Инактивирование (полная потеря активности) медиатора необходимо для реполяризации постсинаптической мембраны и восстановления исходного уровня мембранного потенциала.
Наиболее важным путем инактивирования является ферментативный гидролиз медиатора с помощью ингибиторов. Для ацетилхолина ингибитором является холинэстераза. Для норадреналина и адреналина — моноаминоксидаза (МАО) и др.
В результате инактивирования медиатора возбуждение прекращается и возникает снова только при поступлении следующей порции. Возбуждение постсинаптической мембраны носит, таким образом, импульсный, дискретный, т.е. квантовый характер.
Другой путь удаления медиатора из синаптической щели — «обратный захват», обратный (ретроградный) аксонный транспорт, особенно выраженный для катехоламинов.
Электрическая теория передачи возбуждения
Причиной деполяризации постсинаптической мембраны считают влияние электромагнитных полей, которые возникают в пресинаптической области при ее возбуждении.
Эти поля распространяются по жидким средам до постсинаптической мембраны и посредством суммации местных процессов вызывают распространяющуюся деполяризацию. Возбуждающиеся на электрической основе синапсы называют эфапсы. Предполагают, что через эфапсы действует на мозг электромагнитное излучение.
В отдельных синапсах в проведении возбуждения принимают участие оба — химический и электрический механизмы. При деполяризации пресинаптических окончаний за счет влияния электрических полей в короткие сроки активируется постсинаптическая мембрана. Процесс усиливается химическим путем за счет последующего действия специфических медиаторов.
Свойства синапсов
Общие свойства синапсов определяются особенностями их строения и механизмом проведения возбуждения.
Пластичность синапса. Синапс — одна из наиболее пластичных организаций нервной системы. Одностороннее проведение возбуждения связано с особенностями строения постсинаптической мембраны. Чувствительные к медиатору рецепторы находятся именно в ней, поэтому поступающий медиатор действует только в одном направлении, вызывая деполяризацию и гиперполяризацию постсинаптической мембраны.
Низкая лабильность и высокая утомляемость синапса обусловлены временем распространения предыдущего импульса.
Высокая избирательная чувствительность синапса к химическим веществам обусловлена специфичностью хеморецепторов постсинаптической мембраны.
Способность синапса трансформировать возбуждение связана с его низкой функциональной лабильностью.
Синаптическая задержка связана с перемещением везикул в пресинаптической мембране. Суммация возбуждений определяется переходом местного возбуждения в серии ВПСП.
Трофическая функция синапсов. В нормальных условиях пресинаптическая область оказывает трофическое действие на постсинаптическую область.