Документация об аукционе

SW/t= Wналичная/t+ Wопад/t+ Wвыедания/t+ Wвыделение/t

Мы не устанавливаем теплиц со слабыми каркасами. Поэтому с наших теплиц снег нужно убирать только в исключительных случаях. Лучше всего просто постучать кулаком изнутри по поликарбонату. Хорошему поликарбонату, а мы пользуемся только проверенными марками, это не принесёт вреда при температурах до – 30. Не рекомендуется соскребать снег или лёд снаружи твёрдыми предметами. Вы можете поцарапать поликарбонат и этим уменьшить его светопроницаемость и нарушить ультрафиолетовую защиту.

Какое обслуживание покрытия необходимо зимой?

Грунт заселён разнообразными микроорганизмами, как вредными для ваших растений так и полезными. Грунт в теплице зимой не укрыт снегом и сильно промерзает. Это нарушает биологический баланс и через несколько лет может привести к потере плодородности почвы. Поэтому мы рекомендуем зимой набросать в теплицу снега. Весной он очень быстро растает, намного раньше, чем на открытом грунте, но зимой не даст грунту промёрзнуть глубоко.

Какое обслуживание необходимо зимой?

В настоящей работе определяли только значение W_{наличная}/t, так называемую абсолютную скорость роста наличной массы, которая характеризует рост и продукцию в годовом цикле водорослей далеко не в полной мере.

Интенсивность роста массы ветвей цистозиры описывается одновершинной кривой с максимумом в 1,5-2-месячном возрасте. Начиная с этого возраста интенсивность роста массы снижается на протяжении всего онтогенеза, хотя массовый прижизненный опад осей и рецептакулов начинается только с 3,5 месяцев. Это говорит о том, что существует еще один фактор потерь в динамике роста. Этот фактор известен у морских макрофитов - это, кроме дыхания, выделение растворенных органических метаболитов (Биохимическая трофодинамика..., 1974)

5. Влияние света на рост: фотопериодизм, фототропизм, фотоморфогенез. На рост, дифференцировку и прохождение этапов онтогенеза оказывают влияние разнообразные факторы внешней среды: свет, температура, влажность и другие. Особенно важную роль играет свет. Он является определяющим фактором, обусловившим появление и развитие царства растений, так как используется растительными организмами в процессах питания как источник энергии. Форма зеленых растений максимально приспособлена для поглощения света и использования его в фотосинтезе.

Кроме фотосинтеза растениям присущи и другие процессы, в которых свет выполняет не энергетическую, а сигнальную функцию: фотодвижения (фототаксисы, фототропизмы, фотонастии), фотоморфогенез и фотопериодизм.

1) Фотопериодизмом называется реакция на длину световых и темновых периодов, дня и ночи. Процессы закладки цветочных меристем и цветения контролируются продолжительностью светового дня – фотопериодом.

2) Термин “ фотоморфогенез ” объединяет процессы роста и дифференцировки растений, которые не зависят от направления и периодичности освещения, а определяются длиной волны интенсивностью светового потока. В ходе фотоморфогенеза в соответствии с генотипом растение приобретает форму, которая оптимальна для света в конкретных условиях местообитания. Наиболее ярко процессы фотоморфогенеза проявляются при прорастании семян. Свет в этих процессах, выполняя сигнальную функцию, оказывает сильное морфогенетическое действие в очень малых дозах.

Программы развития нормального зеленого растения контролируются специальными световыми реакциями, лежащими в основе фотоморфогенеза. Среди пигментов фотоморфогенеза особое значение имеют поглощающие красный и синий свет фоторецепторы: фитохромы и криптохромы. Отличительной особенностью фотоморфогенетических процессов является отсутствие их прямой связи с фотосинтезом. Начальные этапы развития растения не могут осуществляться за счет фотосинтеза, поскольку структурная и биохимическая основы фотосинтетического аппарата в этот период пока еще не сформированы.

3) В основе фототропизма лежит способность растений оценивать направление светового потока и изгибаться в направлении источника света.

Ростовые движения. Способность реагировать на изменения в среде полезными для себя действиями является древнейшим свойством всякой живой системы, ибо без этих способностей никакой организм не смог бы существовать. Это свойство – одно из отличительных свойств живой материи от неживой. Причем это действие будет в том или ином отношении полезно для организма и в конечном итоге направлено на поддержание его существования. В простейшем случае это будет уход от грозящей опасности, какая-либо защитная реакция или стремление к благоприятным условиям. У простейших эта реакция проявляется в виде таксисов, у животных организмов – в форме рефлексов, у растений – в виде тропизмов, настий и перемещения клеток с верхушечным, полярным типом роста.

