2018-02-14
658
*
28) Какие из перечисленных веществ можно определять количественно с помощью катионитов?
1. соли алкалоидов;
2. основания алкалоидов;
3. органические кислоты;
4. соли слабых неорганическихкислот.
*
29) Что служит подвижной фазой в газожидкостной хроматографии?
1. газ;
2. жидкость.
*
30) Какие из предложенных сорбентов являются катионитами?
1. сорбенты, содержащие сульфо-, карбоксильные, оксифенильные группы;
2. сорбенты, содержащие ароматические, алифатические амины или четвертичные аммониевые основания;
3. сорбенты, содержащие хлориды, карбонаты и др.;
4. сорбенты, содержащие нитрогруппы.
*
31) Какие из предложенных сорбентов являются анионитами?
1. сорбенты, содержащие сульфо-, карбоксильные, оксифенильные группы;
2. сорбенты, содержащие ароматические, алифатические амины или четвертичные аммониевые основания;
3. сорбенты, содержащие катионы металлов;
4. сорбенты, содержащие нитрогруппы.
*
32) Перемещение подвижной фазы в восходящей хроматографии на бумаге и тонком слое сорбента осуществляется под действием:
|
|
|
1. капиллярных сил;
2. капиллярных сил и силы тяжести;
3. адсорбционной способности;
4. силы тяжести.
*
33) На величину Rf тонкослойной хроматографии не влияет только:
1. время проведения хроматографии;
2. качество и активность сорбента;
3. качество растворителей в применяемой системе растворителей;
4. насыщаемость камеры;
5. температура окружающей среды.
*
34) Хроматографический процесс, протекающий на листе фильтровальной бумаги при перемещении по ее капиллярам и поверхности подвижной жидкой фазы, называется:
1. хроматографией на бумаге;
2. тонкослойной хроматографией;
3. ионообменной хроматографией;
4. адсорбционной хроматографией.
*
35) В коэффициентом распределения» Dm называется: хроматографии «
1. отношение концентрации вещества в неподвижной фазе к концентрации вещества в подвижной фазе;
2. отношение равновесных концентраций растворенного вещества в каждой из находящихся в контакте фаз в статических условиях при данной температуре;
3. отношение расстояния, пройденного определяемым веществом, к расстоянию, пройденному подвижной фазой;
4. отношение расстояния, пройденного испытуемым раствором, к расстоянию, пройденному стандартным раствором
*
36) При хроматографировании на бумаге передвижение подвижной фазы осуществляется под действием капиллярных сил и силы тяжести. Укажите, какой это вид хроматографии?
1. нисходящая хроматография;
2. восходящая хроматография;
3. круговая хроматография;
Двухмерная хроматография.
*
37) Количественное определение после хроматографического разделения на бумаге непосредственно на хроматограмме можно провести:
|
|
|
1. денситометрически;
2. полярографически;
3. комплексонометрически;
4. поляриметрически;
Рефрактометрически.
*
38) Хроматографическое разделение с использованием газообразной подвижной фазы проводят:
1. на колонках;
2. на бумаге;
3. в тонких слоях сорбента;
4. на пластинках “Silufol”.
*
39) В основе адсорбционной хроматографии лежит:
1. непрерывный обмен хроматографируемым веществом между подвижной и неподвижной (твердой или жидкой) фазами;
2. непрерывный обмен между анионами либо катионами хроматографируемого вещества и неподвижной (твердой или жидкой) фазой;
3. обратимая хемосорбция ионов анализируемого раствора ионогенными группами сорбента;
4. процесс, проходящий под действием капиллярных сил;
5. процесс, проходящий под действием капиллярных сил и силы тяжести.
*
40) При подборе подвижной фазы в адсорбционной хроматографии руководствуются:
1. элюотропным рядом растворителей по Шталю;
2. температурой в помещении;
3. размерами хроматографической колонки;
4. скоростью прохождения анализируемого вещества;
5. степенью измельченности сорбентов.
*
41) Для эффективного разделения в адсорбционной хроматографии решающее значение имеют:
1. подбор комбинации подвижной и неподвижной фаз;
2. размер хроматографической колонки;
3. степень измельченности используемых твердых сорбентов (кремневая кислота, силикагель, окись алюминия и т.д.);
4. температура помещения, освещенность.
*
42) Идентификацию действующего вещества в таблетках мерказолила 0,005г проводят методом тонкослойной хроматографии. При этом результат считается положительным, если после проявления хроматограммы основное пятно находится:
1. на линии старта;
2. на уровне пятна образца-свидетеля мерказолила;
3. на линии фронта растворителя;
4. ниже пятна образца-свидетеля мерказолила;
5. выше пятна образца-свидетеля мерказолила.
*
43) Нижеперечисленные виды хроматографии: адсорбционная, распределительная, ионообменная, газовая, высокоэффективная жидкостная, различаются:
1. по механизму, лежащему в основе разделения, анализируемых веществ;
2. по применению различных элюэнтов;
3. по применению различных веществ в качестве неподвижной фазы;
4. по различной растворимости определяемых веществ.
