Радиапионно опасные объекты

Главным элементом каждой атомной электростаншш (АЭС) является ядерный энергетический реактор (ЯЭР) — устройство, в котором осуществляется управляемый цепной процесс деления тяжелых ядер атомов (видеофрагмент).

Подавляющее большинство ядерных реакторов, используемых на АЭС. составляют реакторы на тепловых нейтронах или. как их еще называют сокращенно, тепловые реакторы. Цепной процесс деления в них идет главным образом за счет нейтронов, находящихся в тепловом равновесии со средой.

Центральная часть реактора — это активная зона, где размещаются делящееся вещество и замедлитель нейтронов, а также средства, регулирующие процесс деления.

Основными типами реакторов отечественных АЭС являются реакторы ВВЭР (водо-водяные энергетические реакторы) и РБМК (реакторы большой мощности канальные). ВВЭР — двухконтурный реактор с обычной водой под давлением в качестве теплоносителя и замедлителя. РБМК — одноконтурный водографитовый реактор (вода — теплоноситель, графит — замедлитель нейтронов).

Заметим, что число при обозначении марки реактора указывает его электрическую мощность в мегаваттах, тепловая мощность будет примерно втрое больше.

Независимо от типа реактора источником тепла в них являются ядерные реакции деления урана (плутония) под действием нейтронов. В качестве ядерного топлива используется уран- 238, обогащенный ураном-235, а для реакторов на быстрых нейтронах - окись плутония в смеси с двуокисью урана-23 S значительного обогащения. Уран-238 в виде таблеток окиси урана помещается в герметические цилиндрические трубки, которые называются тепловыделяющнмнся элементами (ТВЭЛ).

Основным источником радиационной опасности на АЭС. который может вызвать заражение окружающего пространства в значительных масштабах при авариях и разрушениях, является ядерный реактор. В нем вследствие деления ядерного горючего образуются радиоактивные изотопы (радионуклиды), обладающие высокой активностью по у- и (5-излучениям.

При авариях и разрушениях возможен выход радионуклидов в атмосферу из зоны реактора. Величина такого выхода зависит от характера (тяжести) аварии или степени разрушения.

Последствия разрушения (аварии) ядерного реактора определяются количеством радиоактивных веществ, выброшенных из разрушенного реактора в окружающую среду.

Количество и радионуклидный состав выброса из разрушенного реактора зависит от характера разрушения реактора, типа и мощности реактора, а также от продолжительности его работы с момента загрузки топлива в активную зону до момента разрушения.

В целом следует отметить, что радиационные последствия от разрушения ядерного реактора сопоставимы с радиационными последствиями, складывающимися после применения ядерного оружия. Однако мощности доз гамма-излучения на радиоактивно загрязненной местности в случае разрушения реактора никогда не достигают таких высоких значений, как на следе облака наземного ядерного взрыва, и их значения в течение длительного времени остаются более низкими.

Таким образом, при разрушении ядерного реактора, в отличие от ядерного взрыва, радиоактивному загрязнению подвергается сравнительно небольшая территория с относительно невысокими значениями мощностей доз гамма-излучения, но на очень длительное время.

В ядерных реакторах АЭС деление ядер урана происходит постепенно, и процесс образования продуктов деления протекает в течение всей кампании Т. то есть до момента выгрузки отработавшего топлива. Поэтому реакторные продукты деления имеют разный возраст и. следовательно, более сложный состав, чем продукты мгновенного деления при ядерном взрыве.

Вследствие большого значения времени Г(до 3 лет) в продуктах деления резко возрастает доля долгоживущих радионуклидов: стронций-90, цезий-137, цезий-134 и др. В результате обогащения смеси продуктов деления долгоживущими нуклидами спад ее активности будет идти более медленно, чем после ядерного взрыва.

Процесс выброса радиоактивных продуктов можно разделить на две стадии Вначале при взрывообразном разрушении реактора образуется облако, состоящее из материалов активной зоны. Облако поднимается на высоту до 1000-1500 м и перемещается под действием ветра на этой высоте.

алее происходит истечение струн радиоактивных газов и летучих веществ из разрушенного реактора, который становится в положении стационарного источника радиоактивности. Истечение продолжается до 10 сут. Струя неоседающей газоаэрозольной смеси перемещается на высоте 100-200 м. Содержание РВ в облаке и струе зависит от типа реактора: для ВВЭР — преобладает в облаке, а РБМК — в струе.

Временные и пространственные параметры облака и струн зависят от характера разрушения реактора и метеорологических условий.

В зависимости от степени разрушения реактора доля выброшенных РВ может быть различной. Считают, что она может составлять от 3 до 50 %. На Чернобыльской АЭС. по имеющимся опенкам, выброшено примерно 3,5% активности, накопленной в реакторе РБМК-1000 (видеофрагмент).

