2020-10-11
216
а) несостоятельность неферментативного фибринолиза; б) дефицит активаторов плазминогена;
в) низкий уровень антитромбина-III;
г) стимуляция адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов?
15. В чем заключается сущность III фазы процесса фибринолиза:
а) в расщеплении фибрина до ПДФ (продуктов деградации фибрина/фибриногена); б) в превращении плазминогена в плазмин;
в) в переходе фибриногена в фибрин;
г) в активации проактиваторов плазминогена?
Вариант № 10
1. Каковы основные функции системы гемостаза:
а) препятствие тромбообразованию, обеспечение транскапиллярного обмена в органах и тка- нях, поддержание структурной целостности кровеносных сосудов;
б) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции, обеспечение реканализа- ции кровеносных сосудов в случае возникновения тромбоэмболии;
в) сохранение структурной целостности кровеносных сосудов, образование тромбоцитарной пробки, ограничение распространения из очагов поражения микрофлоры, гетеро- и аутотоксинов;
|
|
|
г) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции и быстрая остановка кровотечения при повреждении сосудистого русла?
2. Где происходит образование тромбоцитов:
а) в лимфоидной ткани; б) в селезенке;
в) в красном костном мозге; г) в тимусе?
3. Какие свойства характерны для тромбоцитов:
а) амебовидная подвижность, легкая разрушаемость, способность к адгезии и агрегации фагоцитозу;
б) фагоцитоз, адгезия, способность образовывать соединения с газами;
в) высокая агглютинабельность, фагоцитоз, регуляция сосудистого тонуса; г) диапедез, фагоцитоз, амебовидная подвижность?
4. Какие функции выполняют тромбоциты:
а) дыхательную, динамическую, участвуют в процессе свертывания крови;
б) ангиотрофическую, динамическую, регуляцию сосудистого тонуса, участвуют в процессе свертывания крови;
в) ферментативную, динамическую, буферную, ангиотрофическую; г) динамическую, буферную, транспортную, регуляторную?
5. В каком из перечисленных случаев замедляется процесс ретракции кровяного сгустка:
а) эритроцитоз, гиперфибриногенемия; б) лейкопения, дефицит антикоагулянтов;
в) тромбоцитопения, тромбоцитопатия, гипофибриногенемия; г) тромбоцитоз, гиперфибринолиз?
Чем отличается сыворотка от плазмы крови
а) в сыворотке нет фибриногена; б) в сыворотке нет глобулинов; в) в сыворотке нет альбуминов;
г) в сыворотке нет антикоагулянтов?
7. Укажите основные плазменные факторы, принимающие участие в процессе сверты- вания крови:
а) трипсин, плазмин, фибрин, лизокиназа;
б) плазминоген, фосфатаза, ионы калия, каллидин;
|
|
|
в) фибриноген, протромбин, тромбопластин, ионы кальция; г) брадикинин, тромбин, урокиназа, карбоангидраза.
8. Что является матрицей для внутреннего механизма образования активной протром- биназы:
а) тканевый тромбопластин;
б) 3-й тромбоцитарный фактор свертывания крови; в) макрофаги;
г) неповрежденная поверхность сосудистой стенки?
9. Сформулируйте сущность II фазы гемокоагуляции:
а) образование тромбина из протромбина;
б) превращение прекалликреина в калликреин в) переход фибриногена в фибрин;
г) превращение проконвертина в конвертин.
10. Какова причина нарушения образования фибрина-i из фибрина-s:
а) недостаток вторичных антикоагулянтов; б) дефицит гепарина;
в) дефицит XIII фактора свертывания крови (фибринстабилизирующего фактора); г) избыток антикоагулянтов?
11. Укажите вторичные антикоагулянты:
а) фибрин, активный фактор X, продукты деградации фибрина/фибриногена, тромбин; б) фибрин, антитромбин-III, гепарин, протеин С;
в) продукты деградации фибрина/фибриногена, гепарин, тромбин, α2-макроглобулин; г) тромбин, фибрин, продукты деградации фибрина/фибриногена, гепарин.
12. Выделите прямые активаторы плазминогена:
а) плазменная лизокиназа, щелочная и кислая фосфатазы, трипсин; б) урокиназа, стрептокиназа, стафилокиназа;
в) фактор Хагемана, щелочная фосфатаза, урокиназа; г) щелочная и кислая фосфатазы, урокиназа, трипсин.
13. Какой из указанных факторов одновременно необходим для процесса свертывания крови и фибринолиза:
а) I;
б) IV;
в) XII; г) XIII?
