2018-03-09
593
1) инвазия широким лентецом
2) инвазия острицами
3) язвенная болезнь желудка
4) длительный прием метотрексата
5) беременность
4. Что относится к элементам врачебной тайны:
1. информация о факте обращения за медицинской помощью
2. информация о прогнозе заболевания
3. информация о состоянии больного
4. информация о текущем состоянии у больного
5. В норме лимфоузел содержит:
1. клетки миелоидного ряда
2. только В-лимфоциты
3. только Т-лимфоциты
4. В-лимфоциты, Т-лимфоциты, клетки циркулирующей крови
5. Эпителиоидные клетки
6. В норме клональный ответ является:
1. поликлональным
2. моноклональным
3. поли- и моноклональным
4. диклональным
5. ди- и моноклональным
7. Что характерно для цитологической картины при лимфоме Ходжкина:
1. обнаружение эпителиоидных клеток
2. обнаружение клеток Гоше
3. обнаружение клеток Березовского-Рид –Штернберга
4.обнаружение скоплений бластов
5. обнаружение клеток Ходжкина
8. Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично для:
|
|
|
1. острого промиелоцитарного лейкоза
2. первичного миелофиброза
3. хронического миелолейкоза
4. хронического волосатоклеточного лейкоза
5. эритремии
9. Главным цитохимическим маркером острого миелобластного лейкоза является положительная реакция на:
1. миелопироксидазу
2. бета-глюкоронидазу
3. АТФ-азу
4. Кислую фосфатазу
10. Гемолитическую анемию может вызвать дефицит в эритроцитах:
1. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
2. а-нафтилэстеразы
3. ДНК-полимеразы
4. рестриктазы
5. РНК-полимеразы
11.Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно для:
1. внутриклеточного типа гемолиза
2. амилоидоза почек
3. гломерулопатий
4.дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
5. внутрисосудистого типа гемолиза
12. Прямая реакция Кумбса позитивна при:
1. аутоиммунном гемолизе
2. болезни Маркиафавы-Микели
3. Наследственном микросфероцитозе
4. дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
5.свинцовом отравлении
13. Талассемия чаще встречается у:
1. жителей экваториальной Африки
2. восточно-европейских жителей
3. жителей Средиземноморья
4. северо-американских индейцев
14. Шум плеска и болезненность при пальпации характерны для:
1. лимфомы Ходжкина
2. эритремии
3. некротической энтеропатии
4. амилоидоза
5. сублейкемического миелоза
15. При обследовании больного с расширением средостения целесообразно использовать:
1. рентгенографию легких
2. Компьютерную томографию органов грудной полости
3. Бронхоскопию с биопсией
4. радиоизотопное сканирование с галлием 60
16. Классификация лейкозов основана на:
|
|
|
1. клинической картине заболевания
2. степени зрелости клеточного субстрата опухоли
3. продолжительности жизни больного
4. ответе на проводимую терапию
5. анамнестических данных
17. Парапротеины являют собой:
1. нормальные иммуноглобулины- антитела
2. моноклональные иммуноглобулины и или белки Бенс- Джонса
3. фрагменты альбумина
4. мономеры фибриногена
5. компоненты комплемента
18. Диагностика вариантов острых лейкозов основана на:
1. цитохимической и иммунофенотипической характеристике бластов
2. клинических данных
3. характерных морфологических особенностях бластов при микроскопии
4. ответе на проводимую терапию
5. степени угнетения нормального кроветворения
19. Необходимыми исследованиями для диагностики лимфомы Ходжкина являются:
1. лаборатрные методы (гемограмма, биохимические исследования)
2. цитология и гистология лимфоузла
3. радиосцинтиграфия
4. лимфография
5. КТ или МРТ
20. Морфологический субстрат множественной миеломы представлен:
1. лимфоцитами и макрофагами
2. плазматическими клетками
3. плазмоцитами и лимфоцитами
4. плазмоцитами и остеокластами
21. Парапротеинемические гемобластозы:
1. происходят из В-лимфоцитов
2. происходят из Т- лимфоцитов
3. секретируют моноклональный иммуноглобулин
4. сопровождаются высокой эозинофилией
5. секретируют поликлональный иммуноглобулин
22. Для множественной миеломы наиболее характерны:
1. костные боли
2. полинейропатия
3. гиперкальциемия
4. запоры
23. Для идентификации варианта острого лейкоза используют:
1. цитохимический метод
2. пробу Кумбса
3. цитогенетический метод
4. компьютерную томографию
24. За сутки может всосаться железа не более:
1. 0,5-1,0 мг
2. 2,0-2,5 мг
3. 0 мг
4. 10 мг
25. Депо железа в основном присутствует в форме:
1. ферритина
2. трансферрина
3. протопофирина
4. гема
26. Причиной железодефицитной анемии у женщин может быть:
1. кровопотеря при месячных
2. геморрой
3. опухоли желудочно-кишечного тракта
4. болезнь Рандю-Ослера
5. алкогольный гепатит
27. К лабораторным признакам железодефицитной анемии относятся:
1. макроцитоз периферической крови
2. микросфероцитоз
3. анизоцитоз, пойкилоцитоз со склонностью к микроцитозу
4. смещение кривой Прайс-Джонса вправо
5. отложение гранул гемосидерина в ретикулоцитах
28. Для талассемии и железодефицитной анемии общим является:
1. гипербилирубинемия
2. гипохромия эритроцитов
3. ретикулоцитоз и другие признаки гемолиза
4. мишеневидность эритроцитов
5. повышение уровня фетального гемоглобина
29. При выборе диетического режима больным с железодефицитной анемией, следует прежде всего рекомендовать:
1. Мясные продукты
2. Яблоки
3. Зелень.
