Органический мир 9 страница

В Южном полушарии аридные условия существовали на запа­де Южной Америки, в центральных районах Африки и в Индоки­тае. Здесь происходило соленакопление, а на суше формирова­лись красноцветы. Только на перифериях аридной области появ­лялась растительность в виде ксерофильного редколесья. В сторо­ну полюсов она сменялась лесами переменно-влажного тропичес­кого климата. Этот климат господствовал на Северо-Американ- ском континенте, в Южной Европе и Центральной Азии. Количест­во органического вещества в осадках этого пояса существенно воз­растает, появляются залежи лигнитов и бурых углей.

Положение северного влажного тропического пояса оконтури- вается развитием угленосных отложений Евразии и Северной Америки. Наряду с углями большим развитием пользуются толщи каолиннтовых глин и элювиальных бокситов. Высокий темпера­турный режим, определенный палеотермометрическим методом, подтверждается распространением вечнозеленых и широколиствен-

Все о геологии https://geo.web.ru/

150 120 90 60 30

30 60 90 120 150 180

Рис. 17.7. Климатическая зональность материков в поздиемеловую эпоху (по Н. А. Ясаманову). Условные обозначения см. на рис. 9.5

ных растительных сообществ, тропическими формами морской и наземной фауны.

Влажные тропические условия в Южном полушарии существо­вали на северной оконечности Южной Америки, в центральных и южных районах Африки, в Индостане, Малайзии и Северной Ав­стралии.

За пределами тропических поясов располагались области с от­носительно низкими температурами. Субтропический пояс охваты­вал северную часть Восточно-Европейской платформы, централь­ные и южные районы Западной Сибири, Дальний Восток, При­морье, северо-запад США и северо-восток Канады. В Южном полушарии данный климат господствовал на значительной части Австралии и на юге Южной Америки. О довольно высоких темпе­ратурах в этих поясах свидетельствуют не только сравнительно высокая насыщенность осадков карбонатным материалом, при­сутствие аутигенных минералов железа, но и наличие каолинито- вых кор выветривания и переотложенных залежей бокситов, рас­пространение хвойно-широколиственных лесов и бореальный ком­плекс фауны, среди которой присутствуют и теплолюбивые формы. Согласно палеотермометрическим данным, в субтропическом поя­се средние температуры не превышали 18—20 °С.

Умеренный пояс в Северном полушарии охватывал северо-вос­точную часть Евразии и северо-запад Северной Америки. Его ана­логи в Южном полушарии выделяются в юго-восточной части Австралии, в Новой Зеландии и в Антарктиде. Средние темпера­туры в этих поясах были не выше 15 °С. Основными лесообразую- щими породами растений были мелколистные и хвойные деревья. Комплекс фауны представлен относительно холоднолюбивыми бо- реальными формами.

Наиболее важными и крупными палеобиогеографическимй об­ластями были Средиземноморская, Индийская, Тихоокеанская, Мадагаскарская, Центральноамериканская и Австралийская, рас­полагающиеся в низких широтах. В высоких широтах находились Бореальная и Антарктидо-Австралийская. Каждой области свой­ствен определенный комплекс головоногих, двустворчатых и брю­хоногих моллюсков, брахиопод, колониальных и одиночных корал­лов. Последние отсутствуют в Бореальной и Антарктидо-Австра- лийской областях.

17.6. ПОЛЕЗНЫЕ ИСКОПАЕМЫЕ

Разнообразные условия осадконакопления, выветривания и денудации, а также интрузивный магматизм и вулканизм на об­ширных областях обусловили богатство меловой системы различ­ными полезными ископаемыми. С континентальными отложениями связано более 20% мировых запасов углей. Наиболее крупными являются Ленский, Зырянский угольные бассейны и угольные ба'ссейны на западе Северной Америки. Существуют довольно крупные месторождения бокситов. Они известны в Тургайском прогибе, на Енисейском кряже, Южном Урале, Украинском щите и в Средиземноморье (юг Франции, Греция, Испания, Турция, Иран). Во второй половине мелового периода начали формиро­ваться латеритные покровы в Африке и Австралии.

Оолитовые железные руды накапливались на юго-востоке За­падной Сибири. Залежи фосфоритов известны на территории Вос­точно-Европейской платформы. Крупнейший по запасам фосфори­товый пояс протягивается от Марокко до Сирии. С лагунными отложениями связаны залежи солей в Туркмении и Северной Аме­рике. Крупные запасы писчего мела имеются на территории Севе- ро-Американской и Восточно-Европейской платформ. Очень богаты меловые толщи сырьем для цементной промышленности. Меловой возраст имеют продуктивные нефте- и газоносные горизонты в За­падной Сибири, на западе Центральной Азии, в Ливии, Кувейте, Нигерии, Габоне, Канаде и в Мексиканском заливе.

С кислыми интрузиями мелового возраста связаны разнооб­разные месторождения полнметаллов и золота в пределах Тихо­океанского пояса. Месторождения олова, свинца и золота извест­ны на северо-востоке России и на западе Северной Америки. Оло­вянный пояс прослеживается на территории Малайзии, Таиланда и Индонезии. Крупные месторождения олова, вольфрама, сурьмы и ртути известны на юго-востоке Китая и в Южной Корее. В ким- берлитовых трубках мелового возраста сосредоточены месторож­дения алмазов Южной Африки и Индии.

КАЙНОЗОЙСКАЯ ЭРА

Кайнозойская эра — последний крупный этап геологической истории, продолжающийся ныне. Первоначально кайнозойскую эру подразделяли на два периода — третичный, куда включали палеоген и неоген, и четвертичный. Такое решение было принято в 1881 г. на II сессии Международного геологического конгресса. Это было сделано несмотря на то, что многие геологи вполне обоснованно высказывали мнение о том, что палеоген и неоген следует выделять в качестве самостоятельных единиц. Начиная с 1960 г. в СССР по решению Межведомственного стратиграфичес­кого комитета кайнозой делится на три периода: палеогеновый, неогеновый и четвертичный (антропогеновый).

ГЛАВА 18. ПАЛЕОГЕНОВЫЙ ПЕРИОД 18.1. СТРАТИГРАФИЧЕСКОЕ РАСЧЛЕНЕНИЕ И СТРАТОТИПЫ

Палеогеновый период начался 65 млн лет назад и закончился 23,5 млн лет назад, т. е. продолжался 41,5 млн лет. Как самостоя­тельное подразделение палеоген был выделен в 1866 г. К. Науман- ном. Ранее он входил в состав третичной системы, наименование которой было предложено в 1833 г. Ч. Ляйелем. Он подразделял третичную систему на три отдела: эоцен, миоцен и плиоцен. Позднее были выделены еще два отдела — палеоцен и олигоцен. Палеоцен был обоснован М. Шимпером в 1874 г., а олигоцен К- Бейрихом в 1854 г. В дальнейшем палеоцен, эоцен и олигоцен были объединены под общим названием «палеоген».

Деление палеогена на три отдела общепринято, но при выде­лении ярусов возникают сложности, связанные с большим разно­образием фаций и органических остатков. Обычно используют в разных вариантах шкалу, разработанную на основе корреляции отложений Парижского, Бельгийского и Лондонского бассейнов (табл. 18.1). Однако согласованной шкалы ярусного деления па­леогена в Западной Европе нет и до сих пор. То, что обычно име­нуется шкалой ярусного деления палеогена Западной Европы, является гибридом трех региональных стратиграфических шкал Лондонско-Гемпширского, Парижского и Бельгийского бассейнов. В этом смысле явное преимущество имеет почти непрерывный раз­рез Первой гряды Крымских гор, на основе которого российскими и украинскими геологами (Г. И. Немков, Н. Н. Бархатова, В. В. Меннер, М. Е. Зубкович, Л. П. Горбач, Р. Л. Мерклии, В. К. Василенко и др.) была разработана оригинальная шкала ярусного деления палеоцена и эоцена, приведенная в табл. 18.1.