Дисперсность продуктов деления при разрушении реактора значительно выше, чем при ядерном взрыве. Газообразные продукты и мелкодисперсные аэрозоли обладают большей

- способностью проникать как в живые организмы, так и в различные материалы, особенно в мелкопористые.

Длительное истечение РВ из разрушенного реактора, а также изменчивость метеоусловий в нижних слоях атмосферы приводят к увеличению масштабов и неравномерности

- радиоактивного загрязнения. На характер выпадения РВ начинает влиять вертикальная устойчивость атмосферы.

При радиоактивном загрязнении реакторными продужтахш радиационные поражения носят более разносторонний характер. Они определяются внешним, внутренним и контактным обучением, причем в ряде случаев внутреннее становится определяющим.

Химически опасные объекты

Как в военное, так и мирное время войска могут подвергнуться воздействию аварийно химически опасных веществ (АХОВ) — химических веществ, применяющихся в национальной

Н экономике. Воздействие АХОВ на войска возможно в результате выброса (вылива) при авариях и разрушении объектов, содержащих данные вещества.

Аварийно химически опасное вещество — опасное химическое вещество, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (розливе) которого может произойти заражение окружающей среды в концентрациях (токсодозах), поражающих живой организм.

В зависимости от вида АХОВ, условий хранения, количества веществ на объекте, характера аварии и метеоусловий глубины зон распространения облака зараженного воздуха могут достигать от 1-3 до 50-60 км. Продолжительность химического заражения приземного слоя воздуха в районе аварии может достигать от нескольких часов до 10-15 суток.

Размеры очага аварии с такой продолжительностью химического заражения, как правило, составят от 1-2 до 3-5 км.

Опасность аварий, сопровождаемых выбросами (утечкой) АХОВ обусловлена их быстротечностью, тру-дностью контроля за распространением зараженного воздуха, особенно в у'Словнях городской застройки, а также определенныхш тру-дностяхш в определении паров АХОВ в воздухе. В определенных условиях это может приводить к несвоевременнох1у- принятию личных! составом мер защиты и, как следствие, получение поражения вплоть до летального исхода.

Перечень АХОВ охватывают только те вещества, которые могут представлять опасность в аварийных ситуациях.

По возможнохгу пути проникновения в организм человека АХОВ подразделяются на вещества:

- ингаляционного действия:

- перорального действия:

- кожно-резорбтивного действия.

Значительная часть АХОВ является легковоспламеняющихшся и взрывоопасныхш.

В зависимости от характера поражающего действия и наблюдаемых признаков поражения (по физнологическохгу действию на организм) АХОВ подразделяются на следутопше грушпы:

вещества преимущественно удушающего действия (хлор, фосген, хлорпикрин);

- вещества преимущественно общеядовитого действия (водород цианистый);

- вещества_; обладающие удушающим и общеядовитым действием (оксиды азота, нитрил акриловой кислоты, сернистый ангидрид, сероводород);

- нейротропные (нервные) яды (сероуглерод);

- вещества; обладающие удушающим и нейротропным действием (аммиак. гептил. гидразин);

- метаболические яды (оксид этилена; метил хлористый).

Аварийно химически опасные вещества могут проникать в организм через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт_; слизистые оболочки и неповрежденную кожу-.

Опасность АХОВ для личного состава и населения военных городков обусловлена рядом факторов_; наиболее ва^шымн из которых являются:

- быстрый переход ряда АХОВ из жидкого состояния в газообразное;

- способность некоторых веществ образовывать взрывоопасные смеси и гореть;

- возможность появления в атмосфере не одного_; а целой группы АХОВ в случае пожара на химически опасном объекте;

- большое количество выбрасываемого вещества при аваргаг что компенсирует его невысокую токсичность по сравнению с боевыми токсичными химическими веществами;

- малое время защитного действия фильтрующих противогазов по одним АХОВ (хлор) и полное отсутствие его по другим. Например, использование гражданских противогазов для

защиты от аммиака и оксидов азота без дополнительных патронов (ДПГ-3. ПЗУ) неэффективно.

В Российской Федерашш функционирует более 3600 объектов экономики; располагающих значительными запасами опасных химических веществ. По токсичным свойствам и широкому-

В распространению сжиженные газы аммиак и хлор являются наиболее опасными АХОВ. Около 60 % химически опасных объектов имеют запасы аммиака и 35 % — хлора.

Аммиак

Физико-химические свойства. Аммиак — бесцветный газ с резким запахом, в 1.7 раза легче воздуха, хорошо растворяется в воде. Нестойкое АХОВ. Поражающее действие в атмосфере и на поверхности объектов сохраняется в течение одного часа. Заражает водоемы при попадают в них.

Пожаро- и взрывоопасность. Горючий газ, горит при наличии постоянного источника огня, при горении выделяет азот и водяной пар. Газообразная смесь аммиака с воздухом (при концентрациях в пределах от 15 до 28 % по объему-) взрывоопасна. Температура самовоспламенения 650 °°С.