14. Какие вещества входят в состав кининовой системы:
а) кинины, калликреины, кининазы; б) кинины, калликреины, урокиназа; в) калликреины, плазмин, трипсин;
г) щелочная и кислая фосфатазы, лизокиназы, брадикинин?
15. Каково основное значение кининов:
а) оказывают местное сосудосуживающее действие, понижают проницаемость сосудистой стенки, замедляют диапедез лейкоцитов;
б) понижают тонус сосудов, снижают кровяное давление, уменьшают проницаемость сосу- дистой стенки, особенно микроциркуляторного русла;
в) оказывают местное сосудорасширяющее влияние, повышают проницаемость сосудистой стенки, местно увеличивают скорость кровотока, усиливают диапедез лейкоцитов, возбуж- дают болевые рецепторы;
г) являются вазоконстрикторами, повышают кровяное давление, повышают проницаемость сосудов микроциркуляции?
Вариант № 12
1. Укажите основные причины тромборезистентности эндотелия сосудистой стенки:
а) способность эндотелия сосудов синтезировать ФАТ (фактор активации тромбоцитов), а так- же фиксировать на своей поверхности комплексы гепарин-антитромбин-III;
б) способность эндотелиальных клеток синтезировать и секретировать факторы V, XIII, Ви- ллебранда, антигепариновый фактор;
в) способность эндотелия сосудов синтезировать и секретировать компоненты системы фиб- ринолиза и ФАТ;
г) способность сосудистого эндотелия синтезировать и секретировать простациклин, эндоте- лиальный фактор расслабления (оксид азота), эндотелины, тромбомодулин, активатор плазминогена тканевого типа.
2. Что следует понимать под адгезией тромбоцитов:
а) способность тромбоцитов прилипать к неповрежденной сосудистой стенке; б) способность тромбоцитов прилипать к поврежденной сосудистой стенке; в) способность тромбоцитов склеиваться друг с другом;
г) реакция освобождения из тромбоцитов в кровоток факторов свертывания крови?
3. Какие вещества приводят к необратимой агрегации тромбоцитов:
а) тромбин, фибриноген; б) тромбин, простациклин;
в) АДФ, адреналин, оксид азота;
г) тромбоксан А2, АДФ, простациклин?
4. Укажите компоненты системы свертывания крови:
а) органы, синтезирующие и разрушающие факторы свертывания крови; механизмы регуляции;
|
|
|
б) факторы свертывания крови и антикоагулянты; органы, синтезирующие и разрушающие эти вещества; механизмы регуляции;
в) факторы свертывания крови и фибринолиза; механизмы регуляции;
г) антикоагулянты; органы, синтезирующие и разрушающие эти вещества.
5. Укажите, какой фермент необходим для осуществления процесса свертывания крови:
а) холинэстераза; б) плазмин;
в) тромбин; г) трипсин?
6. Что является матрицей для внешнего механизма образования активной протромбина- зы:
а) тканевый тромбопластин;
б) фосфолипидные осколки мембран тромбоцитов; в) фосфолипидные осколки мембран лейкоцитов; г) фосфолипидные осколки мембран эритроцитов?
7. Какой фактор свертывания крови активируется при увеличении концентрации адре- налина в крови:
а) фибриноген; б) протромбин; в) фибриназа;
г) фактор Хагемана?
8. Какой фермент необходим для II фазы гемокоагуляции:
а) плазмин;
б) протромбиназа; в) трипсин;
г) тромбин?
9. Укажите сущность III фазы процесса свертывания крови:
а) переход протромбина в тромбин;
б) превращение плазминогена в плазмин; в) превращение фибриногена в фибрин; г) превращение кининогена в кинин.
10. Какой компонент системы гемостаза является плазменным кофактором гепарина:
а) плазмин;
б) антитромбин-III; в) антитромбин-I; г) брадикинин?
11. Какие осложнения в организме развиваются при дефиците в крови антикоагулян- тов:
а) тромбозы; б) геморрагии;
в) снижается способность крови к свертыванию; г) гиперфибринолиз?
12. В чем заключается сущность II фазы процесса фибринолиза:
а) в расщеплении фибрина под действием плазмина до полипептидов и аминокислот; б) в превращении плазминогена в плазмин;
в) в активации проактиваторов плазминогена под действием лизокиназ; г) в переходе протромбина в тромбин?
13. Какие вещества принимают участие в неферментативном фибринолизе:
а) комплексные соединения гепарина с адреналином, факторами свертывания крови, а также плазменная лизокиназа;
б) урокиназа, трипсин, комплексные соединения гепарина с факторами свертывания крови, компонентами ферментативного фибринолиза, биогенными аминами, тироксином, инсу- лином;
|
|
|
в) комплексные соединения гепарина с факторами свертывания крови, с компонентами ферментативного фибринолиза, биогенными аминами, гормонами;
г) плазминоген, плазмин, антиплазмины, а также комплексные соединения гепарина с тром- бином, фибриногеном, тканевым тромбопластином, гормонами?
14. Каковы особенности неферментативного фибринолиза:
а) препятствует переходу фибрина-S в фибрин-I, не осуществляется в присутствии ингибито- ров фибринолиза;
б) воздействует только на фибрин-S, может осуществляться в присутствии ингибиторов фиб- ринолиза;
в) воздействует на фибрин-I, не осуществляется в присутствии ингибиторов фибринолиза; г) тормозит полимеризацию фибрин-мономеров в фибрин-полимер?
15. Какова роль адреналина в реакциях фибринолиза:
а) тормозит активацию непрямых активаторов плазминогена, а также, участвует в нефермен- тативном фибринолизе, вступая в комплексные соединения с гепарином;
б) активирует плазменную лизокиназу, не участвует в ферментативном фибринолизе; в) угнетает ферментативный и неферментативный Фибринолиз;
г) стимулирует ферментативный Фибринолиз за счет активации плазменной лизокиназы, при- нимает участие в неферментативном фибринолизе, образуя комплексные соединения с гепа- рином?
Вариант № 13
1. Выделите основные причины жидкого состояния крови:
а) фибринолитическая активность крови, активное состояние плазменных факторов свертыва- ния крови, постоянная циркуляция крови по сосудам;
б) тромборезистентность сосудистой стенки, неактивное состояние плазменных факторов свертывания крови, присутствие естественных антикоагулянтов, наличие латентного фиб- ринолиза, непрерывная циркуляция крови по сосудам;
в) высокая концентрация вторичных антикоагулянтов, тромборезистентность сосудистой стенки, активация системы фибринолиза;
г) высокая концентрация в крови факторов адгезии и агрегации тромбоцитов, низкая концен- трация антикоагулянтов, постоянная циркуляция крови по сосудам.
2. Каковы основные функции системы гемостаза:
а) препятствие тромбообразованию, обеспечение транскапиллярного обмена в органах и тка- нях, поддержание структурной целостности кровеносных сосудов;
б) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции, обеспечение реканализа- ции кровеносных сосудов в случае возникновения тромбоэмболии;
в) сохранение структурной целостности кровеносных сосудов, образование тромбоцитарной пробки, ограничение распространения из очагов поражения микрофлоры, гетеро- и аутотоксинов;
г) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции и быстрая остановка кровотечения при повреждении сосудистого русла?
3. Укажите клетки-предшественники тромбоцитов:
а) ретикулоциты; б) мегакариоциты; в) нормобласты; г) миелоциты.
4. В каком из перечисленных случаев замедляется процесс ретракции кровяного сгустка:
а) эритроцитоз, гиперфибриногенемия; б) лейкопения, дефицит антикоагулянтов;
в) тромбоцитопения, тромбоцитопатия, гипофибриногенемия; г) тромбоцитоз, гиперфибринолиз?
5. Укажите механизмы образования активной протромбиназы:
а) прямой, непрямой;
б) внешний, внутренний; в) первичный, вторичный;
г) ферментативный, неферментативный.
6. Какие ферменты принимают участие в III фазе свертывания крови:
а) плазмин, протромбиназа; б) трипсин, тромбин;
в) фибриназа, плазмин; г) тромбин, фибриназа?
7. Какова роль фермента фибриназы: а) обусловливает образование тромбина; б) обеспечивает стабилизацию фибрина;
в) катализирует расщепление фибриногена до фибрин-мономеров; г) принимает участие в фибринолизе?
8. Что является матрицей для внутреннего механизма образования активной протром- биназы:
а) тканевый тромбопластин;
б) 3-й тромбоцитарный фактор свертывания крови; в) макрофаги;
г) неповрежденная поверхность сосудистой стенки?
9. Выделите основные ингибиторы процесса свертывания крови:
а) липопротеидная липаза, антитромбины, фибриназа, плазмин; б) брадикинин, антитромбопластины, плазмин, адреналин;
в) гепарин, антитромбин-III, протеин С, a2 - макроглобулин; г) протромбиназа, антиплазмины, трипсин.
