Глава 2 Возможные последствия аварий (разрушений) радиационно, химически и биологически опасных объектов

2.1 Радиационно, химически и биологически опасные объекты. Основные понятия.

Радиационно опасный объект (РОО) -объект, при повреждении, разрушении и аварии которого может произойти радиоактивное загрязнение местности, акватории, воздушного пространства и др. объектов, расположенных на них, способное оказать влияние на действия и боеспособность войск, жизнедеятельность населения и промышленное производство. Это может привести к массовому облучению ионизирующим излучением людей, животных и растений.

Химически опасный объект (ХОО) -объект, при повреждении, разрушении или аварии которого могут произойти массовые поражения людей, животных и растений, либо химическое заражение окружающей среды аварийно химически опасными веществами (АХОВ) в количествах, превышающих естественный уровень их содержания в среде.

Биологически опасный объект (БОО) – это предприятие, учреждение, организация, в процессе научно-производственной деятельности которого используются микроорганизмы различных групп патогенности и продукты их жизнедеятельности, способные при возникновении ЧС вызывать поражение людей, животных и растений, а также биологическое заражение окружающей среды.

Радиационно, химически и биологически опасные объекты (РХБОО) представляют опасность ввиду возможного заражения местности, поражения личного состава, населения, находящихся на этой местности, при разрушении объектов, сопровождающихся выбросом в окружающую среду радиоактивных, химически опасных веществ и биологических патогенных микроорганизмов.

Чрезвычайные ситуации (ЧС) на радиационно, химически и биологически опасных объектах возможны по следующим причинам:

       диверсии в террористических целях;

       нарушение технологических процессов;

       нарушение техники безопасности и режима работы;

       боевые действия;

       природные явления и техногенные аварии и инциденты.

Эти обстоятельства потребуют:

привлечения сил и средств войск РХБ защиты и других видов и родов войск Вооруженных Сил для ликвидации последствий ЧС;

введение режимно-ограничительных мероприятий (обсервации, карантина) в войсках, оказавшихся на зараженной территории;

изменение маршрутов передвижения войск;

необходимость проведения мероприятий по РХБ защите войск.

Для ликвидации последствий аварий (разрушений) на радиационно, химически и биологически опасных объектах привлекаются войска РХБ защиты, инженерные войска, войска гражданской обороны МЧС России и ведомства по направлениям работы.

Для оценки потенциальной опасности РХБОО необходима информация, включающая:

топографические координаты расположения объекта;

общую характеристику объекта и ситуационную план-схему производства, включая особенности системы водоснабжения, канализации и селитебной зоны, численность работающих по сменам и населения прилегающих районов;

техническую классификацию аварийно опасных узлов технологической цепи, данные по перечню возбудителей, цикличности или периодичности работы с тем или иным возбудителем, максимальную массу наработанного биопрепарата;

условия распространения при различных вариантах аварийных ситуаций, розу ветров и характеристику подстилающей поверхности;

расчет санитарных потерь и перечень мероприятий РХБ защиты;

расчет сил и средств для выполнения задач по ликвидации ЧС.

2.2 Особенности радиоактивного загрязнения при авариях (разрушениях) на радиационно опасных объектах

Особенности радиоактивного загрязнения местности при авариях (разрушениях) на атомных электростанциях (АЭС), космических аппаратах и других радиационно опасных объектах определяются отличным от ядерных взрывов радионуклидным составом продуктов загрязнения, характером и особенностями их пространственного распределения.

Характер радиоактивного загрязнения местности в результате аварий на АЭС зависит от типа и масштабов аварии – от локальной утечки в атмосферу ограниченного количества радиоактивных газов до полного взрывного разрушения активной зоны реактора с выбросом во внешнюю среду огромного количества радиоактивных веществ, загрязняющих огромную территорию. На территории АЭС и в непосредственной зоне, прилегающей к станции, в результате такой аварии могут быть разбросаны радиоактивные фрагменты конструкций, куски тепловыделяющих элементов (ТВЭЛов), графитовых замедлителей и других радиоактивных элементов, формирующие гамма-излучение, мощность дозы которого может достигать сотни и тысячи рад/ч вблизи аварийного реактора.

Радиоактивное загрязнение местности в районе аварийной АЭС до нескольких десятков километров является крайне неравномерным. Возможно образование локальных пятен, радионуклидный состав которых может сильно различаться в результате фракционирования радионуклидов при их выбросе и распространении. На больших расстояниях от места аварии радиоактивное загрязнение становится более равномерным при соответствующем уменьшении уровня загрязнения.

Продукты аварий АЭС по сравнению с продуктами ядерного взрыва (ПЯВ) в своем составе имеют большую долю долгоживущих радионуклидов. Степень обогащения тем выше, чем продолжительнее работал реактор перед аварией (т. е. чем больше его кампания). Соответственно спад активности в районах аварий АЭС происходит в несколько раз медленнее.

При авариях космических объектов, имеющих на своем борту ядерные энергетические реакторы, содержащих ядерные материалы, несгоревшие фрагменты реакторов или изотопных батарей разбрасываются на большой территории и даже в масштабе целых континентов.

Радиоактивное загрязнение возможно и при авариях источников, используемых в промышленности, медицине, сельском хозяйстве, научных учреждениях. Характер и степень загрязнения зависят от параметров и условий использования данных источников. Как правило, такие источники являются точечными и при их авариях возникает локальное загрязнение, а ликвидация аварии сводится в большинстве случаев к поиску, локализации и удалению источников.

Рассмотрим основные характеристики источников, применяемых на объектах экономики. В 1950 г. наша страна впервые в мире использовала гамма-излучение искусственного радионуклида кобальт-60 для контроля качества сварных швов в судостроении, прокладке различных магистральных трубопроводов и др. С этого времени началось серийное производство гамма-дефектоскопов. В зависимости от свойств контролируемых материалов в дефектоскопии могут использоваться различные источники ионизирующих излучений.

Из гамма-источников наибольшее применение получили радионуклиды кобальт-60, цезий-137, селен-75, тулий-170, иридий-192.

Герметизирующие оболочки источников изготовляют из твердых материалов, обладающих механической, термической и коррозионной стойкостью. Наиболее часто применяется нержавеющая сталь марки Х18Н10Т или алюминий.

Тип источника маркируется по номенклатуре предприятий изготовителей объединения "Изотоп". Например, источники с цезием-137 имеют маркировку ГИД-Ц-1, ГИД-Ц-6, ИГИ-Ц и т. д.