Использование. Аммиак используется при производстве азотной и синильной кислот, мочевины, соды, азотсодержащих солей, удобрений, а также при крашении тканей и серебрении зеркал; как хладоагент в холодильных установках; 10 %-й водный раствор аммиака известен под названием «нашатырный спирт». 18-20 %-й раствор аммиака называется «аммиачная вода» и

используется в качестве удобрения.

Аммиак перевозится и часто хранится в сжиженном состояюш под давлением. При выходе в атмосферу- дымит, быстро поглощается влагой.

Поведение в атмосфере. При выбросе паров в воздух очень быстро (в течение 1-3 мин) формируется первичное облако с высокой концентрацией аммиака. За это время в атмосферу⁷переходит 18-20 % вещества.

Вторичное облако возникает при испарении аммиака с площади розлива. Характеризуется оно тем, что концентрация паров в нем на 2-3 порядка ниже, чем в первичном облаке, однако их продолжительность действия и глу-бина распространения значительно больше. Продолжительность действия вторичного облака определяется временем испарения разлившегося вещества,

которое, в свою очередь, зависит от температуры кипения и летучести вещества, температуры окружающей среды, скорости ветра и характера розлива (свободно или в поддон).

Аммиак почти в 2 раза легче воздуха, а это существенно влияет на глубину его распространения. Так_; по сравнению с хлором глубина распространения первичного и вторичного облака_; а также площадь зоны заражения будут примерно в 25 раз меньше.

Признаки поражения: обильное слезотечение, боль в глазах, потеря зрения, приступы кашля: при поражении кожи химический ожог 1-й или 2-й степени.

Действие на организм. По физиологическому действию на организм относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия, способных при ингаляционном поражении вызвать токсический отек легких и тяжелое поражение нервной системы. Аммиак обладает как местным (ожог и омертвление тканей в месте контакта), так и резорбтивным действием. Пары аммиака сильно раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания, кожные покровы, вызывая обильное слезотечение, боль в глазах, химический ожог коньюктивы и роговицы, потерю зрения, приступы кашля, покраснение и зуд кожи. При сопрнкосновешш сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение, возможен химический ожог с пузырями, изъязвлениями, кроме того, сжиженный аммиак при испарении охлаждается, и при сопрнкосновешш с кожей вызывает обморожение различной степени.

Защиту органов дыхания обеспечивают:

- фильтрующие промышленные противогазы с коробками марок К, КД, ВК, XI, У;

- изолирующие дыхательные аппараты:

- газовые респираторы;

- общевойсковые фильтрующие противогазы ПМГ-2, ПМК и ПМК-2 в комплекте с дополнительным патроном ДП-2 (из состава комплекта дополнительного патрона КДП);

- гражданские фильтрующие противогазы ГП-5, ГП-7 (ГП-7В, ГП-7ВХ1) и детские (ПДФ-2Д, ПДФ-2ДШ) в комплекте с дополнительным патроном ДПГ-3 или с патроном ПЗУ из комплекта ПЗУ-К (промышленный аналог табельного войскового комплекта КДП).

При отсутствии табельных СИЗ, в качестве вспомогательного средства защиты органов дыхания используется ватно-марлевая повязка, смоченная 5 %-м раствором уксусной (лимонной) кислоты.

Фильтрующе-поглощающие коробки общевойсковых противогазов не очищают зараженный воздух от аммиака, для защиты от аммиака может использоваться дополнительный патрон ДП-2. При этом необходимо учитывать, что время защитного действия общевойсковых противогазов с патроном ДП-2 от аммиака существенно юке, чем у промышленных противогазов, кроме того, оно зависит от концентрашш аммиака, а также от тяжести физической нагрузки.

Наиболее универсальными защитными свойствами, обеспечивающими защиту органов дыхания от большинства АХОВ, обладают фильтрующие промышленные противогазы большого габарита с коробкой марки XI, время защитного действия которой составляет не менее 30 мин.

Применять фильтрующие противогазы в труднодоступных помещениях малого объема, в замкнутых пространствах (цистернах, колодцах, трубопроводах), а также в атмосфере с неизвестной концентрацией содержащихся в ней химических веществ — ЗАПРЕЩАЕТСЯ!

Для зашиты кожных покровов от попадания на них аммиака в капельно-жидком состояюш следует использовать изолирующие средства защиты кожи Л-1, ОЗК.

Первая помощь при поражении аммиаком

В зоне заражения:

- обильно промыть глаза водой;

- надеть противогаз;

- обильно промыть пораженные участки кожи водой;

- эвакуировать пострадавшего из зоны заражения.

После эвакуации из зоны заражения:

- снять противогаз:

- освободить от стесняющей дыхание одежды;

- обеспечить пострадавшему покой и тепло;

- при резких болях в глазах закапать в них по 2 капли 1 %-го раствора новокаина или 2 %-го раствора дикаина с 0.1 %-м раствором адреналина гидрохлорида (из аптечки на рабочем

месте);

- на пораженные участки кожи наложить примочки с 3-5 %-м раствором борной, уксусной или лимонной кислот.

Хлор

Физико-химические свойства. Зеленовато-желтый газ с резким удушающим запахом. Плохо растворяется в воде (в практических условиях растворимость составляет 3 кг хлора на 1 т воды), хорошо — в некоторых органических растворителях. При обычном давлении сжижается при температуре минус 34 °°С. образуя маслянистую жидкость желтовато-зеленого цвета, затвердевающую при минус 101 °°С. Твердый хлор представляет собой бледно-желтые кристаллы. Под давлением хлор сжижается уже при обычных температурах. Температура кипения сжиженного хлора минус 34.1 °°С. поэтому даже зимой хлор находится в газообразном состоянии. При нспарешш хлор образует с водяными парами белый туман, при этом 1 кг жидкого хлора дает 0,315 м' газа. Хорошо адсорбируется активированным углем. Химически очень активен.

Использование. Находит широкое применение для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучука, пестицидов, дихлорэтана, в цветной металлургии, а также в коммунально-бытовом хозяйстве для обеззараживания воды.

Хлор хранят и перевозят только в сжиженном состоянии. Наиболее распространенным способом хранения и транспортировки жидкого хлора является хранение под давлением, соответствующим давлению насыщенных паров хлора при температуре окружающей среды. Обычно он хранится в цилиндрических (объемом 10-250 м⁵) и шаровых (объемом 600-2000 м⁵)

резервуарах в сжиженном состоянии под давлением собственных паров, величина которого зависит от температуры жидкого хлора (при 25 °C оно составляет 8 кгссм*. а при 60 °C — 18 кгссм*). Сжиженный хлор перевозят в железнодорожных цистернах, контейнерах и баллонах, которые одновременно могут являться временными хранилищами.

Пожаро- и взрывоопасность. Негорюч, но пожароопасен, поддерживает горение многих органических веществ. В смеси с водородом взрывоопасен. При нагревании емкости взрывается.

Поведение в атмосфере. При разрушении емкости происходит интенсивное испарение хлора. Доля мгновенно испарившегося хлора зависит от температуры хранящегося жидкого хлора — чем выше температура, тем большая доля хлора практически мгновенно испаряется при аварийном выбросе (20 % при 20 °C и 30 % при 40 °C). При этом образуется первичное облако с концентрациями, значительно превышающими смертельные концентрации. Продолжительность поражающего действия первичного облака хлора на небольших удалениях от места аварии будет составлять от нескольких десятков секунд до нескольких минут.

Вторичное облако, образующееся при нспарешш хлора с плошали розлива, характеризуется концентрацией хлора в нем на 2-3 порядка ниже, чем в первичном облаке, однако продолжительность действия хлора в этом облаке значительно больше и определяется временем нспарешш разливающейся жидкости. Испарение идет за счет тепла поддона или подстилающей поверхности, а также окружающего воздуха. Время нспарешш зависит от количества вещества, характера розлива (свободно, в поддон, в обваловку) и от метеорологических условий. Испарение

Вторичное облако, образующееся при нспарешш хлора с площади розлива, характеризуется концентрацией хлора в нем на 2-3 порядка ниже, чем в первичном облаке, однако л

продолжительность действия хлора в этом облаке значительно больше и определяется временем испарения разливающейся жидкости. Испарение идет за счет тепла поддона или подстилающей поверхности, а также окружающего воздуха. Время испарения зависит от количества вещества, характера розлива (свободно, в поддон, в обваловку) и от метеорологических условий. Испарение может длиться несколько часов и даже суток.

Газообразный хлор в 2.5 раза тяжелее воздуха, поэтому облако хлора перемещается по направлению ветра близко к земле. Обладает хорошей проникающей способностью в негерметичные сооружения и может скапливаться в низких участках местности, подвалах домов, колодцах, тоннелях и защитных сооружениях, не оборудованных в противохимическом

отношении.

Признаки поражения: сильное жжение, резь в глазах; слезотечение; учащенное дыхание; мучительный сухой кашель; сильное возбуждение; страх; в тяжелых случаях остановка

дых яния.

Действие на организм. По физиологическому действию на организм хлор относится к группе веществ удушающего действия. В момент контакта он оказывает сильное раздражающее действие на слизистую оболочку дыхательных путей и глаза. Признаки поражения наступают сразу после воздействия, поэтому хлор является быстродействующим АХОВ. Проникая в глубокие дыхательные пути, хлор разрушает легочную ткань, вызывая отек легких.

При воздействии хлора уже в незначительных концентрациях наблюдается покраснение коньюктивы глаз, мягкого неба и глотки, а также бронхит, легкая одышка, охриплость, чувство сдавливания в груди.

