Мышечная ткань мезенхимного происхождения

Гладкие мышечные ткани

Сердечная мышечная ткань

Источники развития сердечной попе­речнополосатой мышечной ткани — симметричные участки висце­рального листка спланхнотома в шейной части зародыша — так называемые миоэпикардиальные пластинки.

Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда. В ходе гистогенеза возникает 3 вида кардиомиоцитов:

рабочие, или типичные, или же сократительные, кардиомиоциты;

атипичные кардиомиоциты (пейсмекерные, проводящие и пере­ходные кардиомиоциты);

секреторные кардиомиоциты.

Рабочие (сократительные) кардиомиоциты образуют свои цепоч­ки. Укорачиваясь, они обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы. Рабочие кардиомиоциты способны передавать управляющие сигналы друг другу. Синусные (пейсмекерные) кардиомиоциты способ­ны автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на состояние расслабления. Они воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон, в ответ на что изменяют ритм сократительной дея­тельности. Синусные (пейсмекерные) кардиомиоциты передают управ­ляющие сигналы переходным кардиомиоцитам, а последние — проводя­щим. Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток, соединен­ных своими концами. Первая клетка в цепочке воспринимает управляю­щие сигналы от синусных кардиомиоцитов и передает их далее — другим проводящим кардиомиоцитам. Клетки, замыкающие цепочку, передают сигнал через переходные кардиомиоциты рабочим.

Секреторные кардиомиоциты выполняют особую функцию. Они вырабатывают гормон — натрийуретический фактор, участвующий в про­цессах регуляции мочеобразования и в некоторых других процессах.

Возможности регенерации сердечной мышечной ткани. При длитель­ной усиленной работе (например, в условиях постоянно повышенного артериального давления крови) происходит рабочая гипертрофия кардиомиоцитов. Стволовых клеток или клеток-предшественников в сердеч­ной мышечной ткани не обнаружено, поэтому погибающие кардиоми­оциты (в частности, при инфаркте миокарда) не восстанавливаются, а замещаются элементами соединительной ткани.

По происхождению различают три группы гладких (или неисчерченных) мышечных тканей — мезенхимные, эпидермальные и нейральные.

Стволовые клетки и клетки-предшественники гладкой мышечной ткани, будучи уже детерминированными, мигрируют к местам закладки органов. Дифференцируясь, они синтезируют компоненты матрикса и коллаген базальной мембраны, а также эластин. У дефинитивных клеток (миоцитов) синтетическая способность снижена, но не исчезает полно­стью.

Структурно-функциональной единицей гладкой, или неисчерченной, мышечной ткани является гладкомышечная клетка, или гладкий миоцит — это веретеновидная клетка длиной 20-500 мкм, шириной 5-8 мкм. Ядро клетки палочковидное, находится в ее центральной части.

Когда миоцит сокращается, его ядро изгибается и даже закручивается. Органеллы общего значения, среди которых много митохондрий, сосре­доточены в цитоплазме около полюсов ядра. Аппарат Гольджи и грану­лярная эндоплазматическая сеть развиты слабо, что свидетельствует о малой активности синтетических функций. Рибосомы в большинстве споем расположены свободно.