В зависимости от применяемого источника, мощность экспозиционной дозы гамма-излучения на расстоянии 1 м от источника может составлять 1,2•10^–5...0,7 Р/с.

В качестве бета-источников набольшее применение получили источники: стронций-90 - иттрий-90 (БИС-10 и БИС-20); прометий-147 (БИП-40 и БИП-50); таллий-204 (БИТ-20 ¸ БИТ-40).

Активность источников 1•10¹⁰...2•10¹¹ Бк. Источники представляют собой герметичные ампулы из алюминия, внутри которых зафиксирован препарат. Некоторые источники изготавливаются на подложке. Активный слой при этом покрывается защитной пленкой.

Из источников нейтронов применяют плутоний-бериллиевые источники, имеющие сравнительно слабое сопутствующее гамма-излучение и значительный период полураспада. Нейтронные источники маркируются по номенклатуре объединения "Изотоп". Например, ИБН-1 ¸ ИБН-12 (плутоний-бериллиевые источники). Они представляют собой герметичные ампулы из нержавеющей стали или хромированной латуни, заполненные сплавом плутония с бериллием (плутоний-238).

Возможно применение полоний-бериллиевых нейтронных источников, а также источников на основе калифорний-252; кюрий-244; америций-241.

Выход нейтронов от перечисленных источников может составлять 1•10⁴...1•10¹⁰ нейтрон/с. Средняя энергия нейтронов 3...4,5 МэВ; максимальная энергия 11...13 МэВ.

В дефектоскопии применяются также: рентгеновские аппараты, бетатроны и ускорители электронов, нейтронные генераторы.

Степень радиационной опасности зависит от типа применяемого источника и условий его эксплуатации.

В медицине источники ионизирующих излучений используются для рентгенодиагностических процедур и радиотерапии.

Для целей рентгеноскопии, рентгенографии и флюорографии применяются различные типы рентгеновских аппаратов.

Для диагностики отдельных органов (печени, легких, почек, щитовидной железы и др.) применяются фармацевтические препараты, вводимые в организм внутривенно, орально или ингаляционно.

С этой целью применяют препараты: фосфор-32; хром-57; технеций-99; йод-131; ксенон-133; золото-198; натрий-22; азот-13 и др.

Для целей радиационной терапии применяют цезий-137 и кобальт-60. Альфа- и бета-источники различной активности применяются в виде аппликаторов, гамма-источники в виде иголок, проволоки и др.

Активность источников, применяемых для лучевой терапии, может составлять от 37 до 5500 МБк. Мощность дозы на поверхности аппликаторов может достигать 60 Гр/ч (1 Гр = 100 рад).

В клинической практике для аппликационной терапии применяют также источники нейтронов до 2,3•10⁷ нейтрон/с.

В промышленности и на транспорте в нашей стране широкое распространение получают радиоизотопные источники энергии. В основном это радиоизотопные термоэлектрические генераторы и атомные батареи. В качестве источников тепловой энергии в них используют альфа- и бета-излучатели: церий-144, стронций-90, кобальт-60, плутоний-238, прометий-147.

Активность применяемых источников в термоэлектрогенераторах от 9•10³ до 2,5•10⁴ Ки.

Радиоизотопные источники в виде таблеток капсулируются топливную ампулу, изготовленную из стали либо вольфрама.

При правильном и строгом соблюдении регламента эксплуатации и обслуживания радиоизотопных источников и установок с учетом их биологической защиты радиационная опасность приведенных источников не превышает установленных норм. Аварийные ситуации связаны с неисправностью оборудования установок и защитных контейнеров, разрушением источников, их утратой или хищениями и т. д.

Длительные наблюдения за радиационной обстановкой в необслуживаемых и обслуживаемых помещениях АЭС показали, что запроектированная и сооруженная защита реактора и технологического оборудования обеспечивает нормальную радиационную обстановку в период всего времени эксплуатации АЭС.

Однако вследствие появления протечек в оборудовании контура (при плановых и неплановых ремонтах, аварийных ситуациях и др.) возможно изменение радиационной обстановки в основных помещениях АЭС и окружающей среде.

Для выработки и принятия эффективных мер защиты, особенно в случаях радиационных аварий, при выявлении радиационной обстановки необходимо знать радиационные характеристики продуктов, возникающих при работе реактора. Наиболее радиационно опасными продуктами работы реактора являются: актиноиды, продукты деления, продукты активации, продукты коррозии.

Актиноиды. На современном этапе развития ядерной энергетики в качестве основного ядерного топлива используется природный уран.

Природный уран состоит из трех изотопов:

Уран-238  99,2831%  Т_1/2=4,51•10⁹ лет

Уран-235  0,7115%    Т_1/2=0,713•10⁹ лет

Уран-234  0,0054%    Т_1/2=27,0•10⁶ лет

Все изотопы урана спонтанно (самопроизвольно) распадаются с испусканием альфа-частиц с энергией 4,5 ¸ 4,8 МэВ.

Уран-234 является продуктом альфа-распада урана-238.

Наряду с альфа-распадом все изотопы урана испытывают слабое спонтанное деление с выходом мгновенных нейтронов. Например, 1 кг урана-235 испускает до 5 нейтронов в 1 с.

Уран-235 является практически единственным природным изотопом, ядра атомов которого могут делиться под воздействием нейтронов любых энергий (начиная с тепловых) с выделением нейтронов деления, т. е. избыточных нейтронов, необходимых для осуществления в реакторе управляемой цепной реакции. Однако в природном уране его содержится всего лишь 1/140 часть.

Большинство проектируемых и действующих АЭС с реакторами на тепловых нейтронах работают на уране, обогащенном ураном-235, с обогащением от 1,8 до 4,4%.

Поглощая тепловые нейтроны, естественный изотоп урана-235 переходит в возбужденное составное ядро урана-236. Спустя короткое время (10^–14с) оно распадается на два ядра осколка с испусканием от 2 до 3 нейтронов и высокоэнергетических гамма-квантов.

За счет (n,g) реакций здесь возможен и процесс последовательных превращений с образованием ряда актиноидов, не встречающихся в природе: уран-237; нептуний-237, -238; плутоний-238; плутоний-239; плутоний-241 и др.

Основная часть ядерного топлива – изотоп уран-238 (942,0 кг на 1 т топлива) – не делится под воздействием тепловых нейтронов. Но его ядро может захватывать эти нейтроны без последующего деления. При этом уран-238 превращается в атом нового делящегося элемента – плутония, не встречающегося в природе.

Большинство из актиноидов имеет сравнительно большой период полураспада и, следовательно, относительно низкую удельную активность.

Примерно 4/5 из них являются альфа-излучателями и около 1/5 электронными и позитронными излучателями.

Актиноиды имеют сравнительно небольшой квантовый выход гамма-излучения с максимальной энергией не более 0,5МэВ.

Средняя энергия гамма-квантов смеси актиноидов в 5–7 раз ниже средней энергии гамма-квантов продуктов деления. Заметную долю в квантовый выход актиноидов вносит их фотонное излучение, энергия которого, как правило, составляет 0,1 МэВ.

Как интенсивные альфа-излучатели среди актиноидов, кроме урана-234, -235, -238 и плутония-239 выделяются: америций-241, кюрий-242, кюрий-244 и калифорний-252.

Как бета-излучатели выделяются: уран-237, нептуний-239, плутоний-241, америций-242.

В целом, за кампанию 3 года на одну тонну облученного топлива реактора ВВЭР-1000 образуется 16,35 кг трансурановых и трансплутониевых элементов (здесь не учтены массы урана-235 и урана-238 как основных элементов топлива, выгорающих по мере работы реактора на номинальной мощности). На всю загрузку реактора масса нагоревших актиноидов составит ~1079,1 кг (загрузка по урану 66 тонн), из них 630,3 кг составляют трансплутониевые элементы, суммарная активность которых достигает 4,7•10¹⁷ Бк.

Продукты деления. Характерной особенностью деления тяжелых ядер урана-235, урана-233, плутония-239 тепловыми нейтронами является образование двух ядер осколков, имеющих существенное различие по массе.

Наибольший выход (7–8%) относится к изотопам циркония, ниобия, молибдена, технеция, рутения, родия, палладия (массовые числа 92–106), а также изотопам цезия, бария, лантана, ксенона, теллура и йода (массовые число от 135 до 145).

Минимальный выход (менее 0,1%) относится к изотопам: цинка, селена, мышьяка, брома, а также к лантаноидам: прометию, самарию, европию, гадолинию и др.

Все радиоактивные продукты деления (520 нуклидов) классифицируются по степени изученности их схем распада:

Отличительной особенностью ядерных энергетических реакторов является то, что, находясь в поле нейтронов работающего реактора, стабильные и некоторые радиоактивные продукты деления, в свою очередь, захватывают тепловые нейтроны, образуя новые радионуклиды и новые радиоактивные цепочки.

Все продукты деления образуются внутри таблеток ядерного топлива и в основном остаются в пределах объема таблетки. Небольшая часть продуктов деления (менее 1% от суммарной активности) вследствие диффузии попадает в пространство между таблеткой топлива и оболочкой ТВЭЛа (в основном это газообразные продукты деления).

В зависимости от физикохимического состояния и особенностей поведения в технологических системах АЭС и окружающей среде продукты деления разделяют на следующие группы:

благородные газы (аргон, криптон, ксенон);

летучие вещества (йод, цезий);

тритий и углерод;

нелетучие вещества (лантан, стронций, рубидий и др.).

Радионуклиды, которые могут оказывать значимое воздействие на окружающую среду при работе АЭС и других предприятий ядерного топливного цикла, принято называть биологически значимыми радионуклидами.

При нормальной работе АЭС к группе биологически значимых газообразных нуклидов относят те, период полураспада которых превышает несколько минут.

С точки зрения радиационной опасности для персонала АЭС и населения, кроме нуклидов криптона, ксенона и йода, наибольшее значение имеют радионуклиды стронций-89, стронций-90, цезий-134, цезий-137, а также цирконий-95, ниобий-95, церий-144, празеодим-143 и др.

В практике обеспечения радиационной безопасности очень важно знать спектральный состав излучений продуктов деления.

Энергия бета-излучения продуктов деления и актиноидов простирается в диапазоне от десятков кэВ до 9,8 МэВ.

Из-за слабой проникающей способности бета-излучения при проектировании защиты оборудования на АЭС эту компоненту излучений продуктов деления и актиноидов не учитывают.

Однако в случаях аварийных ситуаций различного класса и особенно при авариях с выбросом активности во внешнюю среду за пределы санитарно-защитной зоны АЭС составляющую бета-излучения продуктов деления и альфа-излучения актиноидов необходимо учитывать обязательно.

Спектр гамма-излучения продуктов деления простирается от нескольких килоэлектронвольт до 6,2 МэВ. Однако высокоэнергетические гамма-кванты характерны лишь для нескольких радионуклидов с коротким периодом полураспада (например, для изотопов бром-86 Т_1/2=59 с и бром-87 Т_1/2=55с) и в случаях для остановленного реактора не рассматриваются, а спектр гамма-излучения ограничивается диапазоном 0,01÷3,1 МэВ.

В целом суммарная активность отработанного топлива в реакторе на всю загрузку по актиноидам и продуктам деления может достигать значения 4,2•10²⁰ Бк (~1,2•10¹⁰ Ки). Активность теплоносителя по продуктам деления может достигать 3•10⁹ Бк/л (0,08 Ки/л), в том числе по радиактивным благородным газом (РБГ) 1,5•10⁹Бк/л (0,04 Ки/л), суммы изотопов йода 3,7•10⁸ Бк/л (10^–2 Ки/л). Значительный вклад (до 7,4•10⁸ Бк/л) в активность водного теплоносителя вносят короткоживущие изотопы рубидия-88 и рубидия-89; цезия-138 и цезия-139, которые являются дочерними продуктами соответствующих изотопов криптона и ксенона.

Продукты активации. Некоторая часть оборудования контура находится под воздействием интенсивного нейтронного облучения. Вследствие этого в материалах конструкции, в поверхностных отложениях, в массе циркулирующего теплоносителя происходит образование и накопление радиоактивных продуктов неосколочного происхождения.

Источниками радиоактивности в результате активации являются:

теплоноситель;

примеси, присутствующие в теплоносителе во взвешенном или растворенном виде;

продукты коррозии, эрозии и износа поверхностей контура;

продукты деструкции ионообменных смол системы очистки;

монтажные загрязнения;

радиоактивные продукты, попадающие из одного контура в другой вследствие негерметичности системы;

продукты деления, попадающие в теплоноситель в результате загрязнения наружной поверхности ТВЕЛов делящимися материалами или из негерметичных ТВЕЛов.

