2020-05-25
1981
Потребности организма. Существует много различных определений понятия «потребность».
И.М. Сеченов рассматривал потребность как побуждение и цель поведения человека и животных, как причину мотивации, как причину хотения.
Согласно И.П. Павлову, потребность – это фундамент поведения и психики, или рефлекс цели, «слепая сила», побуждающая организм к определенному поведению.
В частности, по мнению известного отечественного физиолога академика П.В. Симонова, потребность – это фундаментальное явление высшей нервной деятельности, которое представляет собой форму связи организма с внешним миром и источник его активности. Именно потребности, являясь внутренними силами организма, побуждают его к разным формам деятельности, необходимым для сохранения и развития индивида и рода. Таким образом, потребность можно рассматривать как движущую силу поведения вплоть до преобразующей мир деятельности человека.
Классификация потребностей П.В. Симонова. Согласно данной классификации, существует три вида потребностей: 1) биологические направленные на сохранение целостности организма и вида (потребности в еде, питье, во сне и т.д.); 2) социальные (или зоосоциальные) потребности, в том числе потребность человека принадлежать к определенной группе и следовать поведенческим, нравственным и эстетическим нормам общества; 3) идеальные потребности, или потребности познания и творчества, включая потребность человека в познании мира и своего места в нем, в познании смысла жизни, потребность в новой информации, потребность в вооруженности знаниями.
Классификация потребностей человека А. Маслоу.
1). Физиологические потребности. Самые важные среди них – потребность в еде, воде, сне и половом удовлетворении. При отсутствии возможности удовлетворить любую из этих потребностей все другие становятся относительно несущественными.
2). Потребность в безопасности (защите, порядке и стабильности). Потребность в безопасности присуща людям в любом возрасте, но ярче всего она проявляется у детей. Взрослые чаще пытаются скрыть или подавить страх. Например, когда взрослые ощущают угрозу своей безопасности, то они реагируют на это не явным образом, а замаскированной тревогой и физическими изменениями типа учащенного пульса и других ответов на стресс.
3). Потребность любить и принадлежать кому-то. Как только физиологические потребности и потребность в безопасности удовлетворены, человек начинает испытывать сильное желание иметь друзей, любить и быть любимым. Человек чувствует потребность быть кому-то нужными, иметь семью.
4). Потребность в самоуважении. На этой ступени иерархической лестницы потребностей человек оценивает свои достижения и успехи. Он испытывает потребность в самоуважении, в признании его другими людьми. Часто именно эта потребность в индустриальных обществах остается неудовлетворенной, и люди проживают жизнь, так и не добившись высокой оценки окружающих.
5). Потребность в самореализации. Под самореализацией А. Маслоу понимает максимальное использование наших способностей. Согласно представлениям А. Маслоу, очень немногие озабочены этой проблемой, большинство из нас борется за удовлетворение потребностей более низкого уровня, таких, как потребность в любви и самоуважении. Многие люди не имеют возможностей для самореализации в силу жизненных обстоятельств – таких, как бедность или жизнь в условиях диктатуры.
Мотивации (общие представления). Мотивация буквально означает «то, что вызывает движение или действие». Т.е. в широком смысле мотивацию можно рассматривать как фактор (механизм), детерминирующий поведение.
Билет 35
Вопрос 1 Роль базальных ядер в регуляции двигательной активности. Афферентные и эфферентные связи базальных ядер.
Базальные ядра участвуют в выборе программы действия для новой коры, т.е. являются компонентами экстрапирамидной системы. Нарушение их функции сопровождается изменением тонуса мышц, произвольных движений и появлением гиперкинезов
Афферентные связи базальных ядер.
Афферентным входом базальных ядер является неостриатум, т.е. хвостатое тело и скорлупа. Они получают три потока афферентации: от таламуса.от среднего мозга.от коры больших полушарий, в том числе от сенсорной коры, двигательной (пирамидной и экстрапирамидной) коры, передней ассоциативной области и поясной извилины.
2. Эфферентные связи базальных ядер.
Бледный шар является основной структурой базальных ядер, от которой идут эфферентные пути практически ко всем отделам ЦНС
Неостриатум также имеет прямые и опосредованные (через бледный шар) связи со всеми отделами ЦНС
Между неостриатумом и корой больших полушарий имеется замкнутый круг связей:
неостриатум → бледный шар → таламус → кора полушарий головного мозга → неостриатум.
•Важным является связь неостриатум → черная субстанция → неостриатум, так как черная субстанция снабжает неостриатум дофамином
Базальные ядра выполняют различные функции:
1.-это центры координации сочетанных двигательных актов
2 – это центры контроля координации тонуса мышц и произвольных движений
3.–это центры сложных безусловных рефлексов и инстинктов
4.- это центры торможения агрессивных реакций
5. - это центры регуляции цикла «сон-бодрствование»
Вопрос 2 Морфологические и физико-химические особенности эритроцитов, их основные функции, содержание и методы подсчета. Современные представления об эритропоэзе и его нервно-гуморальной регуляции.
ЭРИТРОЦИТЫ
Из красного костного мозга в кровь поступают преимущественно незрелые эритроциты — ретикулоциты. Они (в отличие от зрелых эритроцитов) содержат рибосомы, митохондрии и комплекс Гольджи. Окончательная дифференцировка в эритроциты происходит в течение 24–48 часов после выхода ретикулоцитов в кровоток. Количество поступающих в кровоток ретикулоцитов в норме равно количеству удаляемых эритроцитов. Ретикулоциты составляют около 1% всех циркулирующих красных клеток крови. Диаметр - 7,8 мкм
Эритроциты (см. рис. 24–1,А, 24–2,1) — безъядерные клетки диаметром 7–8 мкм (нормоциты). Количество эритроцитов: у женщин — 3,9–4,91012/л, у мужчин — 4,0–5,21012/л. Более высокое содержание эритроцитов у мужчин обусловлено стимулирующим эритропоэз влиянием андрогенов. Продолжительность жизни (время циркуляции в крови) — 100–120 дней. Форма и размеры. Эритроцит в крови имеет форму двояковогнутого диска диаметром 7–8 мкм. Считают, что именно такая конфигурация создаёт наибольшую площадь поверхности по отношению к объёму, что обеспечивает максимальный газообмен между плазмой крови и эритроцитом. При любой другой форме эритроцитов говорят о пойкилоцитозе. Разброс размеров эритроцитов — анизоцитоз, клетки диаметром >9 мкм — макроциты, <6 мкм — микроциты. При ряде заболеваний крови изменяются размеры и форма эритроцитов, а также снижается их осмотическая резистентность, что приводит к разрушению (гемолизу) эритроцитов. Функции:
Транспортная: - дыхательная (перенос О2 и СО2)- перенос аминокислот, полипептидов, белков, углеводов, жиров, ферментов, гормонов, биологически активных веществ и микроэлементов
Защитная: роль в иммунитете и гемостазе
Регуляторная: регуляция рН и водно-солевого обмена
Определение количества эритроцитов
В камере Горяева.Полученное значение умножают на 50, при этом получают количество эритроцитов в 1 мкл периферической крови.
Процесс формирования клеток эритроидного ряда (эритропоэз) можно разделить на 3 основных этапа: пролиферация ранних предшественников, дифференцировка и окончательное созревание клеток. В каждый из этих процессов вовлечены клетки, находящиеся на строго определенной стадии.
Этапы эритропоэза
СТВОЛОВАЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА.ПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА-ПРЕДШЕСТВЕННИК.НЕЗРЕЛАЯ БУРСТ-ОБРАЗУЮЩАЯ ЭРИТРОИДНАЯ КЛЕТКА.ЗРЕЛАЯ БУРСТ-ОБРАЗУЮЩАЯ КЛЕТКА.КОЛОНИИ-ОБРАЗУЮЩАЯ ЭРИТРОИДНАЯ КЛЕТКА.ПРОЭРИТРОБЛАСТ.БАЗОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ.ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ.ОКСИФИЛЬНЫЙ НОРМОБЛАСТ.РЕТИКУЛОЦИТ.НОРМОЦИТ
Вопрос 3 Психофизиологические характеристики зрения. Зрительный образ. Положительные и отрицательные последовательные зрительные образы. Цветовое зрение. Теории цветоощущения (М.В. Ломоносов, Г. Гельмгольц, П.П. Лазарев).
