Строение, классификация

Содержание

 

ВВЕДЕНИЕ. 3

1. Строение, классификация. 5

2. Физические и химические свойства. 9

3. Распространение антраценпроизводных, локализация и динамика накопления в растениях. 10

4. Анализ сырья, содержащего антраценпроизводные. 11

5. Применение сырья, содержащего антрацены.. 13

6. Лекарственные растения и сырье, содержащие производные хризацина. 14

6.1 Крушина ольховидная Frangula alnus. 14

6.2 Жостер слабительный Rhamnus cathartica. 20

6.3 Ревень тангутский Rheum palmatum.. 24

6.4 Кассия (Сена) остролистная Cassia (Senna) acutifolia Del. 28

6.5 Алоэ древовидное (столетник) Aloe arborescens Mill. 33

7. Лекарственные растения и сырье, содержащие конденсированные антраценпроизводные. 39

7.1 Зверобой продырявленный Hypericum perforatum.. 39

8. Лекарственные растения и сырье, содержащие производные ализарина. 44

8.1 Марена красильная Rubia tinctorum.. 44

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. 49

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.. 50

 

 

ВВЕДЕНИЕ

 

Флора нашей страны является уникальной и неиссякаемой кладовой лекарственных средств. Однако многие годы применение растений в медицинской практике (фитотерапия) и приготовление из них препаратов были незаслуженно забыты. Хотя известно, что лекарственные растения довольно эффективно используют уже многие столетия для профилактики и лечения различных заболеваний.

Актуальность использования лекарственных растений неизмеримо выросла в последнее десятилетие. В настоящее время более одной трети применяющихся в современной медицине препаратов вырабатываются из растительного сырья, и потенциал фитопрепаратов современной медицины постоянно расширяется. На сегодняшний день известно, что из всего многообразия растений (около 500 тыс. видов) только 5% мировой флоры исследованы в химическом и фармакологическом отношении. Из 1600 видов лекарственных растений, произрастающих в Европе и применяемых в народной медицине, исследовано около 60% видов. Из этого количества около 350 видов лекарственных растений изучено и используется в форме чаев, настоев, экстрактов и в других лекарственных формах.

В странах Восточной Европы, включая Россию, используется до 500 видов лекарственных растений и 30–40% лекарственных препаратов изготавливают из растительного сырья.

В наш век технического прогресса, несмотря на огромные достижения науки, создавшей множество эффективных синтетических лекарственных препаратов, интерес к лекарственным растениям не снижается, а постоянно возрастает. Люди все чаще прибегают к помощи фитотерапии. При этом они используют не только научно обоснованные методы лечения лекарственными растениями, но и опыт народной медицины.

Растения являются живыми организмами и накапливают вещества, физиологически более близкие человеку, по сравнению с полученными синтетическим способом. Препараты из растительного сырья (настои, отвары, соки, чаи, ванны, примочки, полоскания и др.) помогают больному организму справиться со многими недугами.

Цель работы: проанализировать лекарственные растения и лекарственное растительное сырье, содержащие антроценпроизводные.

Задачи:
1. Рассмотреть распространение в растительном мире, локализация и представление о биосинтезе производных антрацена.
2. Проанализировать свойства производных антрацена, методы их определения и выделение из растительного сырья.
3. Охарактеризовать основные лекарственные растения и лекарственное растительное сырье, содержащее антроценпроизводные.

 

 

СТРОЕНИЕ, КЛАССИФИКАЦИЯ

 

Антраценпроизводные – это группа природных соединений феенольной природы, в основе строения которых лежит ядро антрацена.

 

 

1. Все антраценпроизводные делятся на 2 подгруппы по степени окисленности кольца В:

1) окисленные формы– производные 9,10-антрахинона

 

Антрахинон

 

2) восстановленные формы – производные антранола и антрона

 

Антранол	Антрон

 

Природные соединения имеют в своем составе различные функциональные группы (фенольные гидроксилы, метильные, метоксильные, альдегидные, карбоксильные и карбинольные0. Встречаются производныые антрацена, содержащие несколько ОН-групп.

Все антраценпроизводные, имеющие гидроксилы в положениях 1,8 колец А и С (a-положение), относят к производным хризацина. Это наиболее ценные соединения и они встречаются в растениях чаще.

Примером могут служить следующие соединения:

 

R1=R2=Н – хризацин R1= СН3; R2=Н – хризофанол R1= СН2ОН; R2=Н – алоэ-эмодин R1=СООН; R2=Н – реин R1=СН3 ; R2=ОН – реум-эмодин

 

Другие антраценпроизводные относятся к группе 1,2 дигидроксиантрахинонов, имеющих гидроксилы в a- и b-положениях (группа ализарина).

 

Ализарин