Пребывание в атмосфере, содержащей хлор в концентрациях 1.5-2 г/м³, сопровождается появлением болевых ощущений в верхних дыхательных путях, жжением и болью за грудиной (чувство сильного сдавливания в груди), жжением и резью в глазах, слезотечением. мучительным сухим кашлем. Через 2-4 ч появляются признаки отека легких. Увеличивается одышка, учащается пульс. начинается отделение пенистой желтоватой или красноватой мокроты.

Воздействие высоких концентраций хлора в течение 10-15 мин может привести к развитию химического ожога легких и смерти. При вдыхашш хлора в очень высоких концентрациях смерть наступает в течение нескольких минут из-за паралича дыхательного центра.

.Антидота против хлора не существует.

Защита. При ликвидации аварии на химически опасном объекте, связанной с выбросом (выливом) хлора для защиты органов дыхания и кожи от хлора используются:

- на месте аварии и на удалении до 500.и от источника заражения (очага) и при концентрациях свыше 8.6 г/м³ — изолирующие дыхательные аппараты (ИП-4, ИП-4М, ИП-4МК и др.). Для защиты кожи используются изолирующие защитные костюмы формирований МЧС: КИХ-4, КИХ-5;

- на расстоянии более 500 м от очага, при концентрации менее 2,5 г/м³ — промышленные фильтрующие противогазы с коробками марок В. БКФ. МКФ. Е, ВК, Г, М; общевойсковые фильтрующие противогазы с дополнительным патроном ДП-2 из комплекта дополнительного патрона КДП. Для защиты кожи целесообразно использовать легкий защитный костюм Л-1.

При отсутствии табельных СИЗ. в качестве вспомогательного средства защиты органов дыхания может использоваться ватно-марлевая повязка, смоченная 2 %-м раствором пищевой

соды.

При выполнении работ, связанных с возможностью облива жидким хлором или в зоне пролива хлора, необходимо учитывать снижение эластичности и механической прочности средств защиты кожи в условиях воздействия низких температур обусловленных испарением хлора, а также его химической активностью. При этом необходимо обеспечить теплозащиту рук работающего, используя рукавицы.

Необходимо помнить, что жидкий хлор разрушает резиновые детали противогазов и прорезиненную защитную ткань. ^Л

Первая помощь при поражении хлором В зоне заражения:

- обильно промыть глаза водой;

- надеть противогаз:

- эвакуировать из зоны заражения на носилках или транспортом:

- обеспечить покой, тепло.

После эвакуации из зоны заражения:

- снять противогаз:

- промыть глаза водой:

- обработать пораженные участки кожи водой или мыльным раствором:

- обеспечить покой;

- оказать первую врачебную помощь;

- эвакуировать в лечебное учреждение.

При эвакуации из зоны заражения необходимо выходить в сторону, перпендикулярную направлению ветра. При отсутствии времени для защиты надо укрыть людей в жилых и В ”

В производственных зданиях, на верхних этажах, проведя дополнительную герметизацию дверных и оконных проемов и воздуховодов.

Дегазация (обеззараживание). Дегазацию хлора проводят 10 %-м раствором щелочи (щелочными отходами производства), водными растворами гипосульфита, гашеной известью;

нейтрализацию — водой.

Биологически опасные объекты

Биологически опасные объекты - предприятия, учреждения, организации, в процессе научно-производственной деятельности которых используются микроорганизмы различных групп патогенности и продукты их жизнедеятельности, способные при возникновении ЧС вызывать поражение людей, животных и растений, а также биологическое заражение окружающей

среды.

БОО регистрируются в Федеральном регистре потенциально опасных химических и биологических веществ. В данном регистре производится запись или постановка на госучет по единой форме потенциально опасных химических и биологических веществ, а также содержится исчерпывающая информация об их номенклатуре, производстве, применении и токсичных свойствах.

БОО представляют опасность ввиду возможного заражения местности, заражения личного состава, населения, находящихся на этой местности при разрушении объектов, сопровождающихся выбросом в окружающую среду патогенных микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности.

К патогенным микроорганизмам и продуктам их жизнедеятельности, с которыми ведется работа на БОО, относятся:

- микроорганизмы-штаммы, используемые в производстве убитых и живых вакцин (например, сибиреязвенная вакцина Цианковского, чумная убитая вакцина);

- микроорганизмы-продуценты токсинов в биотехнологии получения анатоксинов;

групп патогенности и продукты их жизнедеятельности, способные при возникновении ЧС вызывать поражение людей, животных и растении, а также биологическое заражение окружающей среды.

БОО представляют опасность ввиду возможного заражения местности, заражения личного состава, населения, находящихся на этой местности при разрушении объектов.

сопровождающихся выбросом в окружающую среду патогенных микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности.

