительного действия, не угнетающий ЦНС:
1. Димедрол
2. Кетотифен
3. Тавегил
4. Супрастин
5. +Лоратадин
213. Определить препарат: мощный стимулятор иммунитета, повышает активность макрофагов, обладает антигельминтной активностью, стимулирует созревание предшественников Т-лимфоцитов:
1. Пирогенал
2. Нуклеинат натрия
3. Интерферон
4. +Левамизол
5. Т-активин
214. Глюкокортикоиды системного действия с незначительными минералокортикоидными свойствами:
1. Гидрокортизон, флуметазона пивалат
2. +Триамцинолон, Дексаметазон
3. Преднизолон, Диклофенак-натрий
4. Кислота ацетилсалициловая, Бутадион
5. Беклометазона дипропионат, Напроксен
215. Особенности мелоксикама:
1.+ ингибирует ЦОГ-2
2. способствует образованию метгемоглобина
3. является наркотическим анальгетиком
4. угнетает синтез белка
5. снижает нормальную температуру тела
216. Кислота ацетилсалициловая:
1. блокирует фосфолипазу клеточной мембраны
2. вызывает лекарственную зависимость
3. +блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, раздражает слизистую оболочку желудка
4. является стероидным противовоспалительным средством
5. действует только в условиях щелочной среды
217. Фармакологические действия преднизолона:
1. иммуностимулирущее, антигистаминное
2. гипотензивное, антиаритмическое
3. +противовоспалительное, иммунодепрессивное
4. анаболическое, гипертензивное
5. спазмолитическое, угнетающее ЦНС
218. Нестероидные противовоспалительные средства нарушают образование:
1. дофамина
2. норадреналина
3. +простагландинов
4. ацетилхолина
5. плазмина
219. Препарат, применяемый только для профилактики развития аллергических реакций:
1. Преднизолон
2. Димедрол
3. +Кромалин натрий
4. Гидрокортизон
5. Лоратадин
220. Глюкокортикоид, применяемый только местно:
1. Гидрокортизон
2. Дексаметазон
3. +Синафлан
4. Триамцинолон
5. Преднизолон
221. Препараты, препятствующие высвобождению биологически активных веществ (БАВ):
1. +Глюкокортикоиды
2. Бета-адреноблокаторы
3. М-холиномиметики
4. Альфа-адреноблокаторы
5. Иммуностимуляторы
222. Определить препарат: пептидный антибиотик, угнетает образование интерлейкина II, подавляет иммуногенез:
1. Преднизолон
2. +Циклоспорин
3. Кетотифен
4. Кромолин-натрий
5. Хингамин
223. Определить препарат: фторсодержащее производное преднизолона. По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 30 раз, мало влияет на водно-солевой обмен:
1. Гидрокортизон
2. Индометацин
3. Преднизолон
4. +Дексаметазон
5. Диклофенак натрий
224. Беклометазона дипропионат:
1. Противогистаминное средство 1 поколения
2. Нестероидное противовоспалительное средство
3. Иммуностимулятор
4. +Стероидное противовоспалительное средство
5. Противогистаминное средство 2 поколения
225. Препарат золота, обладающий противовоспалительным эффектом:
1. +Кризанол
2. Бронхомунал
3. Хингамин
4. Пеницилламин
5. Метилурацил
226. Препараты, обладающие иммунодепрессивным эффектом:
1. Левамизол, интерферон
2. Т-активин, циклоспорин
3. +Азатиоприн, метотрексат
4. Кризанол, лизоцим
5. Метилурацил, бронхомунал
227. Правильное утверждение:
1. +Глюкокортикоиды применяются при реакциях гиперчувствительности замедленного и немедленного типов
2. Циклоспорин применяется при реакциях гиперчувствительности немедленого типа
3. Метилурацил применяется для профилактики реакции отторжения трансплантата
4. Азатиоприн применяется при реакциях гиперчувствительности немедленого типа
5. Т-активин применяют при анафилактическом шоке
228. Определить препарат: иммуностимулятор, относится к группе цитокинов, обладает противовирусным, антипролиферативным действием, применяется при вирусных инфекциях, некоторых опухолевых заболеваниях, стимулирует созревание Т-лимфоцитов, применяется при иммунодефицитных состояниях:
1. Левамизол
2. Т-активин
3. Преднизолон
4. +Интерферон
5. Циклоспорин
229. У студента накануне экзамена появились симптомы выраженного аллергического ринита и конъюнктивита, связанные с цветением растений. Препарат выбора:
1. Димедрол
2. Кетотифен
3. +Диазолин
4. Дексаметазон
5. Преднизолон
230. К антигистаминным препаратам II поколения относятся:
1. +Лоратадин
2. Димедрол
3. Диазолин
4. Фексофенадин
5. Дипразин
231. Димедрол:
1. Угнетает выделение медиаторов аллергии из тучных клеток
2. Угнетает пролиферацию лимфоцитов
3. +Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы
4. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
5. Стимулирует ЦНС
232. Средства, препятствующие взаимодействию свободного гистамина с чувствительными к нему тканевыми рецепторами:
1. Глюкокортикоиды
2. Миотропные спазмолитики
3.+Противогистаминные средства
4. М-холиномиметики
5. Бета-адреноблокаторы
233. Средства, уменьшающие повреждение тканей при гиперчувствительности немедленного типа:
1.+Противовоспалительные средства стероидной структуры
2. Цитостатики
3. Циклоспорин
4. М-холиномиметики
5. Бета-адреноблокаторы
Определить препарат. Противовоспалительное средство стероидной структуры, практически не оказывает системного действия, применяется в виде ингаляций при бронхиальной астме и вазомоторном рините.
1. гидрокортизон
2. преднизолон
3. дексаметазон
4. +беклометазона дипропионат
5. триамцинолон
235. Противоспалительное средство стероидной структуры, обладающей, противоаллергической и противозудной активностью:
1. Триамцинолон
2. +Флуметазона пивалат
3. Беклометазона дипропионат
4. Индометацин
5. Диклофенак натрий
