Индукция иммунного ответа. Цитокины

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. Понятие о «наивных» (нестимулированных) антигенчувствительных лимфоцитах. 2. Антигензависимая селекция «наивных» лимфоцитарных клонов как основа индукции иммунного ответа. Целевая стратегия антигензависимой активации «наивных» лимфоцитов (пролиферация («экспансия клона») и дифференцировка в клетки-эффекторы).     

3. Костимулирующие (вспомогательные) сигналы в антигензависимой активации лимфоцитов. Молекулярная основа контактных и медиаторных (гуморальных) взаимодействий. Понятие об иммунном синапсе. 4. Проявления активационной перестройки антигенпредставляющих клеток и «наивных» лимфоцитов, обеспечивающие межклеточную кооперацию на этапе индукции иммунного ответа (синтез цитокинов, экспрессия рецепторов адгезии и рецепторов для цитокинов). 5. Цитокины: биохимическая природа, источники, полифункциональность, механизмы действия, классификация, сходство и различия с «классическими» гомонами. Понятие «сеть цитокинов». Цитокины иммунокомпетентных клеток и их роль в индукции иммунного ответа. 6. Активация CD4 Т-лимфоцитов (Т-хелперы, Th): распознавание антигенов, молекулярные основы межклеточной кооперации, результаты антигениндуцированной дифференцировки. Функциональные варианты Т-хелперов (Th1, Th2) и их участие в иммунном ответе. 7. Активация В-лимфоцитов: распознавание антигенов, молекулярные основы межклеточной кооперации, результаты антигениндуцированной дифференцировки. Развитие иммунных реакций на Т-зависимые антигены (экспансия и трансформация клона антителопродуцирующих клеток, переключение изотипа В-рецепторов и антител, соматические гипермутации, «созревание аффинности» антител, формирование иммунологической памяти). Т-независимые антигены: природа, особенности реакций. 8. Активация CD8 Т-лимфоцитов: распознавание антигенов, молекулярные основы межклеточной кооперации, результаты антигениндуцированной дифференцировки.

 

129. Общие проявления и результаты антигензависимой активации лимфоцитов:

   1. Селективная пролиферация («экспансия») клонов. 2. Экспрессия молекул контактного взаимодействия. 3. Экспрессия цитокиновых рецепторов. 4. Секреция иммунорегуляторных цитокинов. 5. Дифференцировка в клетки-эффекторы. 6. Дифференцировка в клетки памяти.

 

130. Пусковой сигнал специфической активации лимфоцитов:

  1. Цитокины. 2. Молекулы контактного взаимодействия. 3. Антитела. 4. Антигены. 5. Адъюванты.

 

 

131. Факторы и механизмы, определяющие костимуляцию антигенчувствительных лимфоцитов в системе межклеточной кооперации:

  1. Цитокины. 2. Молекулы контактного взаимодействия. 3. Антитела. 4. Комплемент. 5.HLA- пептиды (антигенные пептиды).

 

132. Функциональные варианты Т-хелперов (Th1 и Th2) различаются по следующим признакам:

  1. CD-антигены. 2. HLA-фенотип. 3. Антигенраспознающие рецепторы (TCR). 4. Спектр секретируемых цитокинов. 5. Формирование вспомогательных (регуляторных) сигналов в реакциях гуморального и клеточного иммунитета

 

133. Костимулирующие сигналы антигенпредставляющих клеток, участвующие в активации «наивных» Т-хелперов:

  1. Интерлейкин-1. 2. Интерлейкин-2. 3. Взаимодействие в системе взаимокомплементарных CD- молекул. 4. HLA-пептиды (антигенные пептиды). 5. Интерферон-гамма.

 

134. Цитокины, поддерживающие аутоактивацию Т-хелперов и костимуляцию Т-киллеров:

  1. Интерлейкин-1. 2. Гамма-интерферон. 3. Факторы некроза опухолей. 4. Интерлейкин-2.

  5. Альфа/бета-интерфероны.

 

135. Положения, справедливые для функциональной кооперации между В-лимфоцитами и Т-хелперами:

1. Поддерживается Th1-цитокинами. 2. Поддерживается Th2-цитокинами.          3. Включает межклеточные контакты на основе комплементарных пар CD-антигенов. 4. Определяет переключение изотипа (класса) синтезируемых антител. 5. Содействует дифференцировке В-клеток памяти.

 

 

136. Соматические гипермутации V-генов В-лимфоцитов:

  1. Результат антигеннезависимой дифференцировки (клонирования). 2. Сопутствуют антигензависимой пролиферации и дифференцировке В-лимфоцитов. 3. Закрепляется в клетках иммунологической памяти. 4. Повышают аффиность (сродство, комплементарность) антител к антигенам. 5. Характерны для Т-независимых антигенов.

    

137. Молекулярные основы функциональной кооперации антигенпредставляющих клеток и Т-лимфоцитов:

1. HLA-зависимая презентация антигена. 2. CD-зависимая стабилизация антигениндуцированных межклеточных контактов. 3. Формирование вспомогательных (костимулирующих) контактов в системе взаимокомплементарных CD-молекул. 4. Цитокин-опосредованные взаимодействия

5. Все перечисленное

 

138. Реакции в системе антигенрецепторного комплекса «наивных» Т-хелперов предполагают:

1. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-1. 2. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-2. 3. Cвязывание свободных антигенов

4. Укрепление антигениндуцированных контактов в связке “HLA-2 – CD4”. 5. CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала.

 

139. Реакции в системе антигенрецепторного комплекса «наивных» Т-киллеров (цитотоксических Т-лимфоцитов) предполагают:

1. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-1. 2. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-2. 3. Cвязывание свободных антигенов.

4. Укрепление антигениндуцированных контактов в связке “HLA-1 – CD8”. 5. CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала.

 

140. Клетки иммунологической памяти:

1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Макрофаги. 4. Плазматические клетки. 5. Дендритные клетки.

 

141. Положения, справедливые для понятия "цитокины":

1. Пептиды. 2. Секретируются активированными клетками. 3. Участвуют в индукции иммунного ответа. 4. Участвуют в реализации иммунного ответа. 5.Рецепторзависимая активность.

         

142. Лимфокины:

1. Цитокины. 2. Включают факторы, стимулирующие дифференцировку В-лимфоцитов.

3. Включают факторы, стимулирующие дифференцировку Т-лимфоцитов. 4.Участвуют в кооперации Т-лимфоцитов и макрофагов. 5.Секретируются покоящимися (нестимулированными) лимфоцитами.

    

143. Монокины:

1. Цитокины. 2. Участвуют в индукции иммунного ответа. 3. Участвуют в реализации иммунного ответа. 4. Продукт активированных мононуклеарных фагоцитов. 5. Обладают полифункциональностью.

 

144. Положения, справедливые для понятия "цитокины":

  1. Вызывают аутокринные эффекты. 2. Вызывают паракринные эффекты («местные гормоны»)

  3. Могут вызывать телекринные эффекты. 4. Обеспечивают кооперацию клеток иммунной системы

  5. Включают факторы с противовирусной активностью

 

145. Понятие "сеть цитокинов" связано со следующими свойствами цитокинов:

  1. Полифункциональность. 2. Ограниченность эффекта определенной категорией клеток.

  3. Сочетание высокой специфичности цитокиновых рецепторов с возможностью их экспрессии на разных типах клеток. 4. Низкая специфичность цитокиновых рецепторов. 5. Эффекты in vivo могут не совпадать с эффектами in vitro.

 

146. К цитокинам относятся:

   1. Комплемент. 2. Интерфероны. 3. Хемокины. 4.Интерлейкины. 5.Молекулы главного комплекса гистосовместимости.

 

147 Возможные проявления функциональной активности цитокинов:

  1. Стимуляция гемопоеза. 2. Антивирусная активность. 3. Цитотоксичность. 4.Флогогенность (провоспалительная активность). 5. Иммунорегуляторная активность.

 

148. Главные функции антигенпредставляющих клеток в иммунном ответе:

  1. Презентация антигенов Т-лимфоцитам. 2. Костимуляция Т-лимфоцитов. 3. Презентация антигенов В-лимфоцитам. 4. Транспорт антигенов в зоны лимфоцитарных реакций.

   5. Иммунологическая память.

 

149. Антигензависимая активация Т-хелперов предполагает:

  1. HLA-2 зависимое представление антигенов. 2. HLA-1 зависимое представление антигенов

  3. Костимуляцию интерлейкином-1. 4. Костимуляцию интерлейкином-2. 5. Костимуляцию в системе контактных взаимодейстсвий с антигенпредставляющими клетками.

      

150. Антигензависимая активация CD8 Т-лимфоцитов предполагает:

  1. HLA-2 зависимое представление антигенов. 2. HLA-1 зависимое представление антигенов.

  3. Костимуляцию Th1- цитокинами. 4. Костимуляцию Th2-цитокинами. 5. Двойное распознавание антигенов.

 

151. Межклеточную кооперацию на этапе индукции иммунного ответа определяют:

  1. Молекулы главного комплекса гистосовместимости. 2. Факторы комплемента. 3. Опсонины.

  4. CD-антигены. 5. Цитокины.

 

152. Межклеточная кооперация на этапе индукции иммунного ответа включает:

  1. HLA-зависисмое представление антигенов Т-лимфоцитам. 2. HLA-зависимое представление антигенов В-лимфоцитам. 3. Цитокин-опосредованное взаимодействие Т- и В-лимфоцитов.

  4. Цитокинопосредованное взаимодействие Т-лимфоцитов. 5. Контактные сигналы в системе комплементарных рецепторов.

 

153.Положения, справедливые для Т-независимых антигенов:

  1. HLA-рестрикция. 2. Индуцируют иммунологическую память. 3. Содержат Т-эпитопы

4. Используют механизм переключения изотипа антител. 5. Индуцируют синтез IgM-антител

 

154. Признаки, характерные для Т-независимых антигенов:

  1. HLA-зависимая презентация. 2. Индуцируют образование IgM антител. 3. Индуцируют переключение изотипа антител. 4. Белки. 5. Небелковые антигены.

 

155. Т-зависимые антигены:

  1. Содержат В-эпитопы. 2. Содержат Т-эпитопы. 3. Белки. 4. Небелковые антигены.

  5. Обеспечивают функциональную кооперацию В- и Т-клеток.