Классификация катионов и анионов

Тема № 5. РАСТВОРЫ  

Урок № 56

Тема урока: ГИДРОЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ И НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

Цель урока: сформировать представление о гидролизе, его сущности, химизме процесса; научить составлять уравнения реакции гидролиза в молекулярном и сокращенном ионном виде, определять реакцию среды и окраску индикатора в растворе данной соли.

 

 

Давайте вспомним условия протекания электролитической диссоциации. Ответьте на вопрос:

Каким образом меняется водородный показатель в различных средах? Составьте самостоятельно несколько уравнений электролитической диссоциации.

Если вы уже сделали это, то перейдем к теме урока.

 

При исследовании среды 4-х растворов: NaCl, Na2CO3, AlCl3, Al2S3 произойдет изменение цвета индикатора. В одном случае индикатор меняет цвет, а в другом нет.

Как вы думаете, почему?

У нас в наличии были  растворы солей.

Что кроме соли ещё присутствует в растворе?

Совершенно верно, вода. Вода вступает в реакцию с солями, и разлагает их.

Вода– «гидро», разложение- «лизис». Мы с вами подошли к изучаемой на этом уроке теме: «Гидролиз органических и неорганических веществ ».

МЕХАНИЗМ ГИДРОЛИЗА

Гидролиз это обменная реакция вещества с водой, приводящая к его разложению.

 

Электролиты делятся на сильные электролиты и слабые.

 

СИЛЬ­НЫЕ ЭЛЕК­ТРО­ЛИ­ТЫ СЛА­БЫЕ ЭЛЕК­ТРО­ЛИ­ТЫ
Сте­пень дис­со­ци­а­ции при 180°С в рас­тво­рах с кон­цен­тра­ци­ей электроли­та 0,1 моль/л близ­ка к 100%. Дис­со­ци­и­ру­ют прак­ти­че­ски необра­ти­мо. Сте­пень дис­со­ци­а­ции при 180°С в рас­тво­рах с кон­цен­тра­ци­ей электроли­та 0,1 моль/л зна­чи­тель­но мень­ше 100%. Дис­со­ци­а­ция необ­ра­ти­ма.
· Ще­ло­чи · Соли · Неко­то­рые неор­га­ни­че­ские кис­ло­ты (НNO3, HClO4,HI, HCl, HBr, H2SO4) · Гид­рок­си­ды ме­тал­лов, кроме IA и IIA групп, рас­твор ам­ми­а­ка · Мно­гие неор­га­ни­че­ские кис­ло­ты (H2S, HCN, HClO, HNO2) · Ор­га­ни­че­ские кис­ло­ты (HCOOH, CH3COOH) · Вода

Вода относится к слабым электролитам, диссоциирует на ионы лишь в незначительной степени:

Н2О ↔ Н++ ОН-

Ионы веществ, попадающие в раствор, гидратируются молекулами воды. Но при этом может происходить и другой процесс. Например, анионы соли, которые образуются при её диссоциации, могут взаимодействовать с катионами водорода, которые, пусть и в незначительной степени, но все-таки образуются при диссоциации воды. При этом может происходить смещение равновесия диссоциации воды. Обозначим анион кислоты Х-.

Предположим, что кислота сильная. Тогда она по определению практически полностью распадается на ионы. Если кислота слабая, то она диссоциирует неполностью. Она будет образовываться при прибавлении в воду из анионов соли и ионов водорода, получающихся при диссоциации воды. За счет её образования, в растворе будут связываться ионы водорода, и их концентрация будет уменьшаться:

Н++ Х-↔ НХ

Но, по правилу Ле Шателье, при уменьшении концентрации ионов водорода равновесие смещается в первой реакции в сторону их образования, т. е. вправо. Ионы водорода будут связываться с ионами водорода воды, а гидроксид ионы – нет, и их станет больше, чем было в воде до прибавления соли. Значит, среда раствора будет щелочная. Индикатор фенолфталеин станет малиновым рис.1).

Рис.1.

Аналогично можно рассмотреть взаимодействие катионов с водой. Не повторяя всю цепочку рассуждений, подытоживаем, что если основание слабое, то в растворе будут накапливаться ионы водорода, и среда будет кислая.

 

КЛАССИФИКАЦИЯ КАТИОНОВ И АНИОНОВ

Катионы и анионы солей можно разделить на два типа. Рис. 2.

Рис.2.

К сильным кислотам относятся:

  • H2SO4 (серная кислота),
  • HClO4 (хлорная кислота),
  • HClO3 (хлорноватая кислота),
  • HNO3 (азотная кислота),
  • HCl (соляная кислота),
  • HBr (бромоводородная кислота),
  • HI (иодоводородная кислота).

Ниже приведен список слабых кислот:

  • H2SO3 (сернистая кислота),
  • H2CO3 (угольная кислота),
  • H2SiO3 (кремниевая кислота),
  • H3PO3 (фосфористая кислота),
  • H3PO4 (ортофосфорная кислота),
  • HClO2 (хлористая кислота),
  • HClO (хлорноватистая кислота),
  • HNO2 (азотистая кислота),
  • HF (фтороводородная кислота),
  • H2S (сероводородная кислота),
  • большинство органических кислот, напр., уксусная (CH3COOH).

Слабые основания - это:

  • все нерастворимые в воде гидроксиды (напр., Fe(OH)3, Cu(OH)2 и т. д.),
  • NH4OH (гидроксид аммония).

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: