Окисление жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов (на примере окисления гептановой кислоты). Биоэнергетика процесса

1. активирование

С6H13COOH С6H13-CO-S-KoA

Фермент: Ацил-КоА-синтаза

2. транспорт через митохондриальную мембрану

С6H13-CO-S-KoA + (СH3)3-N-CH2-CH(OH) –CH2-COOH

(СH3)3-N-CH2-CH –CH2-COOH

+ HS-KoA
O-C – С6H13

 

O

 

 

АцилкарнитинФермент: карнитинацил-трансфераза

3. первое дегидрирование(Ацил-КоА подвергается фермент дегидрированию с образованием Еноил-КоА(с двойной связью между С2 И С3).

С6H13 -CH2-CH2-CO-S-KoA + ФАД→ФАДН₂ + С6H13-CH=CH-CO-S-KoA
фермент: ацил-КоА-дегидрогеназа

4. гидратация (из Еноила образуется 3-гидроксиацил-КоА)

С6H13-CH=CH-CO-S-KoA + H2O→ С6H13 -CH(OH)-CH2-CO-S-KoA

Фермент: еноил-КоА-гидратаза

5. второе дегидрирование (образуется Оксоацил-КоА)

С6H13-CH(OH)-CH2-CO-S-KoA+ НАД⁺ → НАДН+Н⁺ + С6H13-CO-CH2-CO-S-KoA

Фермент: 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназа

6. тиолазная реакция(В результате образуется ацил-КоА, укороченный на 2 углеродных атома и ацетил-КоА (в цикл трикарбоновых кислот)

С6H13-CO-CH2-CO-S-KoA→СH3-CO-S-KoA+ С4H9-CH2-CH2-CO-S-KoA

Фермент: ацетил-КоА-ацетиттрансфераза

Биоэнергетика:

n= 7m-6

n= 7*7-6= 43 АТФ

 

Липолиз триацилглицеролов в крови и адипоцитах. Пути использования свободных жирных кислот.

Липолиз – гормонзависимый распад триацилглицеролов в жировой ткани или резервных триацилглицеролов в самой клетке. Основные запасы их сосредоточены в клетках белой жировой ткани – адипоцитах. Прекращение поступления продуктов гидролиза пищевых веществ из ЖКТ в кровь стимулирует липолиз триацилглицеролов(гидролиз) в адипоцитах.

Липолиз запускается глюкагоном, при усиленной мышечной работе – адреналином. ТАГ расщепляются ТАГ-липазой до свободных жирных кислот и глицерина. Продукты гидролиза поступают в кровь и с ее током доставляются клеткам-мишеням, после чего используются тканями и органами человека в качестве энергетического материала.

Жирные кислоты в крови связываются с альбумином и транспортируются в комплексе с ним. В органах и тканях ЖК подвергаются либо β-окислению, либо частично используются для синтеза триглицеридов, глицерофосфолипидов, либо участвуют в эстерификации холестерина.