2020-06-29
54
Проще. Таким образом отпадает один из важных аргументов в пользу
Примитивности жгутиконосцев и связи их с бактериями. Трудно допу-
стить, что сложно устроенный жгутик Ма$И§орЬога есть черта самых
Примитивных эукариотных организмов. Правильнее предположить, что
Классы жгутиконосцев и саркодовых происходят из древней, примитив-
Ной, не сохранившейся до наших дней группы эукариотных гетеротроф-
Ных организмов, обладавших формой движения, напоминавшей жгути-
Ковую, но не обладавших сложно устроенными органоидами движения.
В дальнейшей филогении простейших жгутиконосцы сыграли важную
Роль. Бесспорно, что корни происхождения инфузорий берут начало в
Жгутиковых, ибо реснички обладают той же структурой, что и жгутик.
В процессе эволюции от жгутиконосцев к инфузориям произошло умно-
Жение (полимеризация) двигательных органоидов и сложное преобра-
Зование ядерного аппарата (появление ядерного дуализма и полиплои-
Дии макронуклеусов). Тип споровиков, вероятно, также связан в своем
Происхождении со жгутиконосцами. Об этом говорит большое сходство
В строении гамет многих Зрогогоа (кокцидии, кровяные споровики) с
Типичными жгутиковыми. Много общего и в особенностях жизненных
Циклов этих двух групп: жгутиконосцы и споровики — организмы с
Зиготической редукцией, гаплонты на большей части цикла.
Важное значение класса МазИ^орНога усугубляется еще и тем, что
Он явился источником, от которого происходят через колонии жгутико-
Носцев все многоклеточные животные — Ме1агоа (с. 93).
Типы СтбозропсПа и М1сг05ропсПа, вероятно, иного происхождения
И их следует связать с саркодовыми. В пользу этого говорит большое
Сходство амебоидных зародышей книдоспоридий с амебами и полное
Отсутствие жгутиковых стадий в цикле развития.
В заключение следует, кроме того, отметить, что класс МазИдорЬога
Находится в несомненной филогенетической связи с низшими водоросля-
Ми. Зеленые жгутиковые (РЬу1отопасПпа, ОтоИаде11а1а, Еид1епо1с1еа,
СЬгузотопасНпа) можно отнести с одинаковым правом как к Рго1огоа,
Так и к низшим водорослям. От этих групп происходят многие другие
Группы водорослей.
ПОАЦАРСТВО МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ
Многоклеточные характеризуются тем, что тело их слагается из мно-
Жества клеток и их производных. Однако этот признак сам по себе не
Определяет еще принадлежности к Ме(агоа. Из большого числа клеток
Могут слагаться, как мы видели выше (с. 42), колонии простейших, на-
Пример Еийогта, УО/УОХ и др. В теле Ме1агоа клетки всегда дифферен-
Цированы как по строению, так и по функции в различных направлениях
И, будучи лишь частями сложного организма, утратили свою самостоя-
Тельность.. Напротив, клетки, составляющие колонию простейших (за
Исключением половых клеток), все более или менее одинаковы.
Характерная особенность Ме1агоа — наличие в их жизненном цикле
Сложного индивидуального развития (онтогенеза), в процессе которого
Из оплодотворенного яйца (а иногда при партеногенезе из нсоплодотво-
Ренного) образуется взрослый организм. Онтогенез многоклеточных
Включает дробление яйца на множество клеток (бластомеров) и после-
Дующую дифференциацию пх на зародышевые листки и зачатки органов.
У простейших онтогенез осуществляется в пределах клеточной организа-
Ции, проявляясь, например, в развитии ресничного аппарата, оргапелл
Захвата пищп, двигательных органелл и т. п.
Вопрос о происхождении многоклеточных животных. Факт происхож-
Дения Ме1агоа от одноклеточных в настоящее время считается обще-
Признанным. Но вопрос, каким образом в процессе эволюции шло пре-
Вращение Рго1о2оа в многоклеточные организмы, до сих пор остается
Спорным. У ряда простейших, принадлежащих к разным группам,
Наблюдается известная тенденция к выработке многоклеточного
Строения.
Такую тенденцию можно видеть в приобретении простейшими жи-
Вотными многочисленных, хотя и вполне равноценных, ядер (лучевики,
Опалины и др.). Иногда умножение числа ядер принимает известный упо-
Рядоченный характер и сопровождается умножением других органелл,
что наблюдается, например, у отр. Нурегтази^та. Как тенденцию к
Многоклеточиости можно рассматривать и возникновение ядерного дуа-
Лизма у инфузорий.
Иногда у Ргок>2оа дело доходит даже до формирования настоящих
92
Многоклеточных и притом разноклеточных образований, каковы споры
МухозропсПа (с. 69). Однако все отмеченные нами до сих пор пути ве-
Дут, несомненно, в тупики и не играют роли в эволюции Ме1агоа. Это тем
Более вероятно, что громадное большинство перечисленных простей-
Ших— паразиты. Более важное значение в разбираемом нами вопросе
Имеют колониальные простейшие, как, например, УоЬох, с его делением
Клеток колонии на соматические и половые.
Основываясь именно на подобных колониях, Геккель (1874) и по-
Строил известную гастрейную теорию происхождения Ме1агоа, которая
До сих пор принимается многими зоологами. Геккель утверждал, что
Отдаленным предком многоклеточных была шаровидная колония про-
Стейших. Он опирался на данные эмбриологии, говорящие о том, что в
Онтогенезе внутренний зародышевый пласт (энтодерма) часто образу-
Ется путем впячивания (инвагинации) стенки однослойного зародыша
(бластулы), в результате чего получается двухслойная стадия (гастру-
Ла). Геккель полагал, что и в процессе эволюции (филогенеза) одна по-
Ловина шаровидного бластулообразного организма впятилась в другую,
И таким образом возникла первичная кишечная полость, открывающая-
Ся наружу ротовым отверстием. Такой гипотетический двухслойный
Организм плавал с помощью жгутиков, размножался половым путем и
Стал предком всех многоклеточных животных. Геккель назвал его «гаст-
Реей». Принятие гастрейной теории подводит нас непосредственно к низ-
Шим двухслойным Ме1агоа (гидра).
Другую, пользующуюся широким признанием теорию высказал
И. И. Мечников (1886). Изучая онтогенез низших Ме1агоа, он заметил,
Что их энтодерма образуется не посредством впячивания, а путем внед-
Рения отдельных клеток в полость бластулы — бластоцель, где они и