ЗРИТЕЛЬНЫЙ ОБРАЗ ОБЪЕКТА
Рецепторы преобразовали энергию света в нервное возбуждение. Теперь можно собрать зрительный, чувственный образ объекта. Выделим в мозге носителя область зрительных нейронов, возбуждённое состояние каждого из которых и является знаковым зрительным ощущением, а совокупность возбуждённых зрительных нейронов составляет зрительный образ объекта или объектной ситуации. Представим, что нейроны в этой области находятся в упорядоченном состоянии и область имеет форму куба, в котором все нейроны расположены в виде продольных рядов, идущих от передней до задней стенки куба, и образуют относительно передней стенки куба горизонтальные строки и вертикальные столбцы. Каждый нейрон имеет три координаты: x - номер строки, y - номер столбца, z - номер нейрона в его продольном ряду. Каждому продольному ряду соответствует его рецептор, число рядов равно числу рецепторов. Каждый рецепторный образ объекта имеет возбуждённый центральный неподвижный рецептор, расположенный на главной оптической оси линзы. Этому рецептору соответствует матрица действия, изменяющая форму линзы. Количество возбуждённых нейронов в этой м.д. определяет относительное расстояние до объекта. Этому рецептору, также, соответствует центральный продольный ряд нейронов зрительного куба расположенный в центре куба. Пусть число нейронов центрального продольного ряда равно числу управляющих нейронов в м.д. линзы глаза. Тогда каждому возможному состоянию линзы и, соответственно, расстоянию до объекта соответствует один зрительный нейрон. Последний возбуждённый нейрон в м.д. линзы при возбуждённом центральном рецепторе передаёт возбуждение на соответствующий ему зрительный нейрон в центральном продольном ряду. Возбуждённое состояние этого зрительного нейрона будет зрительным ощущением световой точки. Таким образом, с учётом относительного расстояния до объекта определяется место в зрительном кубе, в котором будет собран зрительный образ объекта. В каждом образе есть один нейрон из центрального продольного ряда. Будем называть его нейроном фокуса, и обозначать "Нф".
Цветовое зрение, цветное зрение, цветовосприятие, способность глаза человека и многих видов животных с дневной активностью различать цвета, т. е. ощущать отличия в спектральном составе видимых излучений и в окраске предметов. Видимая часть спектра включает излучения с разной длиной волны, воспринимаемые глазом в виде различных цветов. Ц. з. обусловлено совместной работой нескольких светоприёмников, т. е. фоторецепторов сетчатки разных типов, отличающихся спектральной чувствительностью. Фоторецепторы преобразуют энергию излучения в физиологическое возбуждение, которое воспринимается нервной системой как различные цвета, т.к. излучения возбуждают приёмники в неодинаковой степени. Спектральная чувствительность фоторецепторов разного типа различна и определяется спектром поглощения зрительных пигментов. Каждый светоприёмник в отдельности не способен различать цвета: все излучения для него отличаются лишь одним параметром — видимой яркостью, или светлотой, т.к. свет любого спектрального состава оказывает качественно одинаковое физиологическое воздействие на каждый из фотопигментов. В связи с этим любые излучения при определённом соотношении их интенсивностей могут быть полностью неразличимы друг от друга одним приёмником. Если в сетчатке есть несколько приёмников, то условия равенства для каждого из них будут различными. Поэтому для сочетания нескольких приёмников многие излучения не могут быть уравнены никаким подбором их интенсивностей.
Тео́рия цветоощуще́ния Гельмго́льца (теория цветоощущения Юнга-Гельмгольца, трёхкомпонентная теория цветоощущения) — теория цветоощущения, предполагающая существование в глазу особых элементов для восприятия красного, зелёного и синего цветов. Восприятие других цветов обусловлено взаимодействием этих элементов. Сформулирована Томасом Юнгом и Германом Гельмгольцем.
Чувствительность палочек (штриховая линия) и трёх типов колбочек к излучению с разной длиной волны В 1959 году теория была экспериментально подтверждена Джорджом Уолдом и Полом Брауном из Гарвардского университета и Эдвардом Мак-Николом и Уильямом Марксом из Университета Джонса Гопкинса, которые обнаружили, что в сетчатке существует три (и только три) типа колбочек, которые чувствительны к свету с длиной волны 430, 530 и 560 нм, т. е. к фиолетовому, зелёному и жёлто-зелёному цвету.
