Аутосомно – рецессивный тип наследования

  Заболевания с этим типом наследования проявляется у гомозигот, которые получили по одному рецессивному признаку от родителей, которые являются носителями аутосомно – рецессивного гена.

Аа х Аа – здоровы, но являются носителями

АА, Аа, Аа, аа

Вероятность рождения больного ребенка 25%. Она возрастает в случает кровного родства супругов.

1. Родители, как правило, здоровы (носители аутосомно – рецессивного гена).

2. Мальчики и девочки заболевают одинаково часто.

3. Повторный риск рождения здорового ребенка 25%.

4. Отмечается «горизонтальное распределение» (в пределах одного потомства одной родительской пары).

5. В браке двух пораженных родителей все дели больны.

В браке пораженного индивида и гетерозиготного носителя риск будущих детей – 50% - псевдодоминирование.

Известно более 1600 заболеваний: фенилкетонурия, адрено - генитальный синдром, нарушены слух и зрение.

Нетипичная родословная с аутосомно – рецессивным типом. Брак носительницы и больного индивида (псевдодоминирование).