Из продуктов активации наиболее значимыми являются азот-16 и азот-17, вклад которых по удельной активности и по мощности дозы гамма-излучения составляет до 99,9% (5,2•10⁹ Бк/л). Эти радионуклиды имеют период полураспада 7,1 с и 4,2 с соответственно. Ввиду этого данные нуклиды представляют радиационную опасность только во время работы реактора.

Значительную опасность для окружающей среды представляют радионуклиды тритий (период полураспада Т_1/2=12,3 года) и углерод-14 (Т_1/2=5730 лет) ввиду того, что системы спецочистки АЭС для данных радионуклидов неэффективны. Нормализованный сброс трития может достигать 2 Ки в год на 1 МВт мощности АЭС. Выброс углерода-14 в атмосферу с реакторов РБМК-1000 может составлять 0,1 Ки в год на 1 МВт мощности.

Продукты коррозии. Весьма важным источником активности теплоносителя всех реакторов являются продукты коррозии. В качестве конструкционного материала ядерных установок применяют в основном коррозионностойкие марки стали.

Даже эта сталь при температуре воды около 300 °С корродирует со скоростью до 0,001 мм/год, так что со всей поверхности ежедневно в теплоноситель может поступать до 100 г продуктов коррозии. В перметных сталях скорость коррозии еще выше.

В большинстве случаев активация продуктов коррозии возникает за счет захвата тепловых нейтронов по реакции (n,g), а для изотопов железа, кобальта и никеля активация характерна за счет воздействия быстрых нейтронов.

Основная доля радионуклидов, определяющих радиационную обстановку за счет отложений продуктов коррозии на внутренних поверхностях контура, приходится на изотопы хром-51, марганец-54, кобальт-60 и кобальт-58, железо-59.

Объемная активность продуктов коррозии в теплоносителе первого контура может достигать 1•10⁷ Бк/л (3•10^–4 Ки/л). Активная пленка на поверхностях оборудования первого контура может иметь удельную активность до 10^–2 Ки/м². В целом вклад в мощность дозы гамма-излучения от продуктов коррозии определяется изотопами кобальта и может достигать от 40 до 90% в зависимости от содержания кобальта в материалах контура.

Таким образом, как при работающем, так и при остановленном реакторе все оборудование первого контура реакторного блока сохраняет высокую активность и создает мощные поля гамма-излучения за счет радионуклидов со средним и большим периодом полураспада. В особенности значителен вклад в поле излучения от рассмотренных выше продуктов деления и коррозии (кобальт-60, кобальт-58, марганец-54, железо-59, хром-57).

Активность оборудования за пределами первого контура, как во время работы, так и в период останова реактора также определяется радионуклидами, попавшими в теплоноситель. На реакторе ВВЭР, например, к такому оборудованию относятся:

всевозможные трубопроводы (сбора аварийных протечек, продувки первого контура, гидровыгрузки фильтров, газовых сдувок и др.);

емкости (баки грязного конденсата и трапных вод, емкости кубового остатка и хранилищ жидких радиоактивных отходов);

установки с катионитовыми, анионитовыми или механическими фильтрами.

Все внутрикорпусные устройства, находящиеся в поле нейтронов, сохраняют длительное время наведенную активность и представляют собой источники повышенной опасности при демонтаже, обслуживании и ремонте.

Перечисленные обстоятельства необходимо учитывать при выполнении аварийно-спасательных работ.

В зависимости от класса аварии особое значение имеет задача выявления радиационной обстановки от возможных выбросов актиноидов и продуктов деления на промышленной площадке АЭС, санитарно-защитной зоне и в 30-километровой зоне, что получило подтверждение на опыте ликвидации аварии чернобыльской АЭС.

2.3 Особенности химического загрязнения при авариях (разрушениях) химически опасных объектов. Аварийно химически опасные вещества. Характеристика физико-химических свойств, поражающее действие аварийно химически опасных веществ.

Аварийно химически опасные вещества

На ряде объектов экономики производятся, транспортируются, хранятся вещества обладающие токсическими свойствами и способны при различного рода авариях, а именно при утечке из разрушенных или поврежденных хранилищ, технологических емкостей и оборудования вызывать массовое поражение людей, животных и растений.

Такие вещества получили название аварийно химических опасных веществ (АХОВ). Под АХОВ понимают опасное химическое вещество, применяемое на объектах экономики, при аварийном выбросе (разливе) которого может произойти заражение окружающей среды, в поражающих живой организм концентрациях (токсодозах) (ГОСТ Р 22.9.05 95).

Отдельную выделят аварийно химические опасные вещества ингаляционного действия (АХОВ ИД). Под АХОВ ИД понимают аварийно опасные химические вещества при выбросе которых может произойти массовое поражение людей ингаляционным путем (ГОСТ Р 22.0.05 95).

АХОВ производятся, используются и хранятся на химически опаснх объектах.

Масштабы возможных последствий аварий в значительной степени зависят от типа химически опасных объектов, вида и количества используемых на них АХОВ, условий их хранения, метеорологических и ряда других факторов.

В зависимости от агрегатного состояния (газ, аэрозоль, жидкость)АХОВ при авариях заражают воздух, воду, почву.

Продолжительность заражения приземного слоя воздуха, местности, техники и других материальных средств АХОВ может составить от нескольких минут до нескольких месяцев.

АХОВ, проникая в организм человека, способны нарушать его нормальную жизнедеятельность, вызывать различные болезненные состояния, а некоторые, при определенных концентрациях, приводить к летальному исходу. При этом характер и масштаб химической опасности, а также степень тяжести последствий воздействия зависят от физико-химических свойств, степени токсичности, продолжительности и путей проникновения АХОВ в организм человека. АХОВ могут вызывать поражения при проникновении ингаляционно, через кожу, при попадании внутрь с зараженной водой и пищей, а также при проникновении в кровяное русло через раневые поверхности.

При прогнозировании и оценке возможных последствий аварий на химически опасных объектах необходимо учитывать все многообразие факторов, влияющих на характер поведения и масштабы распространения

АХОВ в окружающей среде

Опасность АХОВ оценивают по их предельно допустимой концентрации паров или аэрозоля в воздухе (ПДК). Нормативно установлены ПДК рабочей зоны (р.з.) и населенных пунктов (н.п.).

ПДК_рз называется концентрация, при которой не происходит изменений в организме при 7-8 часовом рабочем дне в течение многих лет.

ПДК_нп в среднем принимается в 100 раз ниже ПДК_рз.

