а) Сущность понятия «аллельные гены». Типы взаимодействия между аллельными генами.
Аллельные гены – это гены, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом и контролирующие развитие вариаций одного признака (например, цвет глаз у человека, который может быть голубой, зеленый, карий, детерминируется парой аллельных генов).
Выделяют следующие типы взаимодействия между аллельными генами: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование и сверхдоминирование.
б) Сущность полного доминирования. Примеры.
Полное доминирование – тип взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный ген (А) полностью подавляет действие рецессивного гена (а) (веснушки).
в) Неполное доминирование (примеры).
Неполное доминирование – тип взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный аллель не полностью подавляет действие рецессивного аллеля, формируя признак с промежуточной степенью вырожденности (цвет глаз, форма волос)
г) Сверхдоминирование как основа гетерозиса. Примеры.
|
|
Сверхдоминирование – тип взаимодействия аллельных генов, при котором ген, находящийся в гетерозиготном состоянии имеет большее фенотипическое проявление признака, чем гомозиготный. Серповидно-клеточная анемия. А – гемоглобинA, а – гемоглобинS. АА – 100% нормальные эритроциты, больше подвержены малярии; аа – 100% мутированные (умирают), Аа – 50% мутированных, практически не подвержены малярии т.к. уже поражены.
В основе – гетерозис, или явление гибридной силы, когда гибриды первого поколения обладают резко выраженными фенотипическими признаками (в последующих поколениях проявление этих признаков ослабевает).
Например, у мухи дрозофилы известна рецессивная летальная аллель. Гетерозиготные организмы мух обладают большей жизнеспособностью, чем доминантные гомозиготные особи дикого типа.
У человека – доминантный аллель А отвечает за нормальную форму эритроцитов, а рецессивный аллель а – сплющенную.
д) Кодоминирование и его сущность. Примеры.
Кодоминирование – тип взаимодействия аллельных генов, при котором в детерминации признака участвуют несколько аллелей гена и происходит формирование нового признака.
Один аллельный ген дополняет действие другого аллельного гена, новый признак отличается от родительских (группы крови АВО). — явление независимого друг от друга проявления обоих аллелей в фенотипе гетерозиготы, иными словами — отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями. Наиболее известный пример — взаимодействие аллелей, определяющих четвертую группу крови человека (АВ).