4. гречневую крупу
5. кисломолочные продукты
30. хроническая постгеморрагическая железодефицитная анемия – это:
1. редкое заболевание
2. частое заболевание, причину которого врач всегда обязан вскрыть
3. только гинекологическая патология
4. эссенциальное заболевание, генез которого неизвестен
5. наследственное заболевание
У больной 32 лет с ревматоидным артритом суставно-висцеральной формы с поражением почек и признаками ХПН в анализах крови имеет место умеренная анемия. К какой группе анемий следует отнести оную у данной больной?
1. Железодефицитная
2. Апластичечская анемия
3. Рефрактерная анемия
4. Анемия хронических заболеваний
5. Гемолитическая анемия
32. Лечение анемии хронических заболеваний включает в себя:
1. только лечение основного заболевания
2. лечение основного заболевания и коррекция анемии введением стимуляторов эритропоэза (эритропоэтины)
3. только лечение препаратами железа
4.обязательной и необходимой коррекцией анемии эритроцитной массой во всех случаях
|
|
|
33. Укажите основные клинические проявления В12-дефицитной анемии:
1. Анемический синдром
2. Цитопения периферической крови
3. Синдром надпочечниковой недостаточности
4. Нейропатический синдром
34. Выберите признаки, характеризующие В12-дефицитную анемию:
1. макроцитоз
2. микроцитоз
3. нормальный эритропоэз
4. мегалобластический эритропоэз
5. гиперхромия
6. гипохромия
7. имеется дефицит фолиевой кислоты
8. имеется дефицит vit В12
35. Лечебные мероприятия при В12-дефицитной анемии основаны на применении:
1. Vit D
2. Vit B6
3. Vit B2
4. Vit B5
5. Vit B1
6. Vit B12
7. Фолиевая кислота
8. Vit C
9. Vit A
36. Предположение о наличии синдрома гемолиза может быть высказано при выявлении следующих обязательных клинических и лабораторных симптомов:
1. Гепатомегалии
2.Спленомегалии
3. Желтухи
4. Периферической лимфаденопатии
5. Геморрагий
6. Нормохромной анемии
7. Ретикулоцитоза
8. Увеличения СОЭ
37. Для доказательства синдрома гемолиза необходимо выявление:
1.Непрямой гипербилирубинемии
2. Прямой гипербилирубинемии
3. Повышенной экскреции стеркобилина и уробилина
4. Гиперрегенерации красного ростка в костном мозге
5. Анемии с ретикулоцитозом
38. Внутрисосудистый гемолиз отличают от внутриклеточного на основании обнаружения…
1. повышенного уровня общего билирубина
2. ретикулоцитоза
3. гемосидеринурии
4. уменьшения диаметра эритроцитов
39. Предположение о наследственном характере гемолитической анемии можно высказать при наличии…
1. увеличения селезенки
2. конкрементов в желчном пузыре
3. семейного анамнеза
4. аномалий развития скелета или лицевого черепа
5. этнической принадлежности
40. Предположение о микросфероцитарном характере гемолитической анемии следует обосновать исследованием…
1. гемоглобина, эритроцитов и цветового показателя
2. электрофореграммы гемоглобина
3. диаметра эритроцитов
4. осмотической резистентности эритроцитов
|
|
|
41.Предположение о диагнозе бета-талассемии следует обосновать специфическим исследованием…
1. гемоглобина, эритроцитов и цветового показателя
2. железа сыворотки
3. уробилина и стеркобилина по Тервену
4. электрофореграммы Hb
5. непрямого билирубина
6. прямой реакции Кумбса
42.Предположение об аутоиммунном характере гемолитической анемии обосновывают исследованием…
1. прямой реакции Кумбса
2. полибренового теста
3. ретикулоцитов
4. уровня железа сыворотки
43. Для лечения идиопатической аутоиммунной гемолитической анемии применяют…
1. нестероидные противовоспалительные препараты
2. глюкокортикоиды
3. цитостатики
4. антибиотики
44. Апластическая анемия проявляется наличием:
1. Периферического панцитоза
2. Периферической панцитопении
3. Гиперклеточностью костного мозга
4. Резким преобладанием жира в костном мозге
45. Диагностика апластической анемии осуществляется посредством:
1. Только исследованием периферической крови
2. Только исследованием периферической крови и трепанобиопсией
3. Только исследованием показателей уровня сывороточного железа и показателей обмена железа
46. Геморрагический синдром при апластической анемии связан с:
1. дефицитом факторов свертывания
2. снижением уровня кровяных пластинок
3. дефицитом витамина К
4. поражением сосудистой стенки
47. Лечение апластической анемии включает в себя применение следующих групп лекарственных средств:
1. системные глюкокортикостероиды
2. иммунодепрессанты
3. сандимун
4. антилимфоцитарный (-тимоцитарный) глобулин
48. Вспомогательная и симптоматическая терапия при апластической анемии включает:
1. применение антибиотиков
2. применение эритромассы
3. применение тромбоконцентрата
4. гемостатические средства
5. витаминные препараты
6. противодиарейные препараты
49. Рефрактерная анемия проявляется наличием:
1. Периферического панцитоза
2. Периферической олиго- или панцитопении
3. Гиперклеточностью костного мозга
4. Резким преобладанием жира в костном мозге
50. Лечение МДС включает в себя:
1. Только применение эритроцитной массы
2. Только применение тромбомассы
3. Только применение Дакогена
4. Обязательная трансплантация костного мозга
5. Перечисленные выше подходы к терапии в зависимости от симптоматики и проявлений различных форм МДС