Кроме этого опасность малолетучих АХОВ оценивается средне-смертельной токсодозой LD₅₀ (перорально), а летучих – LCt₅₀ (ингаляционно) и коэффициентом вероятного ингаляционного отравления (КВИО).

С²⁰_max

                                   КВИО =                               * 120, где

LCt₅₀

Различают АХОВ по классам опасности, по степени токсичности при ингаляционном и пероральном воздействии на организм, на основе преимущественного синдрома при острой интоксикации. Помимо этого существует санитарная классификация АХОВ.

Таблица 12 - Классы опасности АХОВ

Классы опасности	ПДК, мг/л	LCt50 мг·мин/л	КВИО	LD50, мг/кг
Чрезвычайно- Опасные	Менее 10-4	Менее 0,5	Более 300	Менее 15
2. Высокоопасные	10-4 – 10-3	0,5 – 5	300 –30	15 – 150
3. Умеренноопасные	10-3 – 10-2	5,001 – 50	29 – 3	151 – 5000
4. Малоопасные	Более 10-2	Более 50	Менее 3	Более 5000

 

Таблица 13 - Классификация АХОВ по степени токсичности при ингаляционном и пероральном воздействии

№ группы	Группа токсичности	LCt50, мг.мин/л	LD50, мг/кг	Типичные представители АХОВ
1	Чрезвычайно- токсичные	< 1	< 1	Соединения As, Hg, Cd, Pb,Ti,Zn; Карбонилы Ni, Fe; вещества с CN – группой; соединения фосфора; фторорганические соединения; хлоргидрины; галогены и др. соединения
2	Высоко-токсичные	1 - 5	1 – 50
3	Сильно- токсичные	6 – 20	51 -500	Минеральные и органические кислоты, щелочи, соединения серы, хлор - и бромсодержащие углеводороды, некоторые спирты и альдегиды, нитро- и аминосоединения, фенолы и гетероциклические соединения
4	Умеренно- токсичные	21 - 80	501 – - 5000	Все остальные химические соединения
5	Малотоксичные	81 - 160	5001 – - 15000
6	Практически- нетоксичные	>160	>15000

Таблица 14 - Классификация АХОВ на основе преимущественного синдрома при острой интоксикации

№ гр.	Наименование группы	Типичные представители АХОВ
1	Вещества с преимущественно удушающим действием: - с выраженным прижигающим действием; - со слабым прижигающим действием	Cl2, PCl3, POCl3   COCl2, CCl3NO2, SCl2, S2Cl2
11	Вещества с преимущественно общеядовитым действием	CO, HCN, динитрофенол, динитроорто- крезол, этиленхлоргидрин, этиленфторгидрин
111	Вещества, обладающие удушающим и общеядовитым действием	Акрилонитрил, окислы азота, SO2, H2S
1V	Нейротропные яды	Фосфорорганические соединения, CS2
V	Вещества, обладающие удушающим и нейротропным действием	NH3
V1	Метаболические яды	Окись этилена, диметилсульфат, метилхлорид, метилбромид
V11	Вещества, нарушающие обмен веществ	Диоксин

Таблица 15 - Санитарная классификация АХОВ

№ п/п	Характеристика	Типичные представители АХОВ
1	Сыпучие и твердые АХОВ, нелетучие при температуре хранения до 40оС	Сулема, мышьяковистый и мышьяковый ангидриды, арсениды металлов, фосфор желтый, алкалоиды (стрихнин, бруцин и др.), полихлорированные циклические и бициклические пестициды (гексахлоран, ДДТ, дильдрин и др.), парижская зелень и т.п.
2	Сыпучие и твердые АХОВ, летучие при температуре хранения до 40оС	Цианиды металлов, ртутьорганические соединения.
3	Жидкие летучие АХОВ, хранимые в емкостях под давлением	Подгруппа А: аммиак, хлор. Подгруппа Б: фосген, сероводород, бромметил.
4	Жидкие летучие АХОВ, хранимые в емкостях без давления	Подгруппа А: НСN, нитро- и аминосоединения ароматического ряда. Подгруппа Б: дифосген, дихлорэтан, хлорпикрин, сероуглерод, акрилонитрил, тетраэтилсвинец, никотин, тиофос.
5	Дымящие кислоты	Концентрированные кислоты (серная, азотная, соляная и др.), хлорангидриды кислот и т.п.

 

Таблица 16 - Характеристика физико-химических свойств, поражающее действие аварийно химически опасных веществ

 

 

№ п/п		Наименование вещества				формула	Физические характеристики	Предназначение (по основным направлениям)			Объем хранения, т	ПДК					Токсикологические характеристики
												в воздухе раб. зоны, мг/м3		в воздухе, мг/м3	в воде мг/л	в почве, мг/кг
1		Аммиак				NH3;	Бесцветный газ (жидкость) М=17,03r=0,771 г/л Тпл= -77,75 0С Ткип= -33,42 0С DНисп=23,33	для производства азотсодержащих со-лей, мочевины, соды, удобрений. Хладагент			30000	20		0,2	2		порог обонятельного ощущения 0,5-0,55 мг/м3. При концен-трациях 40-80 мг/м3- резкое раздражение глаз, верхних ды-хательных путей. Смертельным для человека при экспозиции 0,5-1ч. считают 1500-2700 мг/м3
2		Диоксид серы (серный газ)				SO2	Бесцветный газ М=64,06 r=2,927 г/л Тпл= -75,5 0С Ткип= -10,01 0С DНисп=24,9кДж/моль Ср=0,623 кДж/г.град	промежуточный про-дукт в производстве серной кислоты, сер-ного ангидрида, сульфитов. Конечный продукт для отбели-вания шерсти, шелка и др., консервирова-ния фруктов, ягод, дезинфицирующее средство. В виде жид-кости - хладагент, растворитель			144	10		0,5		160	в тяжелых случаях при воздейст-вии больших концентраций насту-пает острое удушье. Воздействие концентрации SO2 0,04-0,5% (по объему) в течении нескольких ми-нут создает угрозу для жизни.ПДКсс=0,05 мг/м3
3		Нитрил уксусной кислоты (ацето-нитрил)				CH3CºN	Бесцветная легколе-тучая жидкость М=41,05 d=0,7828 20 Тпл= 45,7 0С Ткип= 81,6 0С DНисп=32,75кДж/моль	экстрагент для очистки бутадиена и выделения жирных кислот из растительных и жи-вотных масел. Проме-жуточный продукт в производстве витами-на В1, малонодинитрила			80	10			0,7		D50=1670 мг/кг (мыши перрораль-но). Горюч, Твсп=6 0С.Раздражение слизистых оболочек и кожи. Головная боль, слабость, тошнота, одышка, при соприкосновении - ожоги
4		Акриловый альдегид					Бесцветная легколе-тучая жидкость М=56,07 d=0,84104 20 Тпл= - 87,7 0С Ткип= 52,5 0С DНисп=28,33кДж/моль	в синтезе акриловой кислоты, глицерина, пиридина. Промежу-точный продукт в по-лимерном производ-стве, дубильное ве-щество				0,2		0,03			обладаеет токсическим действием, сильное раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей
5		Ацетонциан-гидрин				(CH3)2C-- -(ОН)СN	Бесцветная жид-кость М=85,05 d=0,93 Тпл= - 19 0С Ткип= 120 0С	для производства ме-такриловой кислоты и ее эфиров, метакри-лонитрила			298	0,9			0,001		D50=1670 мг/кг (мыши перрорально). Твсп=60С, Твоспл=780С. Ферментный яд, поражающий дыха-тельные центры (по действию сходен с цианидами), легко вса-сывается через неповрежденную кожу
6		Хлористый водород				HCl	Бесцветный газ М=36?46 r=1,739 г/л Тпл= -114,2 0С Ткип= -85,08 0С DНисп=16,15кДж/моль Ср=0,8113 кДж/г.град	побочный продукт при хлорировании и де-гидрохлорировании органических соеди-нений. Для произ-водства соляной кис-лоты, винилхлорида.			1,98	5		0,2			концентрации 75-150 мг/м3 непе-реносимы; 50-75 мг/м3 переносят-ся с трудом. Большая часть вды-хаемого хлороводррода адсорби-руется слизистчми оболочками верхних дыхательных путей
7		Фтористый водород				HF	Бесцветный газ М=20,01 d=0,99 Тпл= -83,36 0С Ткип= 19,52 0С DНисп=7,49кДж/моль Ср=2,4 кДж/г.град	для получения фрео-нов, фторорг. соеди-нений, плавиковой кислоты			100	0,05		0,01			раздражение слизистых оболо-чек, ожоги кожи, сухость в носоглотке, кашель, удушье, тошнота, рвота
8	Мышьяко-вистый водород				AsH3		М=77,95 r=3,502 г/л Тпл= - 116,9 0С Ткип= -62,5 0С DНисп=16,69кДж/моль			для получения мышь-яка высокой чистоты		0,1				2	только острый характер отравле-ния. Гемолиз, поражение нервной системы и нервной системы
9	Диоксид азота (оксид азота)				NO2; NO		красно-бурый газ М=46,01 (92,02) r=1,49 г/л Тпл= - 11,2 0С Ткип= 21 0С DНисп=38,5 кДж/моль			промежуточный про-дукт в производстве азотной кислоты, окислитель в жидком ракетном топливе. Ка-тализатор окисления органических соеди-нений		2 (5)		0,085 (0,6)			раздражение в зеве при 120 мг/м3 (для NO2). Кашель при 200 мг/м3, считаются опасными при кратко-временном воздействии 200-300 мг/м3
10	Диметиламин				(CH3)2NH		Бесцветный газ М=45,09 r=0,6804 г/л Тпл= -93 0С Ткип= 7,4 0С			для производства ус-корителей вулканиза-ций, гербицидов, инсектицидов, ле-карственных средств, растворителей, мою-щих средств	160	1		0,005	0,1		затрудненное дыхание, слабость, тошнота, сердцебиение, кашель, резь в глазах, слезотечение, об-морожение
11	Хлористово-дородная кислота (со-ляная кис-лота)				HCl		Бесцветная жидкость М=36,46 r=1,639 г/л Тпл= -114,2 0С Ткип= 108,6 0С DНисп=7,49 кДж/моль Ср=0,8113 кДж/г.град			в химическом синтезе, для обработки руд, травления металлов	370	5		0,2			затрудненное дыхание, ожоги кожи и слизистых оболочек, кашель, одышка, рвота с кровью, боли за грудиной и в области желудка. Возможен спазм и отек гортани
12	Бромистово-дородная кислота				HBr		Бесцветная жид-кость М=80,91 r=3,645 г/л Тпл= -86,9 0С Ткип= 124,3 0С DНисп=17,61 кДж/моль
13	Бромметан				CH3Br		Бесцветный газ М=94,94 r=1,676 г/л Тпл= -93,7 0С Ткип= 3,6 0С DНисп=23,91 кДж/моль Р=1420 мм рт.ст.			метилирующий агент, фумигант, компонент огнетушащих соста-вов	10	1					при концентрации 30000-35000 мг/м3 - смертельное отравление. Характерен скрытый период
14	Метилмер-каптан (метантиол)				CH3SH		Бесцветный газ М=48,1 r=0,866 г/л Тпл= -123,10С Ткип= 5,95 0С			для производства ме-тионина: одорант для топлива, в том числе бытового газа		0,8		9 - 10-6	2. 10-4		головная боль, тошнота, кишечная слабость, судороги, воздействие на кору головного мозга
15	Хлорметан				CH3Cl		Бесцветный газ М=50,84 r=0,991г/л Тпл= -97,720С Ткип= -24,2 0С			метилирующий агент в органическом синте-зе. Растворитель при синтезе бутилкаучука	50	5		0,06			наркотическое и выраженное ней-ротоксическое действие. Пораже-ние паренхиматозных органов, отек легких,. Мутагент
16	Метилакрилат				CH2=CHC--OOCH3		Бесцветная жид-кость М=86,09 r=0,9562 г/л Тпл= - 97,72 0С Ткип= -24,2 0С			промежуточный про-дукт полимерного про-изводства. Для полу-чения полиметилакри-лата, внутренний пластификатор	76	5		0,01	0,02		наркотическое и общеядовитое действие, раздражение слизис-тых оболочек носа или глаз пара-ми, при концентрации 25 мг/л - сильное выделение мокроты
