Д) множественный аллелизм

1. Полное доминирование. Проявляется в тех случаях, когда один аллель гена (доминантный) полностью скрывает присутствие другого (рецессивного) аллеля

Например:

А - карие глаза

а - голубые глаза

Человек с генотипом Аа имеет карие глаза.

2. Неполное доминирование. При неполном доминировании фенотип гибридов первого поколения (Аа) внешне отличаются от родительских особей (АА) и (аа). Проявление признака является промежуточным по сравнению с родительскими формами.

Например,

ü у человека по типу неполного доминирования наследуется признак, определяющий форму волос: ген кучерявых волос (А) неполностью доминирует над геном прямых волос (а), волнистые волосы определяются генотипом - Аа.

ü наследование окраски цветков ночной красавицы

При скрещивании гомозиготных растений с красными (АА) и белыми (аа) цветками у гибридов первого поколения цветки оказываются розовыми (Аа).

Доминирование неполное — один из видов взаимодействия аллельных генов, при котором один из аллелей (доминантный) в гетерозиготе не полностью подавляет проявление другого аллеля (рецессивного), и в F₁ выражение признака носит промежуточный характер. Так, при скрещивании ночной красавицы с красной окраской цветков (АА) с растением, имеющим белые цветки (аа), в F₁ все растения имеют промежуточную розовую окраску цветков (Аа).

 

Неполное доминирование очень широко распространено в природе. Оно обнаружено при изучении наследования окраски цветков у многих растений, строения перьев у птиц, окраски шерсти у крупного рогатого скота и овец, ряда биохимических признаков у человека и др. Используя результаты опытов с неполным доминированием признаков, противники теории о дискретности наследственности пытались доказать, что происходит смешение, растворение признаков. Однако у гибридов последующих поколений наблюдалось расщеплем и раздельное, независимое наследование признаков, что несовместимо с гипотезой о непрерывности (слитной) наследственности и смешении признаков и подтверждает справедливость гипотезы «чистоты гамет».

3. Кодоминирование - это взаимодействие двух доминантных аллельных генов.

Кодоминирование — проявление у гетерозигот признаков, детерминируемых двумя аллелями.

Например, каждый из аллельных генов кодирует определенный белок и у гетерозиготного организма синтезируются два вида белка. Так наследуются группы крои у человека.

 

Кодоминирование — явление независимого друг от друга проявления обоих аллелей в фенотипе гетерозиготы, иными ми — отсутствие доминантно-рецессивных отношений аллелями.

Наиболее известный пример — взаимодействие лей, определяющих четвертую группу крови человека (АВ). Известна множественная серия, состоящая из трех аллелей гена I определяющего признак группы крови человека. Ген I отвечает за синтез ферментов, присоединяющих к белкам, находящимся на поверхности эритроцитов, определенные полисахариды (Этими полисахаридами на поверхности эритроцитов как определяется специфичность групп крови.) Аллели I^А и I^В кодируют два разных фермента; аллель I° не кодирует никакого. (при этом аллель I° рецессивен и по отношению к I^А и I^В, а между двумя последними нет доминантно-рецессивных отношений. Люди, имеющие четвертую группу крови, несут в  своем генотипе два аллеля: I^А и I^В. Поскольку между этими аллелями нет

доминантно-рецессивных отношений, то в организме таких людей синтезируются оба фермента и формируется соответствующий фенотип – четвертая группа крови

4. Сверхдоминирование - в гетерозиготном состоянии (Аа) доминантный аллель проявляется в большей степени, чем в гомозиготном (АА).

Например, гибриды кукурузы отличаются более высоким ростом, урожайностью зерна по сравнению с гомозиготными растениями Такое явление называется гетерозисом или гибридной силой. У человека по типу сверхдоминирования проявляется акселерация. У дрозофилы известна рецессивная летальная мутация, гетерозиготы обладают большей жизнеспособностью, чем гомозиготы

 

Множественные аллели

Иногда к числу аллельных могут относиться не два, а большее число генов. Кроме основных — доминантного и рецессивного -— генов, появляются промежуточные, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному — как доминантные.

У кроликов сплошная чёрная окраска обусловлена доминантным геном А, гомозиготные рецессивные животные (аа) — белые. Но существуют еще несколько состояний этого гена, имеющих собственный фенотип в гомозиготе — шиншилловой (a^cha^ch) и гималайской (a^ha^h) окраски. Шиншилла — сплошная серая масть, а гималайский — белый, но кончики ушей, хвоста, ног и носа окрашены.

Ген a^h по отношению к гену а ведёт себя как доминантный.

Ген a^ch по отношению к генам а и a^h ведёт себя как доминантный.

Ген А доминирует всегда

Множественный аллелизм — один из видов взаимодействия аллельных генов, при котором ген может быть представлен не двумя аллями (как в случаях полного или неполного доминирования), а гораздо большим их числом; при этом члены одной серии аллелей могут находиться в различных доминантно-рецессивных отношениях друг с другом.

ü Рассмотрим это на простейшем примере — трехчленной серии аллелей, определяющей окраску  шерсти у кроликов. Окраска может быть сплошной темной, белой (альбинизм — полное отсутствие пигментации шерсти),  горностаевой (на фоне общей белой окраски черные кончики ушей, лап, хвоста и мордочки). Ген сплошной окраски доминирует над остальными членами серии; ген горностаевой окраски доминантен по отношению к белой, но рецессивен по отношению к сплошной, а ген белой окраски рецессивен по отношению и к сплошной, и к горностаевой.

ü У мухи дрозофилы имеется серия аллелей гена окраски глаз, состоящая из 12 членов: вишневая, красная, коралловая и т. д. до белой, определяемой рецессивным геном.

ü У человека также известны множественные аллели для многих признаков, например для ферментов, антигенов и др. Следует иметь в виду, что в генотипе диплоидных организмов могут находиться лишь два гена из серии аллелей. Остальные аллели данного гена в разных сочетаниях будут  парно входить в генотипы других особей данного вида. Таким образом, множественный аллелизм характеризует разнообразием генофонда целого вида, т. е. является видовым, а не индивидуальным признаком (в отличие от полимерии).