В течение длительного времени дискутируется вопрос о страти­графическом положении датского яруса. Традиционно его относи­ли к меловой системе, хотя по ряду признаков, в том числе и по особенностям органического мира, он стоит ближе к палеогену. По этим мотивам граница между мелом и палеогеном проводится в кровле маастрихтского яруса.

Датский ярус был установлен французским геологом Э. Дезо- ром, который предложил выделять его в качестве самостоятельно­го яруса меловой системы в 1846 г. Им были описаны известня­ки в окрестностях г. Копенгагена, залегающие на «рыбных гли­нах» маастрихтского возраста, известные под названием известня­ков Факсё. Их Э. Дезор предложил рассматривать как самые молодые отложения меловой системы и называть датским ярусом. Позднее оказалось, что ни в одном районе Дании и Швеции не известны полные разрезы датского яруса. Последовательность слагающих его пластов удавалось установить только путем сложе­ния и сопоставления отдельных обнажений. Таким образом, при­ходится говорить не о конкретном стратотипическом разрезе, а о стратотипической местности.

Палеоценовый («палеос» — древний, «кэнос» — новый) отдел в Западной Европе подразделяется также на монтский и танет- ский ярусы. Первый был установлен в 1868 г. Ж- Девальком. Его стратотипом являются отложения в районе городов Монс и Обург на юго-западе Бельгии, где на туфах Сен-Симфорьен верхнего Маастрихта с размывом залегают толщи известняков мощностью около 60 м, перекрываемые континентальными образованиями. В Западной Европе монтский ярус теперь обычно рассматривается как эквивалент датского, и последнему названию отдается пред-

Таблица 18.1 Общие стратиграфические подразделения палеогеновой системы Отдел Подотдел Ярусы Западная Европа Крьш Олигоцен верхний хатский p3h   нижний рюпельскнй Рзг     верхний прнабонский р2р бартонский р2Ь альминскнй бодракский Эоцен средний лютетский р21 симферопольский   нижний ипрский р5у бахчисарайский Палеоцен верхний танетский Pit монтский Pirn качннский инкерманский нижний датский Pi

почтение. В Восточной Европе стратиграфическим аналогом монт- ского яруса является инкерманский ярус Крыма.

Нижняя граница инкерманского яруса проводится по смене мшанковых и криноидных известняков датского яруса грубослоис- тыми фораминиферовыми известняками. Наиболее полные разре­зы наблюдаются в долинах рек Бельбек и Кача и в районе г. Ин- керман. В известняках встречается разнообразная фауна дву­створчатых и брюхоногих моллюсков, мшанок, морских ежей, фораминифер, остракод и др.

Полный объем танетского яруса также нельзя считать точно установленным. Этот ярус был обоснован Э. Реневье в 1873 г. Стратотипом являются фаунистически охарактеризованные пески Танет в восточном Кенте в Англии. Нижняя часть танетских отло­жений в Англо-Парижском бассейне морского происхождения, но на различных уровнях появляются лагунные и пресноводные от­ложения.

Выделенный в верхнем палеоцене в Крыму качинский ярус- представлен морскими фациями и охарактеризован специфическим* комплексом моллюсков, к тому же содержавшим много общих видов с нижней частью танетского яруса Англо-Парижского бас­сейна. Стратотипом качинского яруса является разрез по р. Кача в Крыму. В основании залегает слой карбонатно-глинистой поро­ды с большим количеством зерен глауконита. Лежащие выше мергели в нижней части глауконитовые, а в верхней содержат кремнистые конкреции. Разрез венчают мергели с прослоями гли­нистых известняков.

Эоцен («эос» — заря, «кенос» — новый) в качестве самостоя­тельного стратиграфического подразделения был выделен в 1833 г. Ч. Ляйелем. Он подразделяется на три подотдела: нижний ипрский (бахчисарайский), средний — лютетский (симферополь­ский), а в верхнем подотделе выделяют два яруса: бартонский (бодракский) и приабонский (альминский).

Ипрский ярус был установлен в 1849 г. А. Дюмоном. Его стратотипом являются фландрские глины, обнажающиеся на р. Ипр в Бельгии. В основании бахчисарайского яруса в окрест­ностях одноименного города залегает пласт глауконитового из­вестняка, который перекрывается слоями глауконитовых глин,, переходящих в карбонатные глины с прослоями мергелей. В слоях бахчисарайского яруса присутствуют двустворчатые моллюски,, брахиоподы, нуммулиты и дискоциклины, разнообразные мелкие бентосные и планктонные фораминиферы, остракоды и богатый спорово-пыльцевой комплекс.

Лютетский ярус был установлен в 1883 г. А. Лаппараном. Стратотипом являются грубые известняки окрестностей Парижа? (римская Лютеция). Нижняя и верхняя границы яруса ограничи­ваются ипрскими глинами Лаон и бартонскими породами Мон- Сен-Мартен. Многие исследователи предполагают, что симферо­польский ярус соответствует нижней и средней частям грубых, известняков лютетского яруса Парижского бассейна.

Нижняя граница симферопольского яруса проводится по смене глинисто-мергельской пачки бахчисарайского яруса мергелями, в которых появляются прослои нуммулитовых известняков. Верхняя' часть симферопольского яруса слагается массивными нуммулито- выми известняками.

В Парижском бассейне верхнезоценовые отложения объединены под названием бартонского яруса. В нижней его части залегают пески, а в верхней — мергели, иногда с прослоями гипса. Отме­чается большое фаунистическое сходство бодракского яруса с бар- тонским, в то время как альминский ярус трудно сопоставим с каким-либо западноевропейским и условно считается аналогом приабонского.

Нижняя граница бодракского яруса проводится по смене мас­сивных известняков симферопольского яруса более рыхлыми ме- лоподобными известняками с прослоями глинистых известняков. Верхняя часть яруса слагается тонколистоватыми мергелями с

прослоями карбонатных глин. Альминский ярус выделяется по смене этих мергелей светлыми толстослоистыми известняками. В отложениях верхнего эоцена Восточной Европы содержится много двустворчатых моллюсков и мелких фораминифер.

Граница между эоценовыми и олигоценовыми отложениями проводится по кровле альминского яруса. В состав олигоцена входят рюпельский ярус (по названию реки в Бельгии) и хаттский ярус (по имени племени хаттов, или хэттов, населявших Западную Европу). Олигоцен в стратотипической области начинается устрич­ными мергелями, которые вверх по разрезу сменяются ракушня- ками. К хаттскому ярусу относятся слои песков и известняков с ■фауной двустворчатых моллюсков.

Сводные разрезы палеогена показаны на рис. 18.1.

18.2. ОРГАНИЧЕСКИЙ МИР

Палеогеновый период открывает кайнозойскую эру, знаменую­щую новый этап в развитии органического мира. На рубеже ме­зозоя и кайнозоя многие характерные для мезозоя морские и на­земные животные вымерли, а сохранившиеся утратили свое зна­чение. К этому времени полностью прекращают свое существова­ние аммониты,, белемниты, рудисты, иноцерамы, а также ихтио­завры, плезиозавры, динозавры и ряд групп мезозойских пресмы­кающихся. Их место занимают бурно развивающиеся млекопи­тающие.

