Вопросы для Микробиологии.
Морфология (формы) бактерий. Классификация по взаиморасположению клеток в мазке. Этапы приготовления мазка.
Эукариоты – ядерные.
Прокариоты – доядерные.
Вирусы – еще более простые (РНК/ДНК).
Прионы – еще проще.
Формы:
· шаровидные бактерии (кокки):
ü монококки (1)
ü диплококки (2): гонококки, менингококки, пневмококки.
ü Стрептококки (цепь): ангина, скарлатина, рожистое воспаление, различные гнойные воспаления вплоть до сепсиса;
ü Сарцины (объемные цепочки:::::)
ü Стафилококки (гроздья)
· палочки (бациллы). формы полюсов:
v закругленные (сальмонеллы, шигеллы, кишечные палочки);
v заостренные (фузобактерии);
v обрубленные (бациллы);
v утолщенные на полюсах (каринибактерии);
v расщеплённые на 2 (бифидобактерии).
ü По одной
ü Цепочки (стрептобациллы)
ü Частоколом (лепра, проказа)
ü Под углом по 3-4 клетки (дифтерия)
· Извитые (всегда по одной):
ü Вибрион (холеры);
ü Кампилобактерии [1 завиток или волна] (хеликобактер пилари);
ü Спириллы (2 завитка);
ü Спирохеты (8-12 завитков одинакового диаметра, трипанемы сифилиса);
ü Лептоспиры (завитки одинакового диаметра С или S формы, лептоспироз – от животных);
ü борелли – 3-9 завитков разного диаметра (бореллиоз).
· Ветвящиеся:
Актиномицеты – патогенны для человека только при СПИДе.
Этапы приготовления мазка:
· Взять стекло для нанесения мазка, протереть спиртом, высушить
· Обжечь бактериологическую петлю поместить на стекло каплю физ.раствора,
· Обжечь петлю поместить исследуемый материал на каплю физ раствора и равномерно распределить по ней
· Просушить каплю
· Обжечь над пламенем спиртовки 3 раза по секунде (зафиксировать).
Строение бактерий. Органоиды и их функции.
Функция: органоид.
1. Генетич. материал и его передача: нуклеоид + плазмиды (внехромосомные носители)
2. Синтез белка: рибосомы;
3. Синтез энергии – мезосомы.
4. Цитоплазма;
· объединение всех компонентов клетки в единую среду
· среда для прохождения химических реакций
· среда для существования и функционирования органоидов.
5. Цитоплазматическая мембрана;
· транспорт питательных веществ,
· выведение экзотоксинов,
· вторичный осмотический барьер.
6. Клеточная стенка: тонкостенная (г-), толстостенная (г+).
Функции:
· придает форму,
· защищает от внешней среды,
· первичные осмотический барьер,
· обеспечивает контакт с ОС (рецепторы).
7. Капсула: Капсула предохраняет бактерии от повреждений, высыхания.
8. Обеспечение подвижности бактериальной клетки. Жгутики.
9. Споры: видовой признак, защита при неблагоприятных условиях.
Клеточная стенка. Строение. Дифференциальный метод окраски по Граму. L-формы бактерий.
Окраска препарата по Граму:
1. Небольшое количество генциан виолета напить на препарат; время окраски — 2 мин.
2. Избыток краски слить в лоток, на препарат нанести пипеткой несколько капель раствора Люголя на 1 минуту.
3. На препарат налить несколько капель спирта, обесцвечивание проводить до отхождения фиолетовых капель — струи краски, 15 сек.
4. Мазок тщательно промыть водой.
5. Мазок докрасить разведенным фуксином — 2 мин.
L-формы — бактерии, частично или полностью лишённые клеточной стенки, но сохранившие способность к развитию.
Спорообразующие бактерии. Классификация. Этапы спорообразования. Методы обнаружения спор (Метод Циля-Нильсона).
1. Bacillus (палочка палочка)
· Полезные (suptillus,)
· Вредные (bacillus antracis – сиб.язва.)
2. Clostridium (фузобактерии) – анаэробы
· Патогенные (tetani (столбняк), perfringens (газовая гангрена), difficilli (неспец.язв колит), botulinum (бутулизм))
По расположению спор: Центральное, терминальное, субтерминальное.
Этапы (16-20 часов):
1. Образование спорогенной зоны (уходит вода, цитоплазма уплотняется, уходят лишние органоиды, остается немного рибосом и нуклеоид)
2. Проспора (ПГ уплотняется, пропитывается солями Са – дипикалинат Са)
3. Спора (завершение формирования оболочки (cortex))
Способы выявления спор:
Метод Циль-Нильсена
1. Карболовый фуксин Циля (на фильтр. бумагу) нагревать 3 раза до появления паров.. убрать бумагу.
2. 5% H2SO4 – 5 сек;
3. Промыть водой;
4. Метиленовая синь – 3 мин;
5. Промыть водой, высушить.