Иммуноглобулины. Антитела

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. Биохимическая природа антител. 2. Клеточная природа антител. 3. Субмолекулярная организация типовой молекулы иммуноглобулина (легкие и тяжелые цепи, вариабельные и константные домены).

 4. Гипервариабельные и каркасные участки V-доменов. Структурные основы специфичности (антигенсвязывающей функции) антител (паратопы). 5. Папаиновые фрагменты антител и их проекция на антигенраспознающую функцию антител. 6. «Вторичные" функции антител и их структурная основа. 7. Изотипы (классы), аллотипы и идиотипы иммуноглобулинов. 8. Изотипы (классы/подклассы) иммуноглобулинов: структурные особенности, функции. 9. Понятие о секреторной иммунной системе (иммунитет слизистых оболочек, или мукозальный иммунитет). Продукция, строение и функции сек­реторного IgA (sIgA). 10. Сывороточная концентрация различных классов иммуног­лобулинов.

11. Динамика антител в ходе первичного и вторичного иммунного от­вета: качественная и количественная сероконверсия. Иммунологическая память. 12. Клонированность В-лимфоцитов. Селекция антигенчувствительных клонов как основа иммунного ответа. 13. Поликлональный характер иммунного (антительного) ответа и его причины. 14. Моноклональные антитела (принципы гибридомной технологии).

 

34. Клетки, синтезирующие антитела:

1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Плазмоциты. 4. Макрофаги. 5.Нейтрофилы.

 

35. Типовая молекула иммуноглобулинов включает:

1. Пару одинаковых L-цепей. 2. Пару одинаковых Н-цепей..3. Пару неидентичных L-цепей.

4. Пару неидентичных Н-цепей. 5. По одной L- и Н-цепи.

 

36. Вариабельные домены (V) входят в состав следующих компонентов иммуноглобулинов:

1. Только Н-цепи. 2. Только L-цепи. 3. Н- и L-цепи. 4. J-цепь IgM-пентамера. 5. S-компонент секреторного иммуноглобулина

 

37. L- и Н-цепи иммуноглобулинов включают:

1. По одному V- и С-фрагменту. 2. V- или С-фрагмент. 3. Несколько V- и С-фрагментов.

4. J-компонент. 5. S-компонент.

 

38. Специфичность антител определяется следующими структурами их молекулы:

1. Каркасные области V-доменов. 2. Гипервариабельные участки V-доменов (CDR). 3. Fab-фрагмент. 

4. Fc-фрагмент. 5. Константные домены L- и Н-цепей.

 

39. Антигенсвязывающий центр (паратоп) антител:

1. Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) V_L- и Vн. 2. Образуется из комбинации вариабельных (V) и константных (C) доменов L- и Н-цепей. 3. Входит в состав папаинового Fab фрагмента. 4. Входит в состав папаинового Fc фрагмента. 5. Включает только гипервариабельные области Vн

 

40."Вторичные" (антигеннезависимые) функции антител:

  1. Активация комплемента. 2. Связывание с Fc-рецепторами фагоцитов. 3. Трансплацентарная передача. 4. Связывание с Fab-рецепторами фагоцитов. 5. Связывание антигенов.

 

41. В реализации "вторичных" (антигеннезависимых) функций антител задействованы:

  1. С-домен L-цепи. 2. С-домен H-цепи. 3. Fc-фрагмент. 4. Fab-фрагмент. 5. Гипервариабельные области V-доменов (СDR).

 

42. Различные классы (изотипы) иммуноглобулинов:

1. Отличаются по константным доменам Н-цепей. 2. Отличаются по константному домену L-цепей

3. Отличаются по вариабельному домену Н-цепей. 4. Отличаются по вариабельному домену L-цепей

5. Отличаются по Fab-фрагменту. 6. Отличаются по Fc-фрагменту

 

43. Основой для разделения иммуноглобулинов на изотипы (классы) являются структур­ные (антигенные) особенности следующих cубмолекулярных структур:

1. Cн. 2. C_L. 3. Vн. 4. V_L. 5. Каркасные участки вариабельных доменов.

 

44. Индивидуальные (внутривидовые) различия связаны со следующими вариантами иммуноглобулинов:

1. Классы (изотипы). 2. Подклассы. 3. Аллотипы. 4. Идиотипы. 5. Все перечисленное

