double arrow

Образование отделительного слоя при опадении листа


СЛАЙД 24

СЛАЙД 23

СЛАЙД 22

СЛАЙД 21

СЛАЙД 20

СЛАЙД 19

СЛАЙД 18

СЛАЙД 17

СЛАЙД 16

СЛАЙД 15

Онтогенез щавеля малого – Rumex acetosella L.Щавель малый – многолетняя поликарпическая корнеотпрысковая летнезимнезеленая трава. Гемикриптофит. Трудноискоренимый сорняк.

У проростков есть живые продолговатые семядоли (длиной 5-7 мм и шириной 2-3 мм), которые сохраняются на растении до 1 месяца. Первые три листа обратно-яйцевидные (длиной 30 мм и шириной 6-7 мм). Последующие листья продолговатые. Главный корень длиной 7 см. Боковые корни небольшие, второго – третьего порядков. Продолжительность возрастного состояния до 1 месяца.

Ювенильные растения представлены главным побегом с отмершими семядолями и листьями. Листовые пластинки продолговатые с узкоклиновидным основанием. Система главного корня достигает длины 10 см. На главном и боковых корнях закладываются придаточные почки. Продолжительность состояния до 1 месяца.

У имматурных растений побеговая система начинает ветвиться. Листья продолговатые. Листовые пластинки имеют при основании 2 небольших или один широкотреугольный вырост. Главный корень ветвиться до 3-4 порядков. Продолжительность возраста 3-4 недели.




Виргинильные растения представлены первичным кустом и системой главного корня и корневых отпрысков. Листовые пластинки продолговатые с копьевидным основанием. Листья первичного куста длиной до 7 см и шириной до 1,3 см. Продолжительность состояния 2-3 месяца.

Молодые генеративные растения представлены первичным кустом и системой главного корня с корневыми отпрысками, среди которых есть молодые генеративные побеги. Нет остатков отмерших генеративных побегов. Вегетативных побегов в 2 раза больше, чем генеративных. Продолжительность состояния 1 год.

У зрелых генеративных растений имеются 3-7 средневозрастных генеративных корневых отпрысков, до 10-20 молодых генеративных и 10-15 вегетативных, сосредоточенных по периферии растения. Главный побег, и надземные части некоторых генеративных побегов, возникших из придаточных почек на корне, отмирают. Продолжительность состояния до 2 лет.

У старых генеративных растений более половины корневых отпрысков отмирает. Система корневых отпрысков включает 1-3 старых генеративных корневых отпрысков, до 10 молодых генеративных, 5-10 вегетативных корневых отпрысков. Это наиболее продолжительный этап. В конце старого генеративного состояния возникает клон, способный к длительному существованию.

Сенильные растения представляют части клона с одним или несколькими отпрысками на старых корнях. Сенильный отпрыскодноосный, розеточный, с листьями ювенильного или имматурного типов, находится в окружении отмерших побегов. Генеративные побеги отсутствуют. Продолжительность состоянии 1-2 года.



Для растений характерны разные типы старения.

1) полное отмирание растений (однолетние растения);

2) ежегодное отмирание надземной части, корневая система и другие подземные части остаются жизнеспособными (многолетние травы);

3) старение и опадение всех листьев (листопадные деревья);

4) старение и опадение ранее образовавшихся листьев.

В процессе старения в листьях снижается содержание хлорофилла, белков, нуклеиновых кислот, падает интенсивность фотосинтеза. Процесс старения органа завершается его опадением. Перед опадением листа или плода в основании черешка или плодоножки образуется отделительный слой, представляющий собой зону, состоящую из клеток, ориентированных под прямым углом к оси черешка. Размягчаются и частично растворяются клеточные стенки или срединные пластинки клеток отделительной зоны. Этот процесс индуцируется этиленом, вырабатываемым стареющими листьями.

Старение изолированных листьев задерживается при обработке их цитокинином, который стимулирует синтез РНК, белков.

Гипотезы объясняющие механизм старения целого организма:
1) гипотеза Г. Молиша основана на том, что у монокарпических растений старение наблюдается сразу после цветения и созревания плодов. По мнению ученого старение вызывается оттоком большей части питательных веществ к развивающимся репродуктивным органам и отмирание наступает от истощеня.



2) гипотеза В. О. Казаряна (1959). Основную роль в процессе старения играет функциональная корреляция между корнями и листьями: причиной ослабления роста и наступления старения может быть отставание развития корневой системы. Согласно этой гипотезе старение во время формирования плодов определяется угнетением роста корней из-за прекращения поступления в них ассмилятов. Уменьшение активности корней приводит к нарушению водного режима, фотосинтеза, синтеза белков, что снижает общую жизнедеятельности растений.

У поликарпических растений по мере увеличения высоты ствола связь между листьями и корнями ухудшается. Угнетение роста корней приводит к уменьшению поступления цитокинина в надземные органы и снижению активности апикальных меристем побега, что служит причиной старения целого растения.

Старение имеет биологическое значение. Оно является способом адаптации растений к неблагоприятным условиям внешней среды. Кроме того старение ускоряет смену поколений, то есть ускоряет «оборачиваемость2 генетического материала.







Сейчас читают про: