Антагонист-флумазенил

Нитразепам(радедорм)

Форма выпуска: таблетки по 0,01 и 0,005г в упаковке по 20 штук.

Rр.: Nitrazepami 0,005             

    D.t.d. N. 20 in tabulettis

    S. Принимать по 1 таблетке 1 раз в день за 30 минут перед сном внутрь.

Фармакологическая группа: снотворное средство, агонист бензодиазепиновых рецепторов, производное бензодиазепина средней продолжительности действия(В,длится 8 часов сон)

Механизм действия: За счёт аллостерического взаимодействия со специфическими рецепторами бензодиазепины повышают аффинитет ГАМК к ГАМКа-рецепторам и усиливают тормозное действие ГАМК. Происходит более частоеоткрывание ионофоров хлора. При этом повышается поступление ионов хлора внутрь нейронов, что приводит к увеличению тормозного постсинаптического потенциала.

Фармакологические эффекты: анксиолитическое,снотворное,седативное, миорелаксантное (мышечно-расслабляющее), противосудорожное действие,амнестическая., усиливает и пролонгрует действие средств для наркоза, этилового спирта,снотворных наркотического типа.

Показание к применению: при нарушениях сна различного характера, неврозах, психопатиях с преобладанием тревоги, с другими психотропными-больным шизофренией, маниакально-депрессивным психозом, больным эпилепсией,нарушения мозгового кровообращения,для купирования абстинентного синдрома при хроническом алкоголизме.

 Противопоказания: при беременности, особенно в первые 3 мес, при миастении, заболеваниях печени и почек с нарушением их функций.,перед и во время работы водители транспорта

Побочные эффекты: кумуляция,привыкание,дневная сонливость, ощущение вялости, атаксии, нарушение координации движений, головная боль, пародоксальная реакция,угнетение дыхания,спутанность сознания, амнезия,кожные алл.р-и.головокружение, в редких случаях возникают тошнота,диарея,снижение ад,

Антагонист-флумазенил

Фенобарбитал

Rp.: PHENOBARBITALI 0,1

   D.t.d.N.6 in tabulettis

   S.принимать по 1 таблетке 3 раза в день внутрь.

Ф.группа- производное барбитуровой кислоты, снотворное с наркотическим типом действия,противоэпилептическое ср-во, основное для больших судорожных припадков, ср-во, повышающее аффинитет гамк к гамка-рецепторам

М.д.- активирует гамк-ергическую систем у, действует на д2-рецепторы(дофаминовые)

Ф.эффекты-цнс угнетает-седативное, снотворное, противоэпилептическое, индукция микросомальных ферментов печени-уменьшает гипербилирубинемию

Побочные-кумуляция, привыкание и лекар.зависимость, алл.р-и-кожные поражения, желтуха, лихорадка,ощущение вялости, разбитости,дефект фазы быстрого сна,снижение внимания, психомоторных реакций.,снижение ад, боли в грудной клетке, мышцах и суставах.

Применение-большие судорожные припадки, гемолитическая болезнь новорожденных, хорея, спастические параличи, эклампсия

Противо-заболевания печени, почек, алкоголизм, наркотическая зависимость,миастенияСН, беременность

Депакин(Натрия вальпроат)

Rр.:Natrii valproatis 0,15

   D.t.d.10 in tabulettis

   S.принимать по 1 таблетке 1 раз в день внутрь.

 Фармакологическая группа- противоэпилептическое средство.,при генералищованных формах эпилепсии,ср-во,блокирующее на-е каналы и СА-каналы т-типа, способствующее образованию гамк и препятствует ее инактивации

Механизм действия-оказывает гамк-миметическое действие(способствует образованию гамк и препятствует ее инактивации, блокирует Na-вые каналы и Са-каналы Т-типа

Фармакологические эффекты:противосудорожное действие,противоэпилептическое

Показание к применению- при больших и малых припадках.,миоклонус-эпилепсия

Противопоказания- гиперч-сть,бер-сть,лактация,ПН,СН,водителям транспорта.

Побочные эффекты- тошнота,атаксия,сонливость,усиление побочных эффектов других противоэпилептических средств.