 

45. Расположите классы иммуноглобулинов по порядку их количественного содержания в сыворотке крови:

1.IgA. 2.IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

 

46. Способностью проходить плацентараный барьер обладают иммуноглобулины:

1. IgG. 2. IgM. 3. IgE. 4. IgD. 5. IgA.

 

47. Пассивный иммунитет новорожденного определяют антитела класса:

1. IgA. 2. IgM. 3. IgG. 4. IgE. 5. IgD.

 

48. Способностью активировать комплемент в составе иммунных комплексов обладают антитела классов:

1. IgG. 2. IgA. 3. IgE. 4. IgM. 5. IgD.

 

49. Главная роль в развитии аллергических реакций принадлежит антителам класса:

1. IgG. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgM. 5. IgA.

 

50. Главная роль в противоинфекционной защите слизистых облочек принадлежит антителам класса:

1. IgG. 2. IgE. 3. IgD. 4. IgA. 5. IgМ.

 

51. Опсонические функции в системе фагоцитоза выполняют антитела класса:

1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

 

52. Пентамерную структру имеет молекула иммуноглобулинов:

1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

 

53.Изотип (класс) иммуноглобулинов, синтезируемый в наибольшем количестве:

1. IgG. 2. IgA. 3. IgM. 4. IgE. 5. IgD.

 

54. Изотип (класс) иммуноглобулинов, синтезируемый преимущественно в слизистых оболочках:

1. IgG. 2. IgA. 3. IgM. 4. IgE. 5. IgD.

 

55. IgA (антитела) секретов слизистых оболочек:

1. Мономер. 2. Димер. 3. Пентамер. 4. Имеет S-компонент. 5. Мономер.

 

56. Образование секреторного IgA (sIga) включает:

1. Трансэпителиальную секрецию димера IgA. 2. Присоединение Fc-фрагмента. 3. Присоединение Fab-фрагмента. 4. Присоединение S-фрагмента. 5. Трансэпителиальную секрецию мономерного IgA.

 

57. Субкомпонент димерных молекул IgA, индуцирующий их трансэпителиальный транспорт:

1.Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J. 6. S.

 

58. Субкомпонент секреторного IgA, являющийся фрагментом рецепторов мукозальных эпителиоцитов:

1. Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J. 6. S.

 

59. Субкомпонент, уникальный для полимерных форм IgM и IgА:

1. Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J.

 

60. Специфический эффектор мукозального иммунитета (секреторной системы иммунитета):

1. Мономерные IgA антитела. 2. IgG антитела. 3. Лизоцим. 4. sIgA антитела. 5. Комплемент

 

61. Первичный и вторичный (анамнестический, ревакцинальный) иммунный ответы различаются по следующим признакам:

1. Скорость антителообразования. 2. Класс антител. 3. Интенсивность антителообразования.

4. Аффинность антител. 5. Аллотип антител.

 

62. Первыми после реакции на антиген появляются сывороточные антитела класса:

1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

 

63. Клонированность В-лимфоцитов означает:

1. Способность синтезировать антитела одного класса. 2. Способность синтезировать антитела

одной специфичности. 3. Способность продуцировать антитела определенного аллотипа.

4. Избирательную рецепцию иммунорегуляторных цитокинов. 5. Избирательную рецепцию  антигенов (эпитопов).

 

64. Проявлением клонированности В-лимфоцитов является:

1. Продукция иммуноглобулинов разных классов. 2. Продукция иммуноглобулинов разных аллотипов. 3. Продукция иммуноглобулинов разных идиотипов. 4. Образование антител, комплементарных определенным эпитопам. 5. Образование антител, реагирующих с разнымиантигенами.

 

65. Антигензависимая селекция и активация В-лимфоцитов предполагает:

1. Синтез антител одной специфичности. 2. Синтез антител одного класса. 3. Синтез антител одного идиотипа. 4. Синтез иммуноглобулинов, идентичных по  V_L и Vн. 5. Клонированность клеток по чувствительности к антигенам.

 

66. Моноклональные антитела:

  1. Относятся к одному идиотипу. 2. Реагируют с единственным эпитопом. 3. Реагируют с разными эпитопами. 4. Продуцируются В-гибридомами. 5. Продуцируются Т-гибридомами.