*
44) Хроматографией называется:
1. процесс разделения смесей веществ, основанный на количественных различиях в поведении разделяемых компонентов при их непрерывном перераспределении между двумя контактирующими фазами, одна из которых неподвижна, а другая имеет постоянное направление движения;
2. метод анализа, основанный на способности заряженных частиц к передвижению во внешнем электрическом поле;
3. электрохимический метод анализа, основанный на измерении силы тока, возникающего при электролизе раствора анализируемого вещества на микроэлектроде;
4. разделение веществ на основе их основных свойств;
5. разделение веществ, основанных на их кислотных свойствах.
*
45) Хроматографический процесс, в основе которого лежит оборотная хемосорбция из раствора ионов исследуемого вещества на ионогенных группах сорбента, называется:
1. Ионообменной хроматографией;
2. Хроматографией на бумаге;
3. Адсорбционной хроматографией;
4. Тонкослойной хроматографией;
5. Газовой хроматографией;
*
46) При проведении фармацевтического анализа для идентификации лекарственного вещества методом тонкослойной хроматографии определяют:
1. Показатель преломления;
2. Электродвижущую силу;
3. Величину рН;
4. Величину Rf;
5. Оптическую плотность;
*
47) При проведении фармацевтического анализа лекарственных средств методом хроматографии на бумаге определяют отношение пути, пройденого исследуемым веществом, к пути, пройденому растворителем. Укажите, как обозначают этот параметр:
|
|
|
1. рН;
2. Rf;
3. Rs;
4. T % (I/Іo);
5. E, мВ;
*
48) В фармацевтическом анализе ионообменную хроматографию используют для:
1. Количественного определения лекарственных средств;
2. Установления молекулярной массы лекарственных веществ;
3. Определения чистоты лекарственных средств;
4. Идентификации лекарственных средств;
5. Изучения фармакологической активности лекарственных веществ;
*
49) Химик ОТК фармацевтического предприятия проводит анализ поступившей субстанции нитразепама методом восходящей тонкослойной хроматографии. После нанесения необходимых растворов на хроматографическую пластинку, работник поместил ее в хроматографическую камеру. Когда он должен вынуть пластинку из камеры?
1. Через 10 минут после начала хроматографирования;
2. Когда на линии "финиша" появится первое пятно;
3. Когда пятно ФСО нитразепама поднимется на 1 см от линии "старта";
4. Через 1 час после начала хроматографирования;
5. Когда фронт растворителей дойдет до линии "финиша";
*
50) Хроматографическое разделение с использованием газообразной подвижной фазы проводят в фар мацевтическом анализе:
1. На колонках;
2. В тонком слое сорбента;
3. На бумаге;
4. На бумаге и на стеклянной пластинке;
5. На стеклянной пластинке;
*
51) Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия анализирует лекарственное средство «Натрия Цитрат для инъекций». Количественное содержимое препарата он установил методом ионообменной хроматографии, оттитровав образовавшуюся лимонную кислоту стандартным раствором натрия гидроксида. При этом хроматографическая колонка, которая использовалась в данном испытании, была заполнена:
1. Катионитом;
2. Белой глиной;
3. Анионитом;
4. Окисью алюминия сорта "для хроматографии";
5. Силикагелем;
*
52) При определении содержания остаточных количеств летучих растворителей в субстанциях лекарственных средств наиболее рационально применить:
1. Метод бумажной хроматографии;
|
|
|
2. Метод жидкостной хроматографии;
3. Метод ионообменной хроматографии;
4. Метод тонкослойной хроматографии;
5. Метод газовой хроматографии;
*
53) Укажите, какую из приведенных ионогенных групп может содержать катионит:
1. Гидразиногруппу;
2. Гидроксиаммонийную группу;
3. Сульфогруппу;
4. Первичную алифатическую аминогруппу;
5. Гидрокситриметиламмонийную группу;
*
54) В контрольно-аналитической лаборатории определяется количественное содержание натрия цитрата методом ионообменной хроматографии с использованием катионита. Какой титрованый раствор необходимо использовать для дальнейшего титрования лимонной кислоты, которая образуется?
1. Раствор натрия гидроксида;
2. Раствор йода;
3. Раствор калия йодата;
4. Раствор кислоты хлористоводородной;
5. Раствор натрия эдетата;
*
55) При проведении фармацевтического анализа лекарственных средств методом тонкослойной хроматографии определяют отношение величины Rf одного вещества к величине Rf другой, принятой за стандарт. Укажите, как обозначают этот параметр:
1. Rs;
2. T % (I/Io);
3. C %;
4. рН;
5. E, мВ;
*
56) Укажите, какую из приведенных ионогенных групп может содержать анионит:
1. Гидрокситриметиламмонийную группу;
2. Сульфгидрильную группу;
3. Сульфогруппу;
4. Карбоксильную группу;
5. Сложноэфирную группу;
*
57) Укажите, потенциал которого из электродов зависит от концентрации ионов водорода в исследуемом растворе:
1. Стеклянного;
2. Серебряного;
3. Каломельного;
4. Платинового;
5. Хлорсеребреного;
*
58) Потенциометрическое определение рН проводят путем измерения разницы потенциалов между двумя электродами, погруженными в испытуемый раствор. Укажите, какой электрод при этом является индикаторным:
1. Стеклянный;
2. Серебряный;
3. Хлорсеребреный;
4. Каломельный;
5. Платиновый;
