2020-06-29
554
ОБЩЕЙ ИММУНОЛОГИИ
Издательство НГМА
Н. НОВГОРОД
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Нижегородская государственная медицинская академия
Кафедра микробиологии и иммунологии
Задачи по общей иммунологии
Учебно-методическое пособие
Под редакцией члена-корреспондента РАЕН
проф. А.Н.Маянского
Нижний Новгород, 2005
УДК 616-097
Задачи по обшей иммунологии: Уч.-метод. Пособие /Под ред. А.Н.Маянского. Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2002.
Методические разработки составлены в соответствии с программой по микробиологии, вирусологии и иммунологии для студентов лечебного, педиатрического и медико-профилактического факультетов медицинских высших учебных заведений, учебным планом по микробиологии и иммунологии (2000), а также с учётом положения о внутривузовской аттестации практической и теоретической подготовки студентов.
|
|
|
Методические разработки предназначены для самостоятельной работы студентов на практических занятиях, контроля теоретических знаний на итоговых семинарах и проведения экзамена по разделу «общая иммунология».
Рекомендовано к изданию ЦМС Нижегородской государственной медицинской академии.
© А.Н. Маянский,
М.И.Заславская,
Е.Г.Зеленова,
С.П.Рассанов
Е.В.Салина,
В.С. Кропотов, 2005 г.
ПРЕДИСЛОВИЕ
«Задачи по общей иммунологии» являются продолжением серии учебно-методической литературы, разрабатываемой коллективом кафедры микробиологии и иммунологии Нижегородской государственной медицинской академии. Пособие включает в себя все основные темы, предусмотренные программой МЗ РФ для медицинских вузов. В них вошли следующие разделы: «Базисные понятия иммунологии», «Антигены», «Иммуноглобины. Антитела», «Генетические основы клонированности лимфоцитов, разнообразия и синтеза», «Рецепторы лимфоцитов. Главный комплекс гистосовместимости (MHC/HLA). MHC/HLA-рестрикция иммунного ответа», «Индукция иммунного ответа. Цитокины», «Реализация (эффекторная фаза) иммунного ответа», «Система комплемента», «Фагоциты и фагоцитоз», «Противоинфекционный иммунитет», «Специфическая профилактика инфекционных заболеваний. Вакцины», «Иммунохимический анализ». Представленный материал может быть использован в качестве руководства для самоконтроля знаний по иммунологии, а также для проведения семинарских занятий, зачетов и экзаменов. Вопросы, входящие в задачи имеют разную степень сложности, но тем не менее их решение требует чёткого знания предмета и широкого профессионального кругозора. Каждая из задач является принципиальным планом для обсуждения определённой темы и не должна ограничиваться альтернативным угадыванием ответов.
|
|
|
Базисные понятия иммунологии
Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:
1. Иммунитет: этимология термина. Эволюция понятия: от противоинфекционной резистентности к иммунологическому надзору за структурным гомеостазом.
2. Категории "свое" и "чужое" как основа концепции об иммунологическом надзоре. Антигены как носители структурной чужеродности и индукторы иммунологического конфликта.
3. Базисные различия между антигензависимым иммунитетом и антигеннезависимой резистентностью (врожденным иммунитетом). Толкование иммунологического понятия «специфичность».
4. Категории неинфекционной иммунологии.
5. Принципиальная схема иммунного ответа (от индукции до реализации). Понятие о гуморальном, клеточном иммунитете и их эффекторах. Иммунологическая память. Иммунологическая толерантность.
6. Клетки иммунной системы: центральная позиция лимфоцитов, вспомогательные клетки. Понятие о CD-антигенах. Основные функциональные варианты Т-лимфоцитов.
7. Центральные (первичные) органы иммунной системы. Результаты антигеннезависимой дифференцировки лимфоцитов в центральных органах иммунитета (клонирование, аутотолерантность, функциональное созревание лимфоцитов).
8. Периферические (вторичные) органы/ткани иммунной системы. Результаты антигензависимой активации лимфоцитов в периферической лимфоидной ткани (иммуногенез).
9. Рециркуляция лимфоцитов как основа функционального единства иммунной системы. Молекулярные основы «целевой направленности» миграции лимфоцитов (homing-эффект; от англ. home – дом, homing – возвращение).
1. Индукция иммунного ответа предполагает участие следующих факторов и клеток:
1. Антигены. 2. Антитела. 3. В-лимфоциты. 4. Т-лимфоциты. 5. Антигепредставляющие клетки.
2. Уникальные (базисные) признаки антигензависимого иммунитета:
1. Приобретаемость. 2. Специфичность. 3. Память. 4. Целиком базируется на образовании антител
5.Единственный механизм противоинфекционной резистентности.
3. Положения, справедливые для понятия «врожденный иммунитет»:
1. Специфичность. 2. Индуцируется антигенами. 3. Базируется на лимфоцитарных реакциях.
4. Включает факторы и механизмы первой линии противоинфекционной защиты. 5. Обладает иммунологической памятью
4. Специфические эффекторы клеточного иммунитета:
1. Макрофаги. 2. Дендритные клетки. 3. Т-лимфоциты. 4. В-лимфоциты. 5. Нейтрофилы.
5.Специфические эффекторы гуморального иммунитета:
1. Антигены. 2. Комплемент. 3. Антитела. 4. Цитокины. 5. Лизоцим
6.Клетки, с которыми связаны вспомогательные функции на этапе индукции иммунного ответа:
1. Нейтрофилы. 2. Тучные клетки. 3. Макрофаги. 4. Дендритные клетки. 5. Эозинофилы.
7. Клетки, выполняющие вспомогательные функции на этапе реализации иммунного ответа:
1. Нейтрофилы. 2. Тучные клетки. 3. Макрофаги. 4. Дендритные клетки. 5. Эозинофилы.
|
|
|
8.Функциональное назначение индуктивной фазы иммунного ответа:
1. Образование антител. 2. Образование Т-эффекторов. 3. Активация фагоцитов. 4. Формирование иммунологической памяти. 5. Клонирование лимфоцитов
9. Базисный механизм индуктивной фазы иммунного ответа:
1. Клонирование В-лимфоцитов. 2. Клонирование Т-лимфоцитов. 3. Активация антигенчувствительных клонов лимфоцитов. 4. Активация фагоцитов. 5. Опсоническая кооперация.
10. Центральные органы системы иммунитета (млекопитающие):
1. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками. 2. Костный мозг.
3. Лимфатические узлы. 4. Тимус. 5. Селезенка.
11. Периферические органы системы иммунитета:
1. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками. 2. Костный мозг.
3. Лимфатические узлы. 4. Тимус. 5. Селезенка.
12. Наиболее крупный отдел лимфоидной системы иммунитета:
1. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками. 2. Костный мозг.
3. Лимфатические узлы. 4. Тимус. 5. Селезенка.
13. Клетки иммунной системы, специфически распознающие антигены:
1. Макрофаги. 2. Дендритные клетки. 3. Т-лимфоциты. 4. В-лимфоциты. 5. Эозинофилы.
6. Нейтрофилы. 7. Тучные клетки.
14. Иммунологически значимые события, происходящие в тимусе:
1. Дифференцировка основных функциональных вариантов (CD4+, CD8+) Т-лимфоцитов.
2. Клонирование Т-лимфоцитов. 3. Негативная селекция клонов. 4. Позитивная селекция клонов
5. Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов
15. Положения, справедливые для антигеннезависимой дифференцировки лимфоцитов:
1. Происходит в центральных органах иммунитета. 2. Происходит в периферической лимфоидной ткани. 3. Предполагает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам. 4. Лежит в основе иммунологической толерантностью. 5. Сопровождается развитием иммунологической памяти
16.Клонирование лимфоцитов:
1. Результат антигензависимой дифференцировки. 2. Происходит в центральных органах иммунитета. 3. Результат рекомбинационной перестройки «зародышевых» генов клеток-предшественников. 4. Основа антигенной специфичности иммунного ответа. 5. Основа функциональной неоднородности Т-лимфоцитов.
|
|
|
17.Понятие «иммуногенез» отражает следующие процессы:
1.Антигензависимую дифференцировку лимфоцитов в периферической лимфоидной ткани.
2. Антигеннезависимую дифференцировку лимфоцитов в центральных органах иммунитета.
3. Образование антител. 4. Образование Т-эффекторов. 5. Образование клеток иммунологической памяти.
18.Тканевое расселение лимфоцитов в ходе их рециркуляции:
1. Носит случайный характер. 2.Обеспечивается механизмом homing-эффекта («эффект возвращения»). 3. Зависит от взаимной комплементарности рецепторов лимфоцитов и эндотелиоцитов. 4. Лежит в основе относительной автономии лимфоидной ткани слизистых оболочек. 5. Имеет значение для реализации иммунного ответа
2. Антигены
Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:
1. Определение понятия: антигены как индукторы и мишени иммунного ответа. Источники и химическая природа антигенов. 2. Структурная чужеродность как основа иммунного конфликта. Специфичность и иммуногенность антигенов. Факторы, определяющие антигенный потенциал и его реализацию. 3. Гаптены и субмолекулярная организация полноценных антигенов (эпитопы, носитель).
