Суточные дозы противотуберкулезных препаратов для детей

3. Суточная доза противотуберкулезных препаратов основного ряда вводится в один прием, что создает высокий пик концентрации препаратов в сыворотке крови, дозы препаратов резервного ряда делятся на два-три приема (за исключением инъекционных препаратов).

4. Для правильного подобора режима химиотерапии, необходимого конкретному пациенту, принято использовать группы больных в зависимости от эпидемической опасности, сведений об истории заболеваия (впервые выявленный или ранее лечившийся), распространенности и тяжести туберкулезного процесса.

5. У больных, выделяющих микобактерии туберкулеза, микробиологическими методами могут быть определены следующие виды лекарственной чувствительности возбудителя:

· чувствительность сохранена ко всем противотуберкулезным препаратам;

· монорезистентность – устойчивость только к одному противотуберкулезному препарату;

· полирезистентность – устойчивость к двум и более противотуберкулезным препаратам, но не к сочетанию изониазида и рифампицина;

· множественная лекарственная устойчивость – устойчивость к сочетанию изониазида и рифампицина независимо от наличия устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;

· обширная лекарственная устойчивость - сочетаннаяустойчивость к изониазиду, рифампицину, фторхинолонам и инъекционным препаратам (канамицин, амикацин или капреомицин), независимо от наличия устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;

· тотальная лекарственная устойчивость – устойчивость ко всем противотуберкулезным препаратам.

6. Режим химиотерапии (комбинация противотуберкулезных препаратов, длительность их приема, сроки и содержание контрольных исследований, а также организационные формы проведения лечения) определяют в зависимости от группы, к которой относится больной туберкулезом..

7. Режимы химиотерапии подразделяются на стандартные и индивидуализированные.

7.1. Стандартный режим химиотерапии определяется группой, к которой относится больной туберкулезом, риском развития лекарственной устойчивости микобактерий, наличием бактериовыделения, распространенностью туберкулезных изменений.

7.2. Стандартный режим химиотерапии назначают всем больным при неизвестной начальной лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза и проводят до получения микробиологических данных по непрямому методу абсолютных концентраций (в диапазоне времени получения результатов от 1-го до 3-х месяцев) или в системе BACTEC (в диапазоне времени получения результатов от 3-х недель до 1,5 месяцев). При этом целесообразно проводить определение лекарственной чувствительности к препаратам второго ряда и канамицину. При возможности, для предварительной оценки чувствительности микобактерий туберкулеза используют биочиповые технологии (выявление генетических маркеров лекарственной устойчивости к изониазидуи рифампицину, выявление лекарственной устойчивости к офлоксацину (как представителю фторхинолонов), результаты которых могут быть получены на 3-5 день исследования). При невозможности обследования всех зарегистрированных больных перед началом лечения с использованием системы BACTEC или биочиповых технологий, обязательному обследованию подлежат больные с риском туберкулеза с МЛУ (впервые выявленные из контактов с больными туберкулезом с МЛУ, все случаи повторного лечения, больные из социальных групп высокого риска – бездомные, бывшие заключенные, алкоголики, наркоманы).

7.3. При обнаружении лекарственной устойчивости микобактерий необходима своевременная коррекция химиотерапии, которая значительно повышает эффективность химиотерапии, предотвращает нарастание лекарственной устойчивости, способствует прекращению бактриовыделения и заживлению деструктивных изменений в легких.       

7.4. Индивидуализированные режимы химиотерапии назначаются больным сразу после получения данных лекарственной устойчивости к препаратам первого ряда и канамицину по непрямому методу абсолютных концентраций или в системе BACTEC. В то же время культура микобактерий больного тестируется на чувствительность к противотуберкулезным препапаратам второго ряда. Коррекцию можно провести и по результатам оценки чувствительности микобактерий туберкулеза на основе биочиповых технологий.

7.5. Индивидуализированный режим химиотерапии может назначаться до получения данных исследования лекарственной чувствительности у больных с повторными курсами химиотерапии, имеющих во время первого курса какую-либо лекарственную устойчивость и получавших препараты второго ряда и лицам из контакта с больными МЛУ ТБ.

7.6. Индивидуализированные режимы химиотерапии не могут быть использованы в тех регионах, где региональная референс-лаборатория (или лаборатории), выполняющая ТЛЧ для всех зарегистрированных больных, ежегодно не проходит процедуру внешнего контроля качества исследований.

8. Режим химиотерапии с использованием препаратов второго ряда должен назначаться консилиумом экспертов (КЭК). При возникновении некупируемых побочных реакций на препараты второго ряда вопрос об их отмене также должен решаться КЭК.

9. В процессе химиотерапии важен непосредственный контроль медицинского персонала за приемом противотуберкулезных препаратов. Необходимо также постоянное сотрудничество больного и медицинского персонала, формирование приверженности больного к лечению.