17	Акрилонитрил				СН2=СН- -СºN		Бесцветная легколе-тучая жидкость М=53,06 d=0,806 г/л Тпл= -83,5 0С Ткип= 77,5 0С Ср=2,09 Дж/ г. грам			для производства по-лиакрилонитриила, АБС-пластика, бута-диеннитрильного кау-чука и других сополи-меров	1000	0,5			2		раздражение слизистых оболочек и кожи, ожоги при соприкосно-вении, головная боль, слабость, тошнота, понос, одышка, судоро-ги
18	Оксид этилена						Бесцветная жидкость или газ М=44,05 d=0,884104 г/л Тпл= -111,7 0С Ткип= 10,73 0С			для производства эти-ленгликолей, сополи-меров с оксидом про-пилена, ПАВ, де-эмульгаторов нефти, фумигантов	583	1		0,3			опасен при вдыхании, ядовит при приеме внутрь. Наркотическое действие, раздражение слизис-тых оболочек и кожи парами. При соприкосновении - ожоги кожи и глаз. При утечке - загрязняет во-доем
19	Метиламин				СН3NН2		Бесцветный газ М=31,06 d=0,699 -11 4 г/л Тпл= -93,5 0С Ткип= -6,5 0С			для производства ин-сектицидов, фунгици-дов, ускорителей вул-канизации, ПАВ, ле-карственных средств, красителей	35	1					затрудненное дыхание, слабость, тошнота, насморк, сердцебиение, резь в глазах, обморожение при соприкосновении
20	Синильная кислота				НСºN		Бесцветная жид-кость М=27,03 r=0,688 г/см3 Тпл= -13,3 0С Ткип= 25,65 0С DНисп=25,22 кДж/моль			для производства хлорциана, акрило-нитрила, аминокислот, оксинитрила; фу-мигант. Промежуточ-ный продукт полимерного производства	2	0,3					при высоких концентрациях почти мгновенная потеря сознания, затем паралич дыхания и сердца, при меньших концентрациях-несколько стадий
21	Сероводород				H2S		Бесцветный газ М=34,03 r=1,538 г/л Тпл=-85,6 0С Ткип=-60,35 0С DНисп=18,7 кДж/моль			для производства серной кислоты, серы. Для приготовления лечебных сероводородных ванн	1728	10		0,008		0,4	подпороговая концентрация-0,0094 мг/м3. Порог обонятельного ощущения- 0,014-0,03 мг/м3. Острое отравление в концентра-ции 1400 мг/м3 вызывает дыхательное расстройство
22	Сероуглерод				CS2		Бесцветная жидкость М=76,13 d=1, 263 20 4 Тпл= -111,9 0С Ткип= 46,2 0С DНисп=26,78 кДж/моль			для получения ксанто-генатов целлюлозы в производстве вискозы, CСl4, растворитель жиров, смол, каучуков, серы, фосфора	100	1		0,03	1		порог обонятельного ощущения 0,08 мг/м3, подпороговая концентрация по запаху 0,04мг/м3. В производственных условиях концентрации паров могут вызвать острое отравление
23	Триметиламин				(СН3)3N		Бесцветный газ М=59,11 d=0,632204 г/л Тпл=-117,1 0С Ткип=2,9 0С			в синтезе четвертичных аммониевых оснований, флотонеа-гентов, кормовых добавок		5			0,05		опасен при вдыхании. Ядовит при приеме внутрь. Сильное раздражение слизистых оболочек и кожи парами, возможны ожоги кожи и глаз
24	Треххлористый фосфор				PCl3		Бесцветная дымящая жидкость М=135,9 r=1,57 г/см3 Тпл=-90,3 0С Ткип=75,3 0С DНисп=30,5 кДж/моль			для получения фос-фороорганических соединений	100	0,2					острые отравления при вдыхании 0,08-0,15 мг/л, хронические с развитием симптомов через 1-8 недель - при 0,01-0,02 мг/л. Через 1-2 года после отравления заметна эмфизема
25	Формальдегид (метаналь)				СН2=О		Бесцветный газ М=30,03 d=0,8220 4 Тпл=-92 0С Ткип= -19 0С DНисп=23,30 кДж/моль			для производства формальдегидных смол, синтетического каучука, взрывчатых веществ, лекарственных средств	220	0,5		0,035	0,05	7	опасен при вдыхании, проглатывании, попадании на кожу и слизистые оболочки. Слезотечение, насморк, кашель, возбуждение. Боли и жжение по ходу пищеварительного тракта и за грудиной, рвота с кровью. Краснота, болезненность кожи
26	Фтор				F		Бледно-желтый газ М=38 d=1,693 г/л Тпл=- 219,7 0С Ткип= -188,2 0С DНисп=6,54 кДж/моль			фторирующий агент в производстве фторорганических соединений					1,5	2,8	концентрация 77 мг/м3 вызывает сильное раздражение верхних дыхательных путей и расценивается как непереносимая; 39 мг/м3 переносится в течение 5 мин. Тяжелые отравления наблюдались в результате передозиовки в питьевой воде
27	Фосген						Бесцветный газ М=97,9 d=1,376 204 Тпл=-118 0С Ткип=8,2 0С Р=1173 20 мм рт.ст.				52	0,5					концентрации 2900 мг/м3 приводит к гибели в течение 5 мин. Порог раздражающего действия 0,9-8,7 мг/м3
28	Хлор				Cl2		Желтовато-зеленый газ М=70,91 r=3,214 г/л Тпл=- 101,03 0С Ткип= -34,1 0С Ср=0,471 Дж/г.град DНисп=20,41 кДж/моль			для производства хлорорганических соединений, неорганических хлоридов для получения отбеливате-лей, дезинфицирующее средство	150	1		0,1			концентрация 2900 мг/м3 приводит к гибели в течение 5 мин. Порог раздражающего действия 0,9-8,7 мг/м3
29	Хлорциан				ClCºN		Бесцветный газ М=61,46 d=2,1 (по воздуху) Тпл=-6,9 0С Ткип=12,6 0С Р=1002 мм рт.ст.			для производства ме-ламина, синтетических смол, красителей. Отравляющее вещество
30	Хлорпикрин				Cl3C-NO2		Бесцветная жид-кость М=164,38 d=1,65420 Тпл= -64 0С Ткип= 112,2 0С Р=18,3 мм рт. ст.			в синтезе арилмета-новых красителей, для проверки противогазов. Пестицид	5	2					ОВ раздражающего действия. Концентрация 0,01 мг/л - раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. 0,05 мг/л. Концентрация 0,05 является непереносимой
31	Хлороксид фосфора				РОCl3		Бесцветная дымящая жидкость М=153,33 r=1,675 г/см3 Тпл=1,2 0С Ткип=107,2 0С DНисп=34,5кДж/моль Р=100 мм рт.ст.			для получения эфиров ортофосфорной кислоты, триоутил-фосфата	0,05	0,05					раздражение слизистых оболочек, боль в глазах, сухой кашель, синюха, удушье, сердечная слабость, слезотечение через 2-6 часов. Возможен отек легких
32	Азиридин				C2H5N		Бесцветная жидкость М=43,07 d=0,838204 г/см3 Тпл= -78 0С Ткип=55-56 0С DНисп=16,74кДж/моль			активный мутаген, лекарственное средство, для селекции в сельском хозяйстве		0,02		0,001			раздражение слизистых оболочек, кашель, удушье, насморк, головная боль, тошнота. Возможны судороги
33			Этиленсуль-фид				Бесцветная летучая жидкость М=60 d=1,0046204 Ткип= 55-56 0С		для получения поли-алкиленсульфидов			0,1	0,5				раздражение слизистых оболочек и кожи, вызывает судороги, отек легких, конъюнктивит роговицы глаз, наркотическое действие
34			Этилмеркап-тан	С2Н5SH			Бесцветная жидкость М=62,13 d=0,8314254 Тпл= -147,3 0С Ткип= 35 0С		для производства снотворных средств, дезодорант для бытового газа		1,6	1					расстройство дыхания, хрипы в легких, раздражение слизистых оболочек, кожи, головная боль, слабость, тошнота

