Головной мозг. Передний, средний, задний мозг

Передний отдел Г. м. является наибольшим и самым продуктивным в отношении дальнейшей дифференцировки; он наз. передним мозгом, и состоит из двух подотделов: телэнцефалона (конечного мозга) и диэнцефалона (промежуточного мозга). На структуры конечного мозга приходится почти 75% массы всей ЦНС человека. Эти структуры включают в себя два полушария мозга, которые, хотя и разделены большой межполушарной щелью, связываются между собой множеством перекрещивающихся волокон (в мозолистом теле и преоптической области). Поверхность полушарий представляет собой многоклеточный слой мозговой ткани толщиной около 4,5 см, наз. корой Г. м.

Средний отдел Г. м. называется мезэнцефалоном, или средним мозгом. Он состоит из трех основных частей: крыши (включающей передаточные станции слухового и зрительного анализаторов, наз. нижними и верхними бугорками четверохолмия), покрышки (состоящей из ретикулярной формации среднего мозга, активирующей внимание, черной субстанции, участвующей в регуляции двигательных функций, и целого ряда др. групп ядер) и ножки мозга (нисходящего пучка толстых двигательных волокон)

Задний мозг состоит из двух подотделов: метэнцефалона (включающего мост и мозжечок) и миелэнцефалона (продолговатого мозга). Мозжечок, заметно выделяющийся среди прочих структур Г. м., — как в прямом, так и в переносном смысле, — участвует в координации всех сложных двигательных актов организма. Мост и продолговатый мозг содержат группы ядер черепно-мозговых нервов. В силу их формы и того, что они располагаются в основании черепа, мост и продолговатый мозг часто называют стволом Г. м., хотя этот термин обычно включает в себя структуры среднего мозга и нижней части промежуточного мозга.

ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ (ПИРАМИДНЫЕ И ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ) ПУТИ

Волокна пирамидного тракта проходят через внутреннюю капсулу, ножки мозга и выходят на вентральную поверхность продолговатого мозга. Здесь большинство (70 — 90 %) волокон пирамидного тракта перекрещивается и спускается в спинной мозг как нисходящие пирамидные пути боковых столбов его белого вещества. Неперекрещенные волокна опускаются в спинной мозг по нисходящим пирамидным путям передних столбов своей стороны, но перед тем, как закончиться, они также переходят на противоположную сторону. Таким образом, все пирамидные пути от клеток моторной зоны правого полушария приводят в действие мотонейроны передних рогов левой половины спинного мозга, а идущие от левого полушария — мотонейроны правой половины. Поэтому раздражение моторной зоны одного из полушарий вызывает движения на противоположной стороне тела.

Экстрапирамидная система, в отличие от пирамидной, прямо связанной с исполнительными элементами спинного мозга, соединена с ними через комплекс структур больших полушарий и мозгового ствола. В эту систему входят в основном базальные ганглии, образующие стриопаллидарную группу полосатого тела corpus striatum, включающего хвостатое ядро nucleus caudatum и скорлупу putamen, бледный шар globus pallidum, субталамическое Люисово тело промежуточного мозга, черную субстанцию и отчасти красное ядро среднего мозга. Они представляют собой последовательно возникшие в эволюции супраспинальные уровни координации движений и получают особое развитие у приматов в связи с совершенствованием манипуляторной деятельности передних конечностей, достигшей чрезвычайной тонкости и многогранности у человека.

На нижних уровнях экстрапирамидной системы красное ядро сдерживает активность разгибателей, активируемых ядром Дейтерса, и уравновешивает их тонус напряжением сгибателей, изменяя их отношения при локомоциях. Выключение связей между ними ведет к описанным выше явлениям децеребрационной ригидности, т. е. контр актильного тонуса. Выключение связей красного ядра с вышележащими структурами ведет к явлениям так называемой восковидной сгибаемости, т. е. пластического тонуса. При этом напряжение сгибателей и разгибателей автоматически уравновешивается и фиксирует конечности и тело в любом придаваемом ему положении.