На смену мезозойским пришли новые роды и семейства дву­створчатых и брюхоногих моллюсков, а также костистых рыб. Рез­кий толчок в развитии испытала покрытосеменная растительность, которая стала доминировать. Исключительно большое развитие получили фораминиферы. Важнейшими среди планктонных фора­минифер были роды Globigerina, Subbotina, Globorotalis, Acari- nina, Hantkenina, а среди бентосных крупных фораминифер — Nummulites, Assilina, Operculina, Discocyclina. Все они очень быст­ро эволюционировали и особенно широкое развитие получили в эоцене, но уже в начале олигоцена вымерли. Значительным рас­пространением пользовались двустворчатые и брюхоногие мол­люски. В отличие от других моллюсков, они обитали не только в морях с нормальной соленостью, но и в солоноватоводных и пресных бассейнах. Некоторые брюхоногие моллюски освоили приморские низменности. Родовые и видовые комплексы моллюс­ков служат основой стратиграфического расчленения. Характер­ными и важными являлись Pecten, Cucullaea, Area, Chlamys, Cras- satella, Ostrea, Cardium, а среди гастропод — Turritella, Cerithium, Pleurotoma, Trochus, Natica.

Из других беспозвоночных широко распространены неправиль­ные морские ежи, мшанки, губки, членистоногие, кораллы. Теплые моря с нормальной соленостью были населены ежами Echinoco- rys, Clypeaster, Conoclypeus. Шестилучевые кораллы вместе с ос­татками водорослей участвовали в строении рифовых массивов.

Из членистоногих известны остракоды, среди которых характерны Trachyleberis, Cytheridea, Loxoconcha. Меньшим распространением пользовались десятиногие ракообразные, в частности пресновод­ные и морские раки и креветки. Роль мшанок и брахиопод по сравнению с более ранними эпохами существенно сократилась.

В последние годы установлено, что среди палеогеновых орга­низмов важное значение имели представители нанопланктона — кокколитофориды. Расцвет этих золотистых микроскопических во­дорослей произошел в эоцене. Наряду с ними породообразующую роль играли диатомовые и кремнистые жгутиковые. В морях оби­тали также морские позвоночные, среди которых господствовали костистые рыбы. Кроме них известны хрящевые — акуловые и скаты. Появились древние представители китов, сирены, дельфи­ны — млекопитающие, освоившие морские просторы.

Существенные изменения произошли в наземной фауне палео­гена. Пресмыкающиеся, некогда господствовавшие на земной по­верхности, уступили место млекопитающим. Из рептилий продол­жали существовать крокодилы, ящерицы, черепахи и змеи. Земно­водные представлены гигантскими саламандрами, а также лягуш­ками и жабами. В воздухе доминировали птицы.

Млекопитающие палеогена были разнообразными. Уже в эоце­не широко распространились основные отряды кайнозойских гры­зунов, хищников, непарно- и парнокопытных. В это же время воз­никли насекомоядные и зайцеобразные. Самыми крупными мле­копитающими в олигоцене были представители древних носоро­гов — гигантские безрогие индрикотерии. Основным местом оби­тания их были саванны. В начале неогена индрикотерии вымерли. В олигоцене существовали примитивные свиньи, верблюды, олени. Уже в начале палеогена появились лемуры — наиболее примитив­ная группа среди приматов, называемая полуобезьянами. Только в конце эоцена возникли настоящие обезьяны — антроподы. В это же время появились крупные хоботные и сумчатые. Среди послед­них известны как хищные, так и растительноядные формы.

Среди наземной флоры продолжалось развитие покрытосемен­ных. Многие регионы покрывались густыми тропическими и суб­тропическими лесами. В их составе ведущая роль принадлежала пальмам, магнолиям, миртам, фикусам, гигантским секвойям, араукариям и кипарисовым. Наряду с ними в более умеренном климате росли широколиственные и мелколистные — дуб, бук, каштан, тополь, береза и др.

Характерные ископаемые остатки палеогена изображены на рис. 18.2 и 18.3.

18.3. ПАЛЕОТЕКТОНИЧЕСКИЕ И ПАЛЕОГЕОГРАФИЧЕСКИЕ

УСЛОВИЯ

Главным событием палеоцена и эоцена является отделение Гренландии от Евразии с возникновением оси спрединга вдоль подводного хребта Рейкьянес к югу от Исландско-Фарерского

24—1164