4. Структурные и функциональные особенности В- и Т-эпитопов. Понятие о конформационных и секвенциальных (линейных) эпитопах и их участии в реакциях гуморального и клеточного иммунитета.
5. Взаимоотношения антигенов с антигенпредставляющими клетками (процессинг и представление Т-зависимых антигенов). Т-зависимые и Т-независимые антигены. 6. Поливалентность (полиэпитопность) полноценных антигенов и ее проявления. 7. Аллоантигены, аутоантигены. 8. Суперантигены как неспецифические (поликлональные) активаторы лимфоцитов.
19. Возможные источники антигенов для человека:
1. Микроорганизмы. 2. Животные. 3. Растения. 4. Искусственно синтезированные молекулы.
5. Другие люди. 6. Компоненты собственных тканей.
20. Факторы, определяющие иммуногенность антигена:
1. Структурная чужеродность. 2. Молекулярная масса. 3. Химическая природа. 4. Способ введения
5. Дозировка
21. Эпитопы (антигенные детерминанты):
1. Определяют иммуногенность антигенов. 2. Определяют специфичность антигенов. 3. Идентичны для В- и Т-лимфоцитов. 4. Небольшие фрагменты антигенных молекул. 5. Структурно чужеродны для организма.
22. Функции эпитопа (антигенной детерминанты):
1. Определяет иммуногенность антигена. 2. Определяет специфичность антигена. 3. Определяет комплементарность антигена рецепторам лимфоцитов. 4. Определяетвзаимодействие антигена с антителами. 5. Определяет взаимодействие антигена с антигенпредставляющими клетками.
23. Специфичность антигена определяют:
1. Т-эпитопы. 2. В-эпитопы. 3. Элементы носителя. 4. Размер молекулы. 5. Все перечисленное.
24. Функции белка-носителя в молекуле антигена:
1. Специфичность. 2. Иммуногенность. 3. Взаимодействие с антигенпредставляющими клетками.
4. Субстрат для образования Т-эпитопов (HLA-пептидов). 5. Носитель В-эпитопов
25. Причина, по которой гаптены лишены иммуногенности:
1. Отсутствие чужеродности. 2. Отсутствие эпитопа (антигенной детерминанты). 3. Отсутствие носителя. 4. Низкая молекулярная масса. 5. Токсичность.
26. Свойства гаптенов:
1. Иммуногенность. 2. Чужеродность. 3. Эпитопная специфичность. 4. Способность связываться с преформированными антителами. 5. Способность индуцировать синтез антител
27. Положения, справедливые для В-эпитопов:
1. Элементы нативных молекул (конформационные эпитопы). 2. Могут отражать особенности первичной структуры антигенных молекул (секвенциальные/линейные эпитопы).
3. Обладают поликлональной специфичностью. 4. Результат процессинга (переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках. 5. Близки понятию «гаптен».
28. В-эпитопы:
1. Фрагменты белковых антигенов. 2. Фрагменты небелковых антигенов. 3. Обладают иммуногенностью. 4. Вступают в прямое взаимодействие с рецепторами лимфоцитов.
5. Специфически реагируют с антителами.
29. Положения, справедливые для Т-эпитопов:
1. Производные белковых антигенов. 2. Производные небелковых антигенов. 3. Результат процессинга (переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках. 4. Вступают в прямое взаимодействие с рецепторами лимфоцитов. 5. Воспринимаются лимфоцитами в системе молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA).
30. Конформационные эпитопы:
1. Т-эпитопы. 2. В-эпитопы. 3. Основа антигенспецифического взаимодействия с антителами
4. Презентируются молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA).
5. Формируются в результате процессинга (переработки) антигенпредставляющими клетками.
31. Поливалентность антигена может быть связана со следующими причинами:
1. Наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов. 2. Наличие эпитопов разной специфичности. 3. Особености носителя. 4. Способность связывать несколько молекул антител одной специфичности. 5. Способность связывать несколько молекул антител разной специфичности
32. Позиции, справедливые для понятия "аллоантигены":
1. Определяют внутривидовые особенности тканевых антигенов. 2. Определяют несовместимость ксенотрансплантатов. 3. Определяют развитие аутоиммунных реакций. 4. Идентичны у близких родственников. 5. Определяют несовместимость аллотрансплантатов.
33. «Суперантигены»:
1. Вызывают поликлональную (неспецифическую) стимуляцию лимфоцитов. 2. Вызывают моноклональную (специфическую) стимуляцию лимфоцитов. 3. Вызывают цитокин-опосредованную интоксикацию. 4. Вызывают комплемент-опосредованную интоксикацию. 5. Обладают опсонической активностью
