Выполним обратное задание. Составим название органического соединения по ее структурной формуле.
Работа с учебником с.46 (Химия 10 класс, Кузнецова Н.Е.).
Прочитайте правила составления названий органических соединений. Составите название органического соединения по структурной формуле.
Номенклатура органических соединений. (Приложение №1)
Тривиальная (историческая) номенклатура — первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже — по химическим свойствам (парафины). Многие такие названия часто применяются до сих пор. Например: мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие.
Рациональная номенклатура — по этой номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого (чаще всего первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами (например: триметилуксусный альдегид, метиламин, хлоруксусная кислота, метиловый спирт). В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении.
|
|
Систематическая номенклатура — номенклатура IUPAC — международная единая химическая номенклатура. Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и классификации органических соединений и пытается решить главную проблему номенклатуры: название каждого органического соединения должно содержать правильные названия функций (заместителей) и основного скелета углеводорода и должно быть таким, чтобы по названию можно было написать единственно правильную структурную формулу.
Процесс создания международной номенклатуры был начат в 1892 г. (Женевская номенклатура), продолжен в 1930 г. (Льежская номенклатура), с 1947 г. дальнейшее развитие связано с деятельностью комиссии ИЮПАК по номенклатуре органических соединений. Публиковавшиеся в разные годы правила ИЮПАК собраны в 1979 г. в “ голубой книге ” [Nomenclature of Organic Chemistry, Section A, B, C, D, E, F and H, Oxford Pergamon Press, 1979]. Своей задачей комиссия ИЮПАК считает не создание новой, единой системы номенклатуры, а упорядочение, “кодификацию”, имеющейся практики. Результатом этого является сосуществование в правилах ИЮПАК нескольких номенклатурных систем, а, следовательно, и нескольких допустимых названий для одного и того же вещества.
|
|
Таблица 1.
КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И НАЗВАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ ГРУПП(школьная программа)
(в порядке уменьшения старшинства)
КЛАСС | ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА | НАЗВАНИЕ | |
в префиксе | в суффиксе | ||
Карбоновые кислоты | -СООН | - | -овая кислота |
Альдегиды | -СНО | - | -аль |
Кетоны | С=О | оксо | он |
Спирты, фенолы | -ОН | гидрокси | ол |
Амины | -NH2 | амино | амин |
Одинарная связь | - | ан | |
Двойная связь | = | - | ен |
Тройная связь | - | ин | |
Простые эфиры** | -OR | алкокси, арокси | - |
Галогенпроизводные | -F -Cl -Br -I | фтор хлор бром иод | - - - - |
Нитросоединения | -NO2 | нитро | - |