К патогенным микроорганизмам и продуктам их жизнедеятельности, с которыми ведется работа на БОО. относятся:

- микроорганизмы-штаммы, используемые в производстве убитых и живых вакцин (например, сибиреязвенная вакцина Цианковского. чумная убитая вакцина);

- микроорганизмы-продуценты токсинов в биотехнологии получения анатоксинов;

- пищевые, кормовые и т. п. добавки как продукт биотехнологии;

- культуры микроорганизмов, хранящиеся в музеях;

- микроорганизмы-продуценты антибиотиков, диагнсстикумов. иммуноглобулинов и других МИБП.

Вышеперечисленные МИБП могут при определенных благоприятных условиях вызывать заболевание организма ОИ и ООИ (вплоть до летальных исходов), аллергические реакции.

R отравления.

К БОО относятся НИЗ. НПО. заводы биотехнологического профиля, склады полуфабрикатов и готовой продукции.

Разрушение БОО возможно по следующим причинам:

- диверсии в террористических или других целях;

- нарушение технологии производства МИБП или других Б АВ;

- нарушение СТБ и режима работы;

- боевые действия;

- стихийные бедствия.

В результате разрушения в окружающую среду могут попасть опасные Б АВ. Ото окажет влияние на ход выполнения задач войсками в районе аварии по следующим причинам: в мирное время:

- привлечение сил и средств войск РХБЗ для ликвидации последствий аварий;

- введение режимно-ограничительных мероприятий в войсках, оказавшихся на зараженной территории;

в военное время:

- изменение маршрутов передвижения войск или необходимость проведения защитных мероприятий при преодолении зараженных районов;

введение режимно-ограничительных мероприятий (обсервация, карантин) в войсках, попавших в ОБЗ при разрушении БОО.

18. Возможная радиационная, химическая и биологическая обстановка, складывающаяся при разрушениях (авариях) на радиационно, химически и биологически опасных объектах, порядок ее оценки способы действий подразделений в этих условиях. Особенности зашиты личного состава.

Радиационная обстановка

В случае разрушения (или обшей аварии) проживающее вокруг АЭС население (дислоцирующийся личный состав войск) может подвергнуться следующим видам радиационного воздействия:

- внешнему облучению от проходящего газоаэрозольного радиоактивного облака, образовавшегося над поврежденным реактором:

- внутреннему облучению в результате вдыхания оказавшихся в воздухе радиоактивных веществ, из которых наиболее опасны изотопы йода, обладающие способностью накапливаться в щитовидной железе. Основным из них является йод-131 с периодом полураспада S сут и периодом эффективного полувыведения из организма, составляющим около 7,6 сут;

- внешнему облучению от местности, на которую выпали радиоактивные вещества (след облака);

- внутреннему облучению при потреблении загрязненных продуктов и воды, а также продуктов выращенных или получаемых от животных в пределах следа облака;

- контактному облучению от радиоактивно загрязненных кожных покровов и обмундирования.

Степень опасности внешнего облучения личного состава оценивается в соответствии с дозами излучения, полученными им за время прохождения радиоактивного облака и пребывания на загрязненной местности.

По степени загрязнения местности и возможным последствиям внешнего облучения на загрязненной местности в районе разрушения АЭС принято выделять зоны (рисунок 6.1):

- радиационной опасности (зона М);

- умеренного загрязнения (зона А);

- сильного загрязнения (зона Б);

- опасного загрязнения (зона В);

- чрезвычайно опасного загрязнения (зона Г).

Эти зоны определяются дозами излучения на местности, которые могут быть получены за первый год после разрушения (аварии). По значениям доз излучения установлены значения мощности дозы на один час после разрушения.

Цвета изолинии: Г - черный. В - коричневый. Б - зеленый. А - синий. М - красный.

Внешняя зона на следе называется зоной радиационной опасности (зона М) и представляет собой участок загрязненной местности, в пределах которого доза излучения будет составлять от 5 до 50 рад за год. В мирное время в пределах зоны М целесообразно ограничить пребывание личного состава войск, не привлекаемого непосредственно к работам по ликвидации последствий радиационной аварии. При ликвидации последствий аварии в зоне М и во всех остальных зонах должны выполняться основные мероприятия по радиационному и дозиметрическому контролю, защите органов дыхания, профилактическому- приему- йодсодержащих препаратов, санитарной обработке личного состава, дезактивация обмундирования и военной техники. В боевой обстановке зона М не выявляется и на картах не отображается.

Зона умеренного радиоактивного загрязнения (зона А) представляет собой участок местности, в пределах которого доза излучения может иметь значения от 50 до 500 рад за год. В пределах зоны А в военное время исходя из условий боевой обстановки необходимо стремиться к сокращению времени пребывания личного состава на открытой местности. В мирное время действия войск в зоне А при необходимости целесообразно осутпествлять в бронированных объектах военной техники, для личного состава преду-сматривается обязательная защита органов дыхания. Изолиния синего цвета.

В зоне сильного радиоактивного загрязнения (зона Б) доза излучения на местности составляет от 500 до 1500 рад за год. При ведении военных действий в зоне Б л/с войск должен действовать в бронированных объектах военной техники и размещаться в защитных сооружениях. Изолиния зеленого цвета.