 

 

       2.4 Особенности биологического загрязнения при авариях (разрушениях) биологически опасных объектов

Возможные масштабы последствий разрушения биологически опасных объектов (БОО) определяются многими показателями и, в частности, количеством препаратов, находящегося на объекте. В зависимости от профиля БОО объемы опасных препаратов могут составлять от десятков, сотен миллилитров (для музейных культур) до десятков, сотен и более литров (для производств анатоксинов и «убитых» вакцин).

В результате разрушения БОО в окружающую среду могут попасть опасные биологически активные средства. Это окажет влияние на ход выполнения задач войсками в районе аварии по следующим причинам:

привлечение сил и средств войск РХБ защиты и других видов Вооруженных сил для ликвидации последствий аварий;

введение режимно-ограничительных мероприятий (обсервации, карантина) в войсках, оказавшихся на зараженной территории;

изменение маршрутов передвижения войск;

необходимость проведения мероприятий по биологической защите войск.

Перечень БОО и используемые опасные БПА приведены в табл. 17.

 

Таблица 17 - Перечень биологически опасных объектов (фрагмент)

 

Название	Место расположения	Вид БПА (микроорганизмов)
Российский противочумный центр   Центральный НИИ эпидемиологии Минздрава России   Всероссийский НИИ прикладной микробиологии; (ГосНИИ) НПО "Биосинтез"   НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, РАМН   НИИ вирусных препаратов, АМН РФ   Предприятие "Биомед" им И.И. Мечникова   Институт иммунологии концерна "Биопрепарат"     Центральны музей патогенных микроорганизмов Минздрава России   Научно-исследовательский противочумный институт   Научно-исследовательский институт микробиологии МО РФ     Вирусологический центр НИИМ МО РФ	г. Москва   г. Москва   г.Оболенск Московской обл.   г. Москва     г. Москва     п. Петрово-Да-льнее,   п. Любучаны, Московская обл.     г. Москва   г. Ростов-на-Дону     г. Киров     г. Сергиев Посад, Московская обл.	Чума   СПИД   Туляремия, холера, лептоспироз, Холера, туляремия, сыпной тиф, легио-неллез, бруцеллез, риккетсиозы     Бруцеллез, корь     Чума, туляремия, дифтерия, менингит   Сибирская язва, дифтерия, чума,     Ку-лихорадка, кле-щевой энцефалит и др.     Чума, холера (Эль-Тор), туляремия     Сибирская язва, туляремия, сап, бруцеллез   Лихорадка Эбола, сыпной тиф, ВЭЛ

 

 

2.5 Особенности защиты личного состава и населения при авариях (разрушениях) радиационно, химически и биологически опасных объектов

При современном состоянии атомной энергетики, предприятий ядерно-топливного цикла, химических и биологических производств, сферы использования радиоактивных веществ (РВ), отравляющих веществ (ОВ) и биологических рецептур существует постоянный риск возникновения аварий с выбросом радионуклидов, АХОВ или биологических средств, а также разрушение РХБОО в ходе боевых действий или террористических актов, при воздействии факторов природного техногенного характера.

В общей системе мероприятий по защите людей, проживающих вблизи РХБОО, а также личного состава, привлекаемого к ликвидации последствий ЧС (разрушений) РХБОО, важную роль играет правильный выбор и своевременное обеспечение СИЗ.

Перечень химических соединений, которые представляют серьёзную опасность для человека в условиях аварии (разрушения) на ХОО, включает до нескольких десятков наименований.

Общей особенностью аварий, связанных с выбросом (выливом) АХОВ, является высокая скорость формирования и поражающего действия облака АХОВ, что требует принятия экстренных мер по защите как производственного персонала ХОО, так и личного состава подразделений, привлекаемых к локализации источника заражения и ликвидации последствий аварии.

Оперативное решение этих задач может базироваться только на результатах предварительного прогнозирования.

Обоснование выбора СИЗ производится также по результатам прогнозирования развития аварии.

Оценка опасности поражения человека, особенностей заражения воздуха и местности, а также оценка необходимости и возможности использования различных средств защиты органов дыхания и кожи, начинается с анализа физико-химических и токсических свойств АХОВ.

Анализ физико-химических свойств АХОВ и условий заражения воздуха позволяет, естественно, оценить необходимость использования изолирующих и фильтрующих средств защиты органов дыхания, а также средств защиты кожи.

Для защиты в аварийных условиях от АХОВ, относящихся к веществам с низкой температурой кипения (ниже – 40°С), необходимо использование изолирующих дыхательных аппаратов (изолирующих самоспасателей), которые должны находиться при персонале, в крайнем случае, на рабочих местах в готовности к немедленному приведению в рабочее состояние.

Исключение может составить только защита органов дыхания от оксида углерода (содержание в воздухе - до 1% по объёму) при достаточном содержании кислорода в воздухе (больше 18% по объёму). В этом случае возможно использование фильтрующего противогаза со специальным дополнительным патроном, например, ДП-2. Следует отметить, что коробки табельных общевойсковых фильтрующих противогазов не защищают от оксида углерода.

Для защиты в аварийных условиях от некоторых веществ с температурой кипения от – 40°С до + 65°С в отдельных случаях появляется возможность использования наряду с изолирующими дыхательными аппаратами (ИДА) фильтрующих противогазов.<

---

---