Названия некоторых кислот и их радикалов

4 5 6 7 8 9 10

Название кислоты

Название

радикала

Формула радикала

систематическое

тривиальное

Предельные алифатические монокарбоновые кислоты

метановая

муравьиная

формил

НСО–

этановая

уксусная

ацетил

СН₃–СО–

пропановая

пропионовая

пропионил

СН₃–СН₂–СО–

бутановая

масляная

бутирил

СН₃–(СН₂)₂–СО–

пентановая

валериановая

валерил

СН₃(СН₂)₃–СО–

гептановая

энантовая

энантоил

СН₃(СН₂)₅–СО–

октадекановая

стеариновая

стеароил

СН₃(СН₂)₁₆–СО–

гексадекановая

пальмитиновая

пальмитоил

СН₃(СН₂)₁₄–СО–

Предельные алифатические дикарбоновые кислоты

этандиовая

щавелевая

оксалил

–ОС–СО–

пропандиовая

малоновая

малонил

–ОС–СН₂–СО–

бутандиовая

янтарная

сукцинил

–ОС–(СН₂)₂–СО–

пентандиовая

глутаровая

глутарил

–ОС–(СН₂)₃–СО–

гександиовая

адипиновая

адипоил

–ОС–(СН₂)₄–СО–

Непредельные алифатические кислоты

пропеновая

акриловая

акрилоил

СН₂=СН–СО–

2-метилпропеновая

метакриловая

метакрилоил

СН₂=С(СН₃)–СО–

транс-бутен-2-овая

кротоновая

кротоноил

СН₃СН=СНСО–

цис-октадецен-2-овая

олеиновая

олеоил

С₁₅Н₂₉СО–

цис-бутен-2-диовая

малеиновая

малеолил

–ОС–СН=СН–СО–

транс-бутен-2-диовая

фумаровая

фумароил

Карбоциклические кислоты

бензолкарбоновая

бензойная

бензоил

С₆Н₅–СО–

метилбензолкарбоновая

толуиловая

толуил (о-, м-, п-)

1,2-бензолдикарбоновая

фталевая

фталоил

СО–

СО–

П р и л о ж е н и е 3

Основные классы органических соединений

	Углеводороды
	Предельные	непредельные
	Предельные	этиленовые	ацетиленовые	диеновые	ароматические
Общая формула	С_nH_2n+2	C_nH_2n	C_nH_2n-2	C_nH_2n-2	C_nH_n
Тип связи	–С–С–	С=С	–СºС–	–С=С=С–
окончание	-ан	-ен	-ин	-диен
Основные типы реакций	1. Замещениеводорода: а) на галогены; б) на нитрогруппу (реакция Коновалова)	1. Присоединение: а) водорода; б) галогенов; в) галогеноводородов; г) воды (для ацетиленовых это реакция Кучерова). 2. Окисление в присутствии Н₂О. 3. Полимеризация.			1. Замещение водорода: а) на галоген; б) на нитрогруппу. 2. Присоединение: а) водорода; б) галогена.