Теория Юнга—Гельмгольца объясняет восприятие цвета только на уровне колбочек сетчатки, и не может объяснить все феномены цветоощущения, такие как цветовой контраст, цветовая память, цветовые последовательные образы, константность цвета и др., а также некоторые нарушения цветового зрения, например, цветовую агнозию.
Билет 36
Вопрос 1 Роль коры больших полушарий в формировании и управлении произвольными движениями и позой. Моторные зоны коры. Пирамидная и экстрапирамидная системы. Афферентные и эфферентные связи моторной коры.
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ
СЕНСОРНЫЕ (зрительные, слуховые, кожные и др.)
МОТОРНЫЕ (первичные, вторичные, комплексные)
АССОЦИАТИВНЫЕ (лобные, теменные, височные) - полисенсорность, пластичность, длительность хранения следов
Участие коры больших полушарий в регуляции движений
Кора играет ведущую роль в регуляции мышечной деятельности
1. в ней зарождается побуждение к действию и конкретный замысел действия,
2. в ней формируется система двигательных команд, реализация которых и порождает совершение целенаправленного произвольного движения конечностями, телом, головой, губами и другими частями тела, а также произношение и написание слов.
Моторные зоны коры
1. У приматов и человека они расположены в предцентральной области, в передней центральной извилине и задних отделах верхней и средней лобных извилин. (цитоархитектонические поля 4 и 6 по Бродману). Поле 4 нередко называют главным управляющим движениями гигантопирамидным полем, а поле 6 – премоторной зоной.
2. На медиальной поверхности коры расположена дополнительная моторная область.
3. Электрическая стимуляция различных участков моторной коры вызывает четкие, координированные двигательные реакции, а также (при слабом раздражении) сокращения отдельных мышц противоположной половины тела
4. У человека и приматов разные группы мышц представлены группировками нейронов моторной коры, расположенными в строго определенной последовательности, т.е. зоны моторной коры организованы строго по соматотопическому принципу, (каждой мышце соответствует свой участок области коры)
При этом мышцы левой половины тела представлены в правом полушарии, и наоборот
5. Нейронные группировки моторной коры, связанные с движением разных мышц, занимают разные по размеру площади и распределены неравномерно.
Непропорционально большие участки связаны с движением пальцев рук, кистей, языка, мышц лица и значительно меньше – с большими мышцами спины и нижних конечностей.
Карта представительства мышц моторной коры имеет вид «гомункулюса» – человечка с огромной головой, языком, кистью и очень маленьким туловищем и ногами.
Пирамидный путь
Эфферентными выходами колонок являются гигантские пирамидные нейроны (клетки Беца), расположенные в V слое моторной коры. Их аксоны образуют пирамидный путь (кортико-спинальный и кортико-бульбарный, или кортикоядерный)
Пирамидный путь заканчивается возбуждающими синапсами на альфа-мотонейронах (частично, на вставочных нейронах и на гамма-мотонейронах) разных уровней спинного мозга и ствола мозга противоположной стороны.
Аксоны пирамидного пути имеют самую большую в организме скорость передачи возбуждения и служат для вызова произвольных движений
. Экстрапирамидная система
В моторной коре начинается и экстрапирамидная система.
Аксоны ее корковых клеток идут к базальным ядрам, мозжечку, красному ядру, вестибулярным ядрам, ретикулярной формации и другим структурам ствола мозга, от которых аксоны идут к альфа-мотонейронам спинного мозга.
В целом, пирамидный и экстрапирамидный пути – это единый механизм, благодаря которому выполняется сложное целенаправленное движение при сохранении равновесия и ориентации в пространстве
Афферентные связи моторной коры
В моторную кору приходит афферентация от различных рецепторов
тактильных, проприорецептивных, вестибулярных, висцеральных,
зрительных, слуховых
Особое значение для деятельности моторной коры имеет афферентация, поступающая в нее от рецепторов мышц, сухожилий и суставов.
При этом информация идет как непосредственно от соответствующих проекционных, так и от ассоциативных областей коры