Тропизмами называют ориентированные ростовые движения растений, определяющиеся направлением действия внешнего фактора (света, гравитация). Тропизмы являются следствием более быстрого роста клеток на одной из сторон органа и присущи только растущим частям растительного организма. Ростовые изгибы органов растений возникают в результате различного удлинения их выпуклой и вогнутой сторон. Тропизм - перемещение части растения, вызываемое и направляемое внешним стимулом. Такое перемещение - это почти всегда ростовое движение.

Гравитропизм. Наиболее выраженным поляризованным внешним фактором является гравитация, поскольку направление и величина гравитационного стимула в каждой конкретной точке пространства практически не изменяется в течение всего развития растительного организма. Поэтому естественно, что растения сформировали тонкие механизмы, благодаря которым они могут контролировать и корректировать свое положение относительно вектора тяжести, создавая новые оси полярности. Растительные организмы способны реагировать на чрезвычайно слабые гравитационные воздействия.

Почти все растения, кроме некоторых одноклеточных форм не способны к локомоции, т.е. перемещению всего организма. Но у растений возможны движения отдельных органов. Движения, вызываемые внешними воздействиями подразделяют на таксисы, тропизмы и настии. Если движение направлено к стимулу, говорят о положительном тропизме (таксисе), если в обратную сторону - об отрицательном. Таксисы и тропизмы классифицируют в соответствии с природой раздражителя (свет - фототаксис, химические факторы - хемотаксис, воздух - аэротаксис, сила тяжести - геотаксис и т.д.).

Таксис - это перемещение всей клетки или всего организма, вызываемое и направляемое определенным внешним стимулом.

Настии - ненаправленное движение части растения в ответ на внешний раздражитель. Направление движения определяется структурой соответствующего органа.

Итак, растительные организмы способны использовать свет не только как источник энергии, но и как эффективный фактор, с помощью которого осуществляется регуляция процессов роста и развития растений. Наиболее существенную информационную нагрузку при этом несут красная и синяя области спектра. Характер ответных реакций зависит от длины волны света, интенсивности и направленности светового потока, продолжительности и периодичности освещения.

6. Основные принципы роста, морфогенеза и их регуляции у многоклеточных организмов.

Согласно современному системному подходу живой организм представляет собой открытую, неравновесную, саморегулирующуюся и саморазвивающуюся, способную к самовоспроизведению. Под системой понимается сложный комплекс элементов, связанных друг с другом и выполняющих определенные функции в соответствии с программой это системы. Развитие системного подхода связано с именем канадского биолога Л. фон Берталанфи. Любой организм, в том числе и растительный, - это открытая система, т.е. существует до тех пор, пока осуществляется обмен веществом и энергией с внешней средой. Принцип устойчивого неравновесия как основной принцип живого состояния был предложен русским биологом Э.О.Бауэром в 1935 году. Материальной основой неравновесного состояния можно рассматривать электрохимический потенциал мембран живых клеток. Под термином “ самоорганизация ” в широком смысле обычно понимают процесс самопроизвольного увеличения упорядоченности или организации системы. Понятие самоорганизации охватывает все специфические свойства жизни. Важнейшую роль в самоорганизации играют процессы регуляции и управления. Под регуляцией (в узком смысле) понимают поддержание параметров внутренней Среды клеток и организма в заданных границах. В широком смысле понятие регуляции включает и понятие “управления”. Управление - это процесс перевода системы из одного состояния в другое.

Регуляция в живых организмах осуществляется на клеточном, межклеточном и организменном уровнях.

На уровне клетки в многоклеточных организмах существует три системы регуляции: метаболическая, генетическая и мембранная. Все эти системы взаимосвязаны между собой. Метаболическая регуляция включает регуляцию активности ферментов, которая зависит от физико-химических условий Среды. Генетическая регуляция осуществляет: 1) хранение обширной информации о строении и последовательности морфогенеза; 2) регуляцию считки этой информации; 3) регуляцию сборки рибосом и процессов синтеза полипептидов. В основе мембранной регуляции лежит неравновесное состояние, которое поддерживается каждой клеткой на определенном стационарном уровне благодаря работе ионных насосов, локализованных в клеточной мембране. В растительных клетках особую роль играют Н+помпы.

Межклеточный уровень регуляции включает также три системы: трофическую, гормональную и электрофизиологическую. С помощью этих систем осуществляется взаимодействие между клетками, тканями, органами. Трофическая регуляция особенно важна для растений, так как система питания растений состоит из двух компонентов: воздушное питание, связанное с ассимиляцией СО₂, осуществляется листьями и поглощение минеральных веществ и воды - корнями. При недостатке минеральных веществ закладывается меньше метамерных органов и образуются растения меньшего размера. Дефицит минерального, особенно азотного питания, ускоряет переход растений к размножению. Разное соотношение элементов минерального питания оказывает влияние на процессы коррелятивного роста.

Гормональная система. Гормоны - главные факторы регуляции и управления у растений. Фитогормоны - сравнительно низкомолекулярные органические вещества с высокой физиологической активностью, присутствующие в тканях в очень низких концентрациях (пико и нанограммы на г сырой массы), с помощью которых клетки, ткани, органы взаимодействуют между собой. Как правило, фитогормоны вырабатываются в одних тканях, а действуют в других, однако в ряде случаев они функционируют в тех же клетках, где образуются. Характерной особенностью фитогормонов, отличающих их от других физиологически активных веществ (витамины, микроэлементы) является то, что они включают целые физиологические и морфологические программы как корнеобразование, созревание плодов. Известные в настоящее время фитогормоны - это производные аминокислот (индол-3-уксусная, фенилуксусная кислоты), нуклеотидов (цитокинины), полиизопренов (гиббереддины, АБК), непредельных углеводородов (этилен). Гормоны белковой природы характерны для животных и у растений не встречаются. По спектру физиологического действия все гормоны поливалентны, т.е. все они оказывают влияние на синтез нуклеиновых кислот и белков, активносит ферментов, интенсивносит дыхания, деление, рост и дифференцировку клеток и т.д. Специфичность действия фитогормонов определяется их соотношением. Например, повышение концентрации ауксина относительно цитокинина включает программу корнеобразования, относительное повышение цитокинина - программу побегообразования.

Ауксин. Природный ауксин образуется в апикальной меристеме и кончиках колеоптилей. Ауксин перемещается только по направлению к основанию растения, где регулирует удлинение побега, способствуя, г.о., растяжению клеток. Участвует в ростовых двигательных реакциях. В плодах ауксин, выделяемый семенами или пыльцевыми трубками, стимулирует рост завязи. Взаимодействие ауксина с белком-рецептором в плазмолемме активирует ионный транспорт (Н+, Ca 2+, K+), что связано с активацией мембранной Н-АТФазы, выполняющей функции Н-насоса.

Цитокинины были открыты благодаря их способности ускорять деление клеток и формирование почек в культуре растительных тканей. По своей структуре они близки к некоторым компонентам нуклеиновых кислот. Механизм действия цитокинина в комплексе с рецепторами связан с активностью синтеза всех типов РНК в ядре. Цитокинин усиливает синтез белков и функциональную активность мембран. Цитокинины могут действовать совместно с ауксинами, вызывая деление клеток in vitro. Цитокинины предотвращают старение листьев, стимулируя синтез белка.

Этилен антогонистически взаимодействует с другими гормонами растений – ауксинами. Сдвиг биосинтеза в сторону преобладания этилена приводит к замедлению роста, ускорению старения клеток, созреванию и опадению плодов, формированию отделительного слоя в черешках листьев и плодоножках. При регуляции ряда физиологических процессов этилен действует совместно с абсцизовой кислотой. Синтетических этилен используется для ускорения послеуборочного созревания бананов, томатов и других.

Абсцизовая кислота индуцирует и увеличивает период покоя, ускоряет образование отделительного слоя при опадении листьев, тормозит рост отрезков стеблей. Накапливается осенью в семенах и почках. Биосинтез абсцизовой кислоты и гормонов роста – гиббереллинов происходит из общего метаболического предшественника – мевалоновой кислоты. Предполагают, что существует система переключения путей превращения мевалоновой кислоты в абсцизовую кислоту или гиббереллины, регулируемая избытком одного из этих продуктов. Препарат абсцизовой кислоты используется для изучения торможения ростового процесса.

Гиббереллины обладают одинаковым молекулярным скелетом, но отличаются друг от друга по расположению функциональных групп. Всего в растениях идентифицировано свыше 40 гиббереллинов. В растениях гиббереллины синтезируется в интенсивно растущих органах – формирующихся семенах, верхушечных стеблевых почках, реже в корнях. Наиболее характерный физиологический эффект гиббереллинов – ускорение роста органов (в большей степени стебля, в меньшей – корня) за счет как деления, так и растяжения клеток. Гиббереллины прерывают период покоя у семян, клубней, луковиц, индуцируют цветение длиннодневных растений на коротком дне и т.д.

Электрофизиологическая система регуляции. У растений отсутствует нервная система, но электрофизиологические явления постоянно используются для регуляции физиологических и морфогенетических процессов. Такая регуляция осуществляется на базе электрических потенциалов, которые могут существовать до тех пор, пока в живых клетках поддерживаются отличные от нуля значения мембранных электрохимических потенциалов. Клетки растений связаны друг с другом непрерывной мембранной фазой через плазмодесмы. Поэтому при изменении мембранного потенциала в каких-либо клетках между этими и соседними возникает разность потенциалов.

Все эти системы объединены общими принципами, на основе которых построен организменный уровень регуляции и управления, обеспечивающий целостность индивидуума.

7. Ритмичность роста. Важной чертой роста растений является его ритмичность, т.е. чередование процессов интенсивного и замедленного роста. Существуют ритмы, следующие за изменениями во внешней среде и ритмы, контролируемые внутренними факторами, закрепленными генетически. Процесс роста прерывается продолжительными периодами его торможения, наступление которых в северных широтах связвно с укорочением длины дня в конце лета и наступлением зимы, а в южных – с засушливым сезоном. Интенсивность ростовых процессов находится в прямой зависимости от снабжения меристем ассимилятами, а следовательно от условий освещенности, минерального питания, водного режима, длины дня, температуры.

Эндогенные и экзогенные ритмы роста.

Для каждого уровня организации живой природы характерен свой временной масштаб для реализации морфофункциональных процессов. Продолжительность жизни водорослей-макрофитов исчисляется сезоном, годами, реже – несколькими десятками лет. Жизнь водорослей неотделима от cреды обитания. Среда обитания живых организмов подвержена существенным циклическим изменениям в течение года (экологические ритмы). Водоросли как древнейшие организмы на Земле приспособились к этим периодическим изменениям среды. Во временном интервале, важном с точки зрения жизнедеятельности морских водорослей (на организменном уровне), в естественных условиях обитания существует четыре ритма, период которых не меняется, поскольку он согласован с такими основополагающими геофизическими циклами на Земле, как день - ночь и времена года, прилив – отлив и фазы луны, (Питтендрих, 1984). С ними связаны суточные и годовые (или сезонные), приливные и лунные биологические ритмы, которые позволяют организму ориентироваться во времени. Они помогают приспособить функции организма к закономерным изменениям в окружающей среде - к “нишам времени” (Ашофф, 1984 а). “Биологические ритмы - периодически повторяющиеся изменения интенсивности и характера биологических процессов и явлений” (Биологический энциклопедический словарь 1989, с. 64). Различают экзогенные, вынужденные биологические ритмы, которые возникают как реакция на периодические изменения среды и эндогенные, формируемые самим организмом. Если ритм сохраняется при постоянных условиях эксперимента, то в этом случае говорят об эндогенном свободноидущем, например, циркагодовом ритме. На уровне организма основу морфофункциональной организации водорослей во времени создают прежде всего годовые и суточные циклы поступления световой радиации как ведущего трофообеспечивающего фактора в жизни неподвижных фототрофных организмов. Важное значение имеют также лунные и приливные циклы, обеспечивающие приспособление водорослей к морской среде обитания.

Сезонная динамика жизнедеятельности водорослей являются результатом взаимодействия совокупности факторов - прежде всего внутренних, обусловленных генетическими свойствами вида, особенностями его жизненного цикла, возрастом растений и внешних, определяемых географическим положением и локальными условиями произрастания. Вопрос состоит в том, какие факторы являются определяющими в сезонной динамике роста и размножения водорослей - эндогенные или экзогенные? И какие экзогенные факторы являются наиболее важными в организации сезонной жизни водорослей? До недавнего времени определяющая роль в сезонной динамике жизнедеятельности водорослей отводилась экзогенным факторам.

Любая стратегия временных приспособлений является сложным компромиссом между организмом (эндогенной программой) и средой обитания (экзогенными факторами). Многочисленные данные свидетельствуют, что сезонные процессы жизнедеятельности водорослей определенным и рациональным образом организованы в течение года. Это особенно важно в отношении водорослей высоких широт, живущих в течение значительной части года при экстремальных значениях света и температуры. Рациональная организация жизнедеятельности водорослей во времени представляется столь же важной, как и в пространстве.

Литература

Медведев С.С. Физиология растений: Учебник. – СПб: изд-во С-Петерб.ун-та, 2004. – 336 с.

Ковардаков и др., 1985. Комплексная адаптация цистозиры к градиентным условиям

Хайлов и др., 1992 Функциональная морфология морских многоклеточных водорослей.

Различают изометрический и аллометрический рост. Изометрическим называют рост, при котором данный орган растет с такой же средней скоростью, как и остальное тело. В этом случае изменение размеров организма не сопровождается изменением его внешней формы. Относительные размеры двух структур (органа и организма в целом) остаются прежними. Такой рост встречается у рыб, насекомых. Для организмов с изометрическим ростом характерны простые соотношения между линейными размерами, площадью, объемом и массой. Площадь возрастает пропорционально квадрату линейных размеров, а объем и масса – пропорционально их кубу. Таким образом, у животных длина тела с течением времени изменяется мало, может измениться заметно масса тела: увеличение длины всего лишь на 10 % сопровождается увеличением массы на 33 %.

Аллометрическим называют рост, при котором данный орган растет с иной скоростью, нежели остальное тело. В этом случае рост организма приводит к изменению пропорций. Такой тип роста характерен для млекопитающих.

(открытый аукцион в электронной форме)