КАРБАМАЗЕПИН(финлепсин)

Rр.:Carbаmazepini 0,2

   D.t.d.10 in tabulettis

   S.принимать по1 таблетке в день. Внутрь.

Фармакологическая группа- противоэпилептическое средство., при фокальных формах эпилепсии,ср-во,блокирующее на-е каналы

Механизм действия- блокирует Na-вые каналы

Фармакологические эффекты:противоэпилептическое+благоприятное психотропное действие(улучшение настроения,общит.,деятельность), седативное,снотворное.?

Показание к применению- при больших и фокальных,смешанных формах эпилепсии,невралгии тройничного нерва.

Противопоказания- гиперч-сть,бер-сть,лактация,ПН,СН,водителям транспорта.

Побочные эффекты- диспепсическое расстр.,головная боль,головокружение,сонливость,нарушение аккомодации,угнетение психомоторных реакций,аллергические реакции, лейкопения,тромбоцитопения.

ЛЕВОДОПА

Формы выпуска: капсулы и таблетки по 0,25 и 0,5г в упаковках по 100 и 1000 штук.

Rр.: Levodopae 0,25             

   D.t.d. N. 100 in tabulettis

   S. Принимать по 1 таблетке 1 раз в день после еды внутрь.

Фармакологическая группа: противопаркинсоническое средство; вещество, активирующее дофаминергические влияния; предшественник дофамина

Механизм действия: проникает через ГЭБ и затем в нейроны, где превращается в дофамин. Накапливаясь в базальных ганглиях, дофамин устраняет или ослабляет проявления паркинсонизма, активирующее дофаминергические влияния.

Фармакологические эффекты: уменьшает гипокинезию и ригидность, уменьшает тремор, дисфагию, слюнотечение.

Показание к применению:болезнь паркинсона, дрожательный паралич, паркинсонизм, деформирующая мышечная дистония,реактивные ступорозные состояния,наследственные эктрапирамидные заболевания,хар-ся акинеторигидным синдромом.

Противопоказания: атеросклероз, гипертоническая болезнь, при некомпенсированных эндокринных, почечных, печеночных, сердечно-сосудистых,узкоугольная глаукома, ндивидуально повышенной чувствительности к препарату,при психозах.

Побочные эффекты: диспепсические явления, ортостатическая гипотензия, аритмии, псих.расстройства,хронические и хореоатетоидные гиперкинезы,дискинезия, привыкание,нарушение зрения, агранулоцитоз, лейкопения

.

МОРФИН

Rp.:Sol. Morphini hydrochloridi 1%-1 ml

   D.t.d.N.5 in ampullis

    S.вводить по 1 мл 3 раза в день подкожно.

Ф.группа- анальгетик цетрального действия, опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов

М.д.- взаимодействует с опиоидными рецепторами, их стимул.-активация эндогенной антиноцицептивной системы и нарушение сежнейронной передачи болевых стимулов на раз.уровни цнс., оказывает также прямое угнетающее влияние на спинальные нейроны, супраспинальные ядра

Ф.э- цнс-угнетение(снижается температура тела, угнетение рвотного центра и кашлевого,дыхат.центра

Глаз-миоз, снижение вгд

Секреция-повыш(появляется холодный липкий пот), а секреторная активность жкт ум-ся

Бронхи-бронхоспазм

Сердце-брадикардия, в высоких дозах-снижает ад

Жкт-снижение перистальтики кишечника,уплотнение химуса, обстипация

Мочевой-повышается тонус сфинктера-затрудняется мочеотделение

Сфинктеры-повышение тонуса

Побочные-привыкание, лек.зависимость,галлюцинации,бред,эйфория,дисфория,брадикардия, обстипация, затруднение мочеотделения,угнетение дыхания-дыхание типа чейна-стокса, сонливость

Применение- сильные боли, возникающие при травмах, послеоперационном периоде, злокач.опухолях, перенесенном ИМ.

Противо- дети до 3 лет,пожилые, БА. ДН, наруш.ф-ми печени, обстипация,тяжелая печ.нед-ть, повышении ВЧД., эпилептический статус, алкогольная интоксикация