Зона опасного радиоактивного загрязнения (зона В) характеризу-ется дозой излучения от 1500 до 5000 рад за год. Военные действия в этой зоне возможны только в сильно защищенных объектах военной техники, время нахождения их в зоне следует ограничить несколькими часами. Аварийно-спасательные работы необходимо проводить с привлечением радиационно устойчивой специальной техники. Изолиния коричневого цвета.

В зоне чрезвычайно опасного радиоактивного загрязнения (зона Г) доза излучения будет составлять более 5000 рад за год. Не следует допускать даже кратковременного пребывания личного состава в зоне Г. Изолиния черного цвета.

Выявление и оценка радиационной обстановки являются обязательным элементом работы командиров и штабов при действиях войск в условиях радиоактивного загрязнения или его утрозы. Выводы из оценки радиационной обстановки должны усчитываться при принятии решения на действия войск и обеспечении их защиты.

В целях определения возможных радиационных последствий разрутпения (аварии) АЭС следует проводить выявление и опенку радиационной обстановки. Радиационная обстановка выявляется и оценивается методом прогноза и по данным радиационной разведки.

Прогнозирование и оценка радиационной обстановки при разрутпешш АЭС включает:

- определение размеров прогнозируемых зон радиоактивного загрязнения и нанесение их на карту;

-определение доз внутреннего и внешнего облучения личного состава за время прохождения радиоактивного облака;

- определение доз внешнего облучения на следе облака;

- определение степени радиационного поражения и состояние боеспособности личного состава в зависимости от полученной дозы.

Исходными данными для прогнозирования и оценки радиационной обстановки являются:

- координаты места расположения АЭС;

- мощность (электрическая) и тип реактора, подвергшегося разрутпению;

- время разрутпения (аварии);

- направление и скорость ветра, вертикальная устойчивость атмосферы:

- выход активности в окружающую среду (доля от суммарной накопленной активности).

Данные, полученные при выявлении радиационной обстановки, наносятся на карту (схему). При этом рядом с условным знаком АЭС делается надпись черным цветом, в числителе указано количество, тип и мощность разрушенных реакторов АЭС. в знаменателе — время разрушения (часы, минуты и дата).

Границы зон X А, Б, В и Г наносят красным, синим, зеленым, коричневым и черным цветом соответственно. При отображении прогнозируемой радиационной обстановки в интересах действий войск границу зоны М можно не наносить.

Для определения масштабов РЗ и оценки последствий методом прогнозирования требуются достаточно точные исходные данные, что не всегда представляется возможным. Сложная зависимость прогноза от исходных параметров делает достоверность этого метода весьма невысокой, результаты являются ориентировочными.

Для выявления фактической радиационной обстановки исходными данными являются: время разрушения (аварии), мощность дозы излучения и время ее измерения в отдельных точках на местности. Эти данные являются основой для нанесения на карту границ фактических зон радиоактивного загрязнения и последующей оценки радиационной обстановки.

Оценка радиационной обстановки сводится к определению радиашюнных потерь личного состава при действиях в зонах загрязнения, допустимой продолжительности пребывания в зонах загрязнения и допустимого времени начала входа в зону при условии получения дозы не более заданной.

Радиационные потери личного состава могут быть существенно снижены при своевременном и оперативном принятии ряда защитных мероприятий. К таким мероприятиям в первую очередь следует отнести:

- проведение йодной профилактики личного состава войск:

- немедленное укрытие личного состава в инженерных защитных сооружениях:

- ограничение сроков пребывания на открытой местности и обязательное использование при этом средств индивидуальной защиты, прежде всего средств защиты органов дыхания;

- исключение или ограничение употребления в пищу загрязненных продуктов:

- проведение эвакуации личного состава из радиационно-опасного района или по возможности обхода его.

Опыт использования войсками средств индивидуальной защиты органов дыхания при ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС показал, что общевойсковые фильтрующие противогазы надежно защищают от аэрозольных частиц практически любого размера, но. в то же время не обеспечивают защиты от паров радиоактивного йода и йодоорганических соединений. В этом случае необходимо пользоваться противогазами ПМК и ПМК-2. которые обеспечивают защиту от указанных веществ. При действиях на радиоактивно загрязненной местности при вторичном пылеобразовании могут быть исполь-зованы респираторы.

Положительный эффект перечисленных мероприятий может быть достигнут при условии своевременного их проведения, оперативного оповещения войск о разрушении (аварии) АЭС. обученности личного состава действиям в условиях радиоактивного загрязнения, а также умения командиров (начальников) своевременно и грамотно оценивать складывающуюся радиационную обстановку.

Химическая обстановка

В результате воздействия химического заражения, созданного вследствие выброса (вылива) АХОВ, могут измениться условия деятельности частей и соединений ПВО. жизнедеятельности населения и функционирования народнохозяйственных объектов, т. е. сложится аваршшая химическая обстановка.

.Аварийная химическая обстановка - это условия действий войск (работы тыловых объектов и жизнедеятельности населения), определяемые масштабами и последствиями разрушений объектов, содержащих АХОВ.

.Аварийная химическая обстановка может потребовать:

- уточнения или изменения боевых задач войскам, смены районов их расположения:

- временного изменения мест дислокации частей (соединений) ПВО;

- временной эвакуации тыловых учреждений и населения;

- длительного и непрерывного использования СИЗ;

- проведения работ по ликвидации последствий разрушений.

Для определения влияния аварийной химической обстановки на функционирование войсковых и народнохозяйственных объектов, боеспособность войск и жизнедеятельность населения проводятся ее выявление и оценка. Выявление аварийной химической обстановки заключается в определении масштабов и последствий разрушений на ПХП.

Определенные в результате расчетов и таблиц, на основании конкретных исходных данных_; площади зон распространения первичного и вторичного облаков наносятся на карту (рисунок 6.2).

Площадь района разрушения и зон возможного распространения первичного и вторичного облаков АХОВ обозначается сплошной линией синего цвета. Глубина распространения первичного и вторичного облаков указывается стрелкой, над которой пишется цифра 1 (первичное) и 2 (вторичное). Рядом с условным знаком делается надпись черным цветом, в которой указываются сведения о типе АХОВ, его количестве и времени разрушения. Площадь очага разрушения закрашивается желтым цветом.

Глубина распространения облака АХОВ, даже для одного вещества, может изменяться в зависимости от конкретных условий в значительном диапазоне, что видно из данных таблиц. Изолирующие противогазы полностью защищают от всех АХОВ. Потери в этом случае возможны вследствие их неисправности или несвоевременности оповещения и. как правило, не превышают десяти процентов. ^л

На основашш данных о возможных потерях личного состава_; времени начала и продолжительности заражения объекта проводится оценка аварийной химической обстановки, которая включает:

- анализ масштабов и последствий разрушений, сопровождаемых выбросом АХОВ, в целях определения их влияния на боеспособность и действия войск;

- выбор наиболее целесообразных вариантов действий войск;

- определение мероприятий по химическому обеспечению боевых действий, защите войск и объектов тыла, а также ликвидации последствий разрушений.

По завершеюш опенки химической обстановки формулируются выводы из нее и намечаются конкретные мероприятия по действию войск и ликвидации последствий заражения АХОВ.

Зашита личного состава и населения от АХОВ организуется и осуществляется с целью исключения или максимального снижения числа пострадавших от воздействия опасных химических веществ при авариях на химически опасных объектах, а также обеспечения выполнения личным составом поставленных задач в условиях химического заражения. Она представляет собой комплекс организационных и организационно-технических мероприятий.

Важнейшими требованиями к защите от АХОВ являются непрерывность и оптимальность.

Непрерывность зашиты заключается в том, что она должна осуществляться как в ходе аварии на химически опасном объекте, так и до нее. Зашита до аварии предполагает заблаговременную подготовку органов управления, сил и средств воинских частей, а также обучение населения к действиям в зоне химического заражения. При атом решающее значение для зашиты личного состава и населения от АХОВ имеет комплекс следующих мероприятий:

- создание и функционирование Единой системы выявления и опенки масштабов и последствий применения противником ОМП. аварий (разрушений) на РХБ опасных объектах (ЕСВОП);

- создание системы оповещения личного состава и насел гния об угрозе поражения АХОВ;

- накопление, хранение и содержание в готовности СИЗ от АХОВ по месту пребывания людей;

- поддержание в готовности убежищ к приему укрываемых, подготовка жилых и производственных зданий к защите людей;

- определение и подготовка районов временного размещения эвакуированного из военных городков населения в случае химической аварии;

- подготовка и поддержание в готовности сил и средств к ликвидации последствий выброса АХОВ в окружающую среду (в том числе по локализации и тушению пожара в районе аварии) и оказанию помощи пострадавшим;

- подготовка личного состава и населения к действиям при аварии на ХОО.

Оптимальность зашиты предусматривает осуществление мероприятий по защите с учетом возможного характера и масштабов аварии, рациональное распределение сил и средств, выделенных для осуществления зашиты.

Основными способами зашиты от АХОВ являются:

- использование средств индивидуальной и коллективной зашиты, особенно использование СИЗ органов дыхания;

- временное укрытие насел гния в жилых и производственных зданиях с целью зашиты от первичного и в течение некоторого времени от вторичного облака АХОВ, при этом следует иметь в виду, что чем меньше коэффициент воздухообмена внутреннего помещения (коэффициент проникания зараженного воздуха), тем выше его защитные свойства;

--эвакуация людей из зон возможного заражения (организуется на основе данных прогнозирования возможной химической обстановки).

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями: