2020-04-12
1390
Метод двукратных серийных разведений в жидкой питательной среде осуществляют следующим образом: готовят 8-10 последовательных двукратных разведений антибиотика.
Для этого берут 10 пробирок и в каждую наливают по 2 см3 соответствующей жидкой питательной среды. В первую пробирку вносят 2 см3 раствора антибиотика определенной концентрации, перемешивают и 2 см3 переносят в следующую пробирку, и так последовательно разводят до предпоследней пробирки, из которой 2 см3 удаляют. Последняя пробирка является контролем роста культуры. Затем во все 10 пробирок вносят по 0,2 см3 взвеси исследуемой культуры, содержащей 105-106 микробных клеток в 1 см3 в зависимости от вида микроба. Пробирки ставят в термостат при 37 ˚С на 18-24 час.
Результат учитывают по наличию или отсутствию роста микробов в опытных пробирках. МИК антибиотика соответствует концентрации его в последней пробирке, где отмечается задержка роста исследуемой культуры. Затем, по таблице определяют степень чувствительности микроба к антибиотику. Если рост микробов отмечают во всех пробирках, то штамм устойчив к максимальной взятой в опыт концентрации антибиотика. Если микробы не выросли во всех пробирках, кроме контрольной, то МИК антибиотика в отношении данного микроорганизма меньше используемой концентрации.
