Изомерия положения аминогруппы

Для аминов характерна изомерия положения аминогруппы (начиная с С₃H₉N).

 

Например.Формуле С4Н11N соответствуют амины положения аминогруппы.

 

1-Аминобутан (н -бутиламин)	2-Аминобутан (втор -бутиламин)

 

Изомерия между типами аминов

 

Например.Формуле С3Н9N соответствуют первичный, вторичный и третичный амины.

 

Пропиламин (первичный амин)	Метилэтиламин (вторичный амин)	Триметиламин (третичный амин)

 

Физические свойства аминов

При обычной температуре низшие алифатические амины CH ₃ NH ₂, (CH ₃ ) ₂ NH и (CH ₃ ) ₃ N – газы (с запахом аммиака), средние гомологи – жидкости (с резким рыбным запахом), высшие – твердые вещества без запаха.

Ароматические амины – бесцветные жидкости с высокой температурой кипения или твердые вещества.

Первичные и вторичные амины образуют слабые межмолекулярные водородные связи:

 

Это объясняет относительно более высокую температуру кипения аминов по сравнению с алканами с близкой молекулярной массой.

Амины также способны к образованию водородных связей с водой:

Поэтому низшие амины хорошо растворимы в воде.

 

С увеличением числа и размеров углеводородных радикалов растворимость аминов в воде уменьшается. Ароматические амины в воде не растворяются.

 

Химические свойства аминов

Амины имеют сходное с аммиаком строение и проявляют подобные ему свойства. Как в аммиаке, так и в аминах атом азота имеет неподеленную пару электронов:

 

Аммиак:NH 3	Первичный амин R–:NH 2

 

Поэтому амины и аммиак обладают свойствами оснований.

 

Основные свойства аминов

 

Алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак, а ароматические — более слабыми.

 

Это объясняется тем, что радикалы СН ₃ –, С ₂ Н ₅ – увеличивают электронную плотность на атоме азота:

Это приводит к усилению основных свойств.

Основные свойства аминов возрастают в ряду: