Химический синапс – окончание аксона или его варикозная часть, заполненная химическим веществом – медиатором.
Принцип работы:
1) К пресинапсу от тела нейрона прибегает ПД
2) Происходит деполяризация пресинаптической мембраны
3) Повышается проницаемость кальциевых каналов пресинаптической мембраны, увеличивается вход в пресинапс ионов кальция.
4) Происходит выход из пресинапса 100-200 порций медиатора
5) В синаптичской щели медиатор взаимодействует со специфическим рецептором постсинаптической мембраны.
6) Происходит повышение проницаемости ионов натрия, что вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны
7) Удаление медиатора
Свойства:
1) Односторонняя проводимость
2) Наличие синаптической задержки - для того, чтобы выделился медиатор и произошло изменение постсинаптического потенциала нужно некоторое время.
3) Нервная клетка может оказывать возбуждающее воздействие или тормозное.(зависит от возбуждающего или тормозящего синапса)
4) Явление отрицательной обратной связи.(Выделяемый в синаптическую щель медиатор может регулировать выделение следующей порции медиатора)
5) Эффективность передачи в синапсе зависит от интервала следования сигналов через синапс.(Если уменьшать интервал, то на каждый последующий ПД ответ постсинаптической мембраны будет возрастать до некоторого предела.)
Классификация синапсов:
По локализации: центральные (головной и спинной мозг) и периферические (нервно-мышечный, нейросекреторный синапс автономной нервной системы). Центральные синапсы можно, в свою очередь, разделить на аксоаксональные, аксодендритические (дендритные), аксосоматические, дендродендритические, дендросоматические
По развитию в онтогенезе: стабильные (например, синапсы дуг безусловного рефлекса) и динамичные, появляющиеся в процессе индивидуального развития.
По конечному эффекту: тормозные и возбуждающие.
По механизму передачи сигнала: электрические, химические, смешанные.
По форме контакта: терминальные и преходящие (варикозное расширение аксона).
По природе медиатора: холинергические (медиатор – ацетилхолин АХ); адренергические (медиатор норадреналин); дофаминергические (дофамин); ГАМК-ергические(гамма-аминомасляная кислота); глицинергические; глутамергические; аспартатергические; пептидергические; пуринергические (АТФ).
Возбуждающие синапсы. Тормозные синапсы.
Синапсы способные генерировать возбуждающий постсинаптический потенциал(ВПСП).
ВПСП – обусловлен деполяризацией постсинаптической мембраны.Если его величина велика и достигает критического уровня деполяризации, то генерируется ПД.
Возникает при действии ацетилхолина, норадреналина, дофамина, серотонина, глутаминовой кислоты, вещества Р.
В тормозных синапсах при взаимодействии медиатора с рецептором происходит гиперполяризация за счет увеличения проницаемости для ионов калия и хлора. Это называется тормозным постсинаптическим потенциалом ТПСП.
Возникает при действии глицина, гамма-аминомасляной кислоты
Медиаторы синапсов и их локализация.
Ацетилхолин –ВНС, ЦНС, Возбуждающий медиатор.
Дофамин –ПНВ, нейроны. Возбуждающий.
Норадреналин – постганглионарные симпатические волокна. Возбуждающий.
Серотонин – ЦНС, возбуждающий.
Гаммааминомасляная кислота – ЦНС, тормозной.
Глицин – спинной мозг, тормозной, эффект блокируется стрихнином.
Глутаминовая кислота – спинной мозг, возбуждающий, эффект блокируется